Bilgi

Oksijen eksikliğinin bitkiler üzerindeki etkisi nedir?

Oksijen eksikliğinin bitkiler üzerindeki etkisi nedir?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Bildiğim kadarıyla tüm hücreler oksijene ihtiyaç duyar. Öyleyse sorum, bitkiler oksijensiz atmosferde ne kadar verimli çalışabilir? Bütün bitkiler kendileri için yeterli oksijen üretir mi? Kendi oksijenlerini tüketebilirler mi yoksa oksijen hızla havaya karışır mı? Ürettiğinden daha fazla oksijen tüketen bir bitki var mı?


Gün ışığında, bitki soluduğundan daha hızlı fotosentez yapar, bu nedenle net oksijen alımı olmaz (oksijen elbette fotosentezin bir parçası olarak üretilir).

Tabii ki, bu sadece fotosentezin gerçekleştiği dokular için geçerlidir. Bitkinin köklerinde, solunum için çevreleyen toprakta/büyüme ortamında oksijen her zaman mevcut olmalıdır. Bu nedenle köklerde oksijen yoksa kök hücreler solunumdan ATP üretemez ve sonuç olarak ölür. Bu, işleyen bir kök ağının olmaması nedeniyle besinleri alamadığı için sonunda tüm bitkinin ölümüne yol açacaktır.

Bu, toprak su dolu olduğunda bitki ölümünün nedenidir - su, toprakta aksi takdirde hava (yani oksijen) içerecek boşlukları doldurur.

Aşağıdaki yorumlarda örnek olarak verilen pirinç olan belirli bitkiler (genellikle ekin bitkileri), su birikintisine ve bunun sonucunda düşük oksijen kaynağına maruz kalarak hayatta kalabilir. Ancak bunu ancak kısa vadede yapabilirler. Özellikle pirinç bitkileri, oksijenin bitkinin havadaki kısımlarından köklere kadar taşınmasına izin veren adaptasyonlara sahiptir. Bu, elbette, pirincin uzun bir süre tamamen su altında kaldığında hayatta kalamayacağı anlamına gelir. Pirinç gibi bitkiler, aerobik solunum durduğunda ana ATP üreticisi haline gelen anaerobik fermantasyon yollarına daha iyi adapte olabilir, böylece geçici olarak suya daldıklarında diğer bitkilerden daha iyi başa çıkmalarına izin verir.

Bitkilerde su birikintisi toleransını geliştirmek için moleküler stratejiler


Biyolojik Oksijen İhtiyacı (BOİ) ve Su

Su kütlelerinin oksijen içerdiğini sık sık düşünmezsiniz, ancak su az miktarda çözünmüş oksijen içerir. Küçük bir miktar, ancak sudaki yaşam için gereklidir. Biyolojik oksijen ihtiyacı (BOİ) genellikle sudaki organik maddeyi parçalamak için ne kadar oksijen gerektiğini gösterir.

Biyolojik Oksijen İhtiyacı (BOİ) ve Su

Biyokimyasal oksijen ihtiyacı (BOİ), belirli bir sıcaklıkta aerobik (oksijen mevcut) koşullar altında organik maddeyi ayrıştırırken bakteriler ve diğer mikroorganizmalar tarafından tüketilen oksijen miktarını temsil eder.

Bir göldeki suya baktığınızda görmediğiniz tek şey oksijendir. Bir bakıma, suyun havanın zıttı olduğunu düşünüyoruz, ancak ortak göl veya akarsu, formunda az miktarda oksijen içeriyor. Çözünmüş oksijen. Çözünmüş oksijen miktarı, milyon su başına yaklaşık on oksijen molekülüne kadar küçük olmasına rağmen, doğal su kütlelerinin çok önemli bir bileşenidir, yeterli bir çözünmüş oksijen konsantrasyonunun varlığı, sudaki yaşamı ve suyun estetik kalitesini korumak için kritik öneme sahiptir. akarsular ve göller.

Yeterli konsantrasyonda çözünmüş oksijen bulunması, akarsuların ve göllerin su yaşamını ve estetik kalitesini korumak için kritik öneme sahiptir. Organik maddenin bir akarsu veya göldeki çözünmüş oksijen (ÇO) konsantrasyonunu nasıl etkilediğini belirlemek, su kalitesi yönetiminin ayrılmaz bir parçasıdır. Sudaki organik maddenin bozunması biyokimyasal veya kimyasal oksijen ihtiyacı olarak ölçülür. Oksijen talebi, bir su numunesindeki ÇO konsantrasyonlarını azaltabilen oksitlenebilir maddelerin miktarının bir ölçüsüdür.

Belirli çevresel stresler (sıcak yaz sıcaklıkları) ve diğer insan kaynaklı faktörler (fazlalık gübreler bir su kütlesine) bir su kütlesindeki çözünmüş oksijen miktarını azaltabilir ve bu da yerel su yaşamı üzerinde streslere neden olabilir. Bakterilerin ve diğer mikroorganizmaların aerobik (oksijen var) altında organik maddeleri ayrıştırırken tükettikleri oksijen miktarı üzerindeki etkisini daha iyi anlamak için kullanılan bir su analizi, biyokimyasal oksijen ihtiyacının (BOİ) ölçüsüdür.

Organik maddenin bir akarsu veya göldeki çözünmüş oksijen konsantrasyonunu nasıl etkilediğini belirlemek, su kalitesi yönetiminin ayrılmaz bir parçasıdır. BOİ, aerobik bakteriler (sadece oksijen içeren bir ortamda yaşayan bakteriler) tarafından ayrışma sürecinde atık organik maddeleri sudan çıkarmak için gereken oksijen miktarının bir ölçüsüdür. Atık organik madde, işlerini yapmak için oksijene ihtiyaç duyan canlı bakteriyel organizmalar tarafından ayrışması yoluyla stabilize edilir veya itiraz edilemez hale getirilir. BOD, genellikle atık su arıtma tesisleri, sudaki organik kirlilik derecesinin bir indeksi olarak.


Bitkilerin Büyümesini Etkileyen Ekolojik Faktörler (Diyagramlı)

Bitkilerin büyümesini etkileyen ve bitki topluluklarının doğasını belirleyen ekolojik faktörler üç türe ayrılır.

Üç tür ekolojik faktör şunlardır: (1) Yağış, atmosferik nem, rüzgar, atmosferik gazlar, sıcaklık ve ışığı içeren iklim faktörleri (2) Yüksekliği, dikliğin ve güneş ışığının bitki örtüsü ve eğim yönü üzerindeki etkisini içeren fizyografik faktörler (3 ) Belirli bir alandaki farklı bitkiler arasındaki karşılıklı ilişkileri, aynı alanda yaşayan bitkiler ve hayvanlar arasındaki ilişkileri ve toprak mikroorganizmaları ile bitkiler arasındaki karşılıklı ilişkileri içeren biyotik faktörler.

I. İklim Faktörleri:

Bir bölgenin önemli iklim faktörleri yağış, atmosferik nem, rüzgar, sıcaklık ve ışıktır. Bu iklim faktörlerinden her biri, bitki örtüsünü oluşturan bitkilerin yaşam süreçlerini etkileyerek iklimin genel ve genel etkisine ayrı ayrı katkıda bulunur.

(A) Yağışlar ve Diğer Atmosferik Yağışlar:

Yağışlar, diğer ekolojik faktörler aracılığıyla dolaylı olarak etkiler. Mevcut toprak suyu miktarını doğrudan etkilediğinden, yıllık yağış, bitkilerin dağılımını belirlemede önemli bir faktördür. Epifitler ve litofitler gibi birçok bitkinin, doğrudan atmosferik yağışlar dışında su kaynağı yoktur. Bu tür bitkiler, suyun atmosferik yağıştan emilmesi için özel organlara sahiptir. Örneğin, velamen adı verilen özel su emici süngerimsi dokuya sahip hava köklerinin oluşumu.

Yetersiz yağış alan bölgelerde çiy birikmesi, bitki örtüsünün korunması için büyük önem taşımaktadır. Sadece ihmal edilebilir miktarda yağış alan subtropikal bölgelerde, kurak mevsimde kuvvetli çiy birikimi meydana gelir. Breazeale (1950), bazı bitkilerin yapraklarının doymuş atmosferden suyu emdiği ve bu suyun kökler yoluyla çevredeki toprağa sızdığı ve sonuç olarak tarla kapasitesine ulaşabileceği örnekleri aktarmıştır.

Belirli bir bölgede çok fazla yağış, sadece nemli iklime ait bitki örtüsü tipini değil, aynı zamanda su ile süzülen toprağa ve şiddetli sağanaklara karşı adaptasyonu olan bitki türlerini de belirler. Örneğin, ekvator ormanlarında yetişen bitkilerin yaprakları, fazla suyun hemen alınabilmesi için damlama ucu ve oluklara sahiptir. Nemli iklim bitkilerin ve yaprakların ömrünü uzatırken, kuru iklim vejetatif dönemi kısaltır, çiçeklenmeyi, meyvelerin oturmasını ve tohumların olgunlaşmasını kontrol eder. Kuraklık ayrıca dinlenme süresini de uzatır.

Sıcaklık, yağışın etkinliğini belirleyen belki de en önemli çevresel faktördür. Sıcak, kuru havalarda hafif yağmurlar genellikle toprak nem içeriği üzerinde hiçbir etkiye sahip olmaz, çünkü su köklere inmez ve toprak yüzeyinden hızla buharlaşır. Kısa süreli şiddetli yağmurların da toprak nemi üzerinde çok az etkisi olabilir, çünkü akış büyük olabilir.

(B) Atmosferik Nem:

Bu, bitki örtüsünü doğrudan etkileyen çok önemli bir iklim faktörüdür. Esasen bitkilerdeki terleme hızı üzerindeki etkisinden dolayı böyledir. Atmosferdeki nemi etkileyen en önemli çevresel faktör sıcaklıktır.

Atmosferde su, su buharı şeklinde bulunur. Buna atmosferik nem denir. Suyun toprak yüzeyinden buharlaşması ve bitkilerden terleme, atmosferik nemin ana nedenidir. Bulutlar ve sis, nemin görünür biçimleridir.

Nem üç farklı terimle tanımlanır:

“birim hava ağırlığı başına mevcut su buharı miktarını” ifade eder.

“birim hava hacminde bulunan su buharı miktarını” ifade eder.

“Havada fiilen bulunan su buharı miktarını ifade eder ve havanın mevcut sıcaklıkta doygunlukta tutabileceği miktarın yüzdesi olarak ifade edilir”. Mutlak ve bağıl nem, sıcaklıktaki değişikliklerle değişir.

Ekvator yakınlarında mutlak nem maksimumdur ve kutuplara doğru gidildikçe giderek azalır. Ekvator yakınlarında da bağıl nem maksimumdur, ancak subtropikal bölgelerde azalır ve ılıman bölgelerde bir kez daha artar. Böylece bağıl nem, sıcaklıktan ve enlemden etkilenir.

Nem, bitkilerde yapı, form ve terlemeyi etkiler. Daha yüksek sıcaklıkta bağıl nem düşüktür ve maruz kalan su hızla buharlaşır ve dolayısıyla terleme hızı artar. Terleme, bir bitkinin habitatının belirlendiği önde gelen işlevlerden biridir. Örneğin, bir ova ormanındaki veya korunaklı bir dağ geçidindeki (dağlar arasındaki dar geçit) oldukça nemli hava, o bölgede yaşayan bitkilerin narin ve açıkça nemi seven karakterlerinden büyük ölçüde sorumludur. Orkide, yosun ve liken gibi bitkiler su gereksinimleri için atmosferik neme bağlıdır.

(C) Rüzgâr:

Rüzgar da hem doğrudan hem de dolaylı olarak etkileyen önemli bir ekolojik faktördür. Rüzgarın doğrudan etkileri, oldukça sık şiddetli rüzgarlara maruz kalan bölgelerde görülür. Şiddetli rüzgarlar genellikle bitkilerin dallarını veya dallarını koparır ve hatta bazen ağaçları ve çalıları kökünden söker. Rüzgarın böyle bir etkisi genellikle daha büyük ağaçların belirli bir yüksekliğin üzerinde büyümesini engeller. Bu tür alanların bitki örtüsü, çoğunlukla secde büyüme alışkanlığına ve inatçı bir yeraltı kök veya rizom sistemine sahip türlerden oluşur.

Genellikle şiddetli rüzgarlara maruz kalan ve bu koşullara uyum sağlayan daha büyük bitkiler aşağıdaki önemli karakterlere sahiptir:

(i) Gövde ve dalları genellikle bükülür,

(ii) Dallanma düzensizdir,

(iii) Taç çok tuhaf bir şekil sunar ve

(iv) Yapraklar normalden daha küçüktür. Bazen hızlı, soğuk rüzgarlar bitkilerde yastıklı büyümeye neden olur - örneğin, Androsace helvetica,

(v) Tüm yıl boyunca kuvvetli rüzgara maruz kalan alanlarda yetişen bazı bitkiler, rüzgara karşı en az direnç gösteren genel bir şekil geliştirir.

Böylece rüzgar etkisinin en fazla olduğu tarafta büyüme kısıtlanır. Etkisi deniz kıyısı ve dağ bitkileri üzerinde oldukça yaygındır, çünkü orada rüzgar tomurcukları öldürmede ve dolayısıyla rüzgar tarafındaki dal gelişimini kontrol etmede daha etkilidir (Şekil 1.2).

Rüzgarın dolaylı etkileri daha önemlidir. Rüzgar hızının bitkilerin terleme hızı üzerinde büyük etkisi vardır. Hızlı esen hava akımları, yaprak yüzeyinin çevresindeki nemli hava katmanlarını uzaklaştırdıkça, terleme hızı önemli ölçüde artar. Artan irtifa ile rüzgar hızı da artar, böylece terleme oranı artar. Yüksek rakımlarda büyüyen bitkiler, rüzgarın etkisiyle bodur büyüme gösterirler.

Alçak rakımlarda yetişen bitkilerin, şiddetli rüzgarların etkisine maruz kalma ve rüzgar etkisiyle aşırı terleme yaşama şansları daha azdır. Rüzgar etkisi nedeniyle, bir bitkinin büyüyebileceği yükseklik, terleme sonucu kaybedilen suyu yerine koyacak kadar hızlı bir şekilde suyu emme ve taşıma yeteneğine bağlıdır. Bir bitki, terleme yoluyla su kaybının topraktan emilerek su kazancından daha büyük olduğu koşullarda hayatta kalamaz.

Toprak sıcaklığı aşırı derecede düşük olduğunda rüzgar hareketi en şiddetli olacaktır. Çok düşük toprak sıcaklığı, suyun kökler tarafından emilmesini neredeyse veya tamamen durdurur. Bitkilerin çoğu rüzgar hareketlerine karşı çok hassas olsa da, bazıları büyük ölçüde uyarlanabilirlik gösterir. Örneğin, Vaccinium myrtillus, normal koşullar altında iki ila üç fit yüksekliğinde nispeten büyük bir çalıdır, yüksek dağlarda büyürken yeraltı köksapı ve kök sistemi geliştirir ve havadaki dalları toprak yüzeyinden bir inçten fazla çıkıntı yapmaz.

(D) Atmosferik Gazlar:

Atmosfer veya kalın gazlı kütle zarfı tüm canlılar için gereklidir. 15 km içinde dünyayı çevreleyen hava, havayı etkiler ve organizmaları etkiler.

Tüm atmosferik gazlar genellikle canlı organizmalar için uygun miktarda bulunur, çünkü gazların konsantrasyonu çevrede değişmez, dolayısıyla değişen ortamın bir parçası olarak kabul edilmezler. Bunların yanında SO gibi endüstrilerden ve volkanlardan gelen toz partikülleri, duman, mikroorganizmalar, polen taneleri ve çeşitli gazlar da bulunmaktadır.2, ABD3, BU YÜZDEN3 vb. atmosferde de bulunur.

Ölü bitki ve hayvanların çamurlu topraklarda parçalanması da atmosfere metan gibi bazı organik gazlar verir. Sanayi bölgesinde, bazen bitkiler aşırı duman nedeniyle ölür. Yol kenarlarındaki bitkiler, yaprak yüzeyinde toz parçacıkları içerir. Bu parçacıklar fotosentezi ve solunumu etkiler, bu nedenle büyüme durur ve bazen bitkiler ölür.

Oksijen tüm organizmalar tarafından solunumda her zaman kullanılır. Yeşil bitkiler gündüzleri fotosentez sırasında atmosfere oksijen verirler. Bu oksijen stoma yoluyla salınır.

Oksijen, karasal ve suda yaşayan hayvanlar tarafından enerji üretimi için tüketilir ve CO2 açığa çıkarırlar.2 hangi bitkiler tarafından kullanılır. Bu oksijen döngüsü doğada meydana gelir. Mikroplar da oksijen kullanır. Yakmak için de gereklidir.

Az miktarda atmosferik oksijen Ozon'a dönüşür (O3) fotokimyasal reaksiyonlarla. Ozon tabakası, dünyanın etrafındaki gazlı zarfı kaplar ve bu seviyede ultraviyole ışınlarını engeller. Ultraviyole ışınları canlılar için zararlıdır. Oksijenin ozona dönüşmesi, oksijen ve karbondioksit arasında herhangi bir dengesizliğe neden olmaz.

(ii) Karbondioksit (CO2):

Havanın yaklaşık %0.03'ünü oluşturur. Havadan çok suda bulunur. Bitkilerin fotosentezinin hammaddelerinden biridir. CO'da fotosentez artar2 normal havada olanın 15 ila 20 katına kadar. Toprakta yaşayan mikroorganizmalar CO2 salıyor2 solunum yoluyla ve toprak-CO yüzdesini artırmak2. Yeşil bitkiler CO alır2 havadan ve CO döngüsünden sorumludur2. CO2 organik maddelerin yakılmasıyla da üretilir.

Havanın yaklaşık %79'u azottur. Bu, bitkiler ve diğer biyolojik sistemler için birincil besin kaynağıdır. Amino asitler tarafından sentezlenen ve protoplazma için gerekli olan ve bitkilerde besin olarak depolanan proteinlerdir. Proteinler ayrıca oksidasyon yoluyla enerji açığa çıkarır. Azot aynı zamanda klorofilin de temel bir bileşenidir. Tüm metabolik reaksiyonlar enzimlerin yardımıyla tamamlanır ve enzimler proteinlerdir.

Aynı zamanda DNA ve RNA'nın bir parçasıdır ve genetik materyaldir. Ancak azot, bitki ve hayvanlar tarafından havadan doğrudan alınmaz. Atmosferik nitrojen inerttir ve mikrobiyal aktivite, gök gürültüsü ve ayrıca biyolojik nitrojen fiksasyonu ile bitkiler için mevcut formlara dönüştürülür. Otçullar azot gereksinimlerini bitkilerden, etoburlar ise otçullardan alırlar. Hayvanların ve bitkilerin vücudundaki azot, ölümleri üzerine mikroorganizmalar tarafından etkilenir. Bu şekilde azot, döngüyü tamamlamak için atmosfere geri döner.

(E) Sıcaklık:

Sıcaklık, etkisi her zaman ışık ve su ile iç içe olmasına rağmen, bitki örtüsünün dünya üzerindeki dağılımında “ana faktör”'dir. Sıcaklık, bitkilerin neredeyse tüm faaliyetlerini etkiler - fotosentez, solunum, su emilimi, terleme, çimlenme, büyüme ve hatta üreme.

Sıcaklığın Doğrudan Etkisi:

Bir habitat faktörü olarak sıcaklık, doğrudan veya dolaylı olarak çalışabilir.

Doğrudan iki önemli şekilde çalışır:

(i) Bitkilerin farklı fizyolojik süreçlerinin hızını etkiler ve sonuç olarak çimlenmelerini, büyüme ve gelişme oranlarını etkiler.

(ii) Bir bölgedeki sıcaklık aralığı ve dalgalanmalar, o bölgede büyüyebilecek ve hayatta kalabilecek bitki türlerinin belirlenmesinde uzun bir yol kat eder. Bitkiler, belirli bir sıcaklık aralığına ve dalgalanmalarına dayanma toleranslarında büyük ölçüde farklılık gösterir.

Sıcaklığın Dolaylı Etkisi:

Sıcaklık, toprak faktörleri ve diğer iklim faktörleri üzerindeki etkisiyle dolaylı olarak çalışır. Örneğin, atmosfer sıcaklığındaki artış, havanın doyma-eksikliği üzerindeki etkisiyle terleme oranını hızlandırır.

Tepelik alanların bitki örtüsü üzerinde önemli etkisi olan sıcaklığın bir diğer çok önemli dolaylı etkisi, yaygın olarak soğuk hava drenajı olarak bilinir. İlkbahar ve yaz geceleri, tepe tepelerinin ve tepe yamaçlarının yakınında bulunan hava radyasyonla soğutulur. Bu serin hava vadilere ve alçak tepelere doğru akar ve burada aşırı soğumaya ve hatta donmaya neden olur.

Soğuk hava drenajı, tepelik bölgelerdeki belirli bitki topluluklarının dağılımını belirlemede önemli bir faktördür. Donma sıcaklıklarında hayatta kalma yeteneği, farklı türlerde büyük farklılıklar gösterir ve kuzeye ve irtifa dağılımını belirleyen önemli faktörlerden biridir.

Bir tür, aynı zamanda, donmaya dayanma yeteneklerinde farklılık gösteren coğrafi ırkları da içerir. Donmaya dayanma kabiliyeti genellikle dona dayanıklılık veya dona dayanıklılık olarak adlandırılır. Düşük sıcaklık, bitkileri hem uykuda hem de aktif büyüme aşamasında etkileyebilir.

Kış yaralanması köklere, kabuklara ve tomurcuklara zarar verebilir ve hatta bitkinin ölümüne neden olabilir. Bitkilerin donma sıcaklığına maruz kaldıklarında ölümü, sadece düşük sıcaklığın doğrudan etkisinden değil, bitki dokularında buz oluşumunun sonucudur.

Değişen Termal Koşullara Karşı Adaptasyonlar:

Birçok bitki, termal koşullardaki değişikliklere karşı korunmak için çeşitli araçlara sahiptir.Örneğin, bir ormanın doğu tarafında yetişen bitkiler, genellikle sabahın erken saatlerinde güneş ışınlarının onlara çarptığı gece donlarından muzdariptir. Nişasta, dona karşı bir adaptasyon olarak sonbaharda yağa dönüşür. Emülsiyon formundaki yağlı yağ donma noktasını düşürür ve dona karşı dayanıklılık gücünü arttırır.

Yine kış aylarında, çözünmeyen organik rezervler, bitki dokularının donma noktasını düşüren ve böylece herhangi bir ölümcül yaralanmayı önleyen şeker gibi çözünmüş maddelere dönüşebilir. Protoplazmada şeker, yağ ve reçineli cisimler gibi maddelerin varlığı, hücrelerin aşırı sıcaklıklara dayanma kabiliyetini büyük ölçüde artırır.

Bitki dokularındaki fazla su, bitkinin aşırı sıcaklıklara dayanma kabiliyetini olumsuz etkiler. Bu nedenle bol su içeren ılıman ağaçların genç sürgünleri geç donlara maruz kalır, ancak yaşlı sürgünler zarar görmez. Benzer şekilde kuru tohumlar 100°C'ye kadar dayanabilir, ancak suya batırılırlarsa 70°C'den daha yüksek sıcaklığa dayanamazlar.

Bazı durumlarda bitkiler, hassas organlarını aşırı sıcaklıklara karşı korumak için özel yapılar geliştirirler. Örneğin, bir dizi arktik ve alpin bitkisi, gri pamuk benzeri tüylü bir büyümeye sahiptir. Tomurcuklar, tomurcuk pulları ve tüylü zarf ile korunur.

Yüksek Sıcaklığın Etkileri:

Yüksek sıcaklığın etkileri tamamen farklıdır. Yüksek sıcaklık, terleme oranını artırmanın ve toprak su içeriğini etkilemenin yanı sıra, bitkinin ölümüne neden olabilecek başka zararlı etkilere de sahiptir. Sıcaklık maksimum limitlerin üzerine çıkarsa, tesis inaktif hale gelir ve korolar oluşturabilir.

Yüksek sıcaklık, solunum hızını büyük ölçüde artırır ve bitki açlıktan ölebilir. Bitkiler, yüksek sıcaklığa dayanacak şekilde çeşitli şekillerde uyarlanmıştır. Aşırı sıcak bölgelerde yetişen bitkiler genellikle etlidir, yaprakları çok azalır ve stomalar çöker ve tüylü çıkıntılarla kaplanır.

Genel olarak, sıcaklığın etkileri, sadece bitki ekolojisinden ziyade bitki coğrafyası açısından daha geniş bir bakış açısıyla düşünüldüğünde daha açıktır. Sıcaklık normalde belirli bir alanda bulunacak bitki topluluklarının türlerini, mevcut türleri belirlediği kadar etkilemez.

Atmosfer Sıcaklığının Sınırları:

Üreme, tohum çimlenmesi, büyüme ve gelişmeyi en çok destekleyen sıcaklığa optimum sıcaklık denir. Diğer organizmaların yaşam aktiviteleri, optimum sıcaklık aralığında en iyi durumdadır.

Bununla birlikte, organizma, optimum sıcaklığın altında (minimum) veya üstünde (maksimum) bir sıcaklıkta düşük verimlilikle de olsa hayatta kalabilir. Çoğu organizma 0°C ila 50°C sıcaklıkları tolere eder. Genel olarak, 25°C (±5) çok sayıda organizma için optimumdur.

Bitkilerin ortam sıcaklığına tepkisine bağlı olarak, dünyanın tüm bitki örtüsü aşağıdaki dört sınıfa ayrılabilir:

Optimum büyüme ve gelişme için yıl boyunca aşağı yukarı sabit yüksek sıcaklık gerektiren bitkiler, örneğin tropik yağmur ormanlarının baskın bitki örtüsü.

Bu bitkiler, kış ayları gibi yılın bazı dönemlerinde önemli ölçüde daha düşük sıcaklıklara, ardından yazlar gibi yüksek sıcaklıklara dayanabilir. Dünyanın tropikal, subtropikal bölgelerinin birçok bitkisi, örneğin tropikal yaprak döken ormanların bitki örtüsü bu sınıfa dahil edilebilir.

Dünyanın ılıman bölgelerindeki bitkiler, büyümeleri ve gelişmeleri için çok daha düşük sıcaklıklara ihtiyaç duyarlar. Bu bitkiler, yılın birkaç ayı bile yüksek sıcaklıklara dayanamazlar. Tropikal ve subtropikal bölgelerin tüm yüksek irtifa bitkileri (yaklaşık 3600 metreye kadar), örneğin karışık iğne yapraklı ormanlar da bu gruba dahil edilebilir.

4. Hekistotermler:

Bu bitkiler sadece tropiklerde 4800 metrenin üzerindeki ve dünyanın ılıman bölgelerinde 3600 metrenin üzerindeki arktik ve alpin bölgeleriyle sınırlıdır. Bitkiler en düşük termal gereksinime sahiptir ve ayrıca dünyanın aşırı ılıman bölgelerinde hüküm süren kısa yaza da adapte edilmiştir. Uzun ve aşırı soğuk kış aylarına, örneğin alpin bitki örtüsü gibi herhangi bir kalıcı yaralanma olmaksızın dayanırlar.

(Uçuş:

Işık, fotosentez ve çiçeklenmede birincil faktördür. Bu nedenle, ışığın çok derin bir ekolojik öneme sahip olduğu açıktır. Ekolojik bir faktör olarak ışığın incelenmesi, güneşin yalnızca özümseme için kullanılan ışık ışınlarını değil, ayrıca her ikisi de bitkideki diğer birçok süreci etkileyen ısı ışınlarını ve ultraviyole ışınlarını yayması gerçeğiyle karmaşıklaşır. Aşağıda verilen tablo, spektrumun farklı bölümlerinin canlı bitki üzerindeki etkisi hakkında bir fikir vermektedir.

1. Işığın Kalitesinin Etkileri:

Genel olarak konuşursak, farklı ışınların hareketi arasında kesin olarak tanımlanmış bir ayrım yoktur. Bitkinin emdiği tüm ışınlar kesin bir ısı etkisi yaratır. Sarı ve kırmızı ışınlar, ‘mavi-mor ışınlardan çok daha küçük bir dereceye kadar olsa da, fototropik olarak aktiftir. Büyüme, farklılaşma ve tropik hareketler esas olarak mavi-mor ve morötesi ışınlardan etkilenir. Spektrumun mavi-mor kısmına olan bu hassasiyet sadece fototropik reaksiyonlar için kanıtlanmıştır.

Işığın büyüme üzerinde iki kat etkisi vardır. Spektrumun bir kısmı karbon asimilasyonu ve dolayısıyla hammadde üretimi için enerji sağlarken, diğer kısmı bir uyarıcı görevi görür ve büyüme ve farklılaşma oranını doğrudan etkiler. Bitkinin şekli bile belli bir dereceye kadar ışıkla belirlenir.

2. Işık Süresinin Etkileri:

Bitkilerde çiçek tomurcuklarının başlaması da ışık döneminden etkilenen bir diğer faktördür. Bitkiler gün uzunluğuna verdikleri tepkiye göre kısa gün bitkileri, uzun gün bitkileri ve nötr gün bitkileri olarak gruplandırılır. Kısa gün bitkileri, genel olarak, günlerin 13 ila 14 saatten az olduğu zamanlarda çiçek açar (örneğin, Krizantem, Xanthium, Salvia, Maryland Mammoth tütünü). Uzun gün bitkileri, günler 13 ila 14 saatten uzun olduğunda çiçek açar (ör. Hordeum, Petunia, yonca, turp, marul vb.). Gün nötr bitkileri gün uzunluğuna karşı duyarsızdır (örneğin, Domates, tütün, pamuk, gül karanfil, ayçiçeği vb.).

3. Işık Yoğunluğunun Etkileri:

Işık, rakım, enlem, mevsim ve iklim koşullarına bağlı olarak yoğunluktaki döngüsel dalgalanmalara tabidir. Işık yoğunluğunun en çarpıcı etkilerinden biri, yoğun yapraklı ağaçlar tarafından gölgelendiğinde çimlerin zayıf büyümesidir. Ağaçların birbirine çok yakın büyüdüğü aşırı yoğun ormanlarda bitki örtüsü neredeyse tamamen yok olabilir.

Birçok bitki türü gölgeye toleranslıdır (Heliophob bitkiler veya sciophytes), bunlar düşük ışık yoğunluğunda hayatta kalabilir ve büyüyebilir, diğerleri ise büyüme ve hayatta kalma için yüksek ışık yoğunluğu gerektiren gölgeye toleranssızdır (fotofilik bitkiler veya heliofitler). Bazı durumlarda tam güneş ışığının yüzde 50'sine ihtiyaç vardır.

Gölge toleransı, fidelerinin ormanın tabanında çok zayıf ışık koşullarında kurulması gereken orman bitkilerinde önemli bir rol oynar. Gölge toleransı, belirli bir alanda bir türün yerleşmesini belirlemede önemli bir faktör olsa da, toprak suyunun ve temel elementlerin mevcudiyeti eşit derecede önemlidir.

Gölge koşulları, tam ışık koşullarına kıyasla her zaman artan atmosferik nem ile ilişkilidir. Gölgede yetiştirilen bitkiler, onları tam ışıkta yetiştirilen bitkilerden ayıran belirli anatomik özellikler gösterir.

II. Fizyografik Faktörler:

Habitatın fizyografik faktörleri arasında arazi erozyonu, nehirlerin, göllerin, göllerin, deniz kıyısı boyunca kum ve shingle birikmesi vb. deniz seviyesinden. Sarp tepeler ve derin vadiler gibi güçlü topografik rölyef, bitki örtüsü üzerinde derin bir etkiye sahiptir, çünkü esas olarak karakteristik "yerel iklimler" (mikro iklim olarak da adlandırılır) üretir.

Önemli fizyografik faktörlerin bazıları aşağıda tartışılmaktadır:

(i) Rakım:

Yüksekliğin etkisi en iyi dağlarda görülür. Tutumun artmasıyla (yani deniz seviyesinden yükseklik), sıcaklık ve atmosfer basıncı azalır, ancak rüzgar hızı, bağıl nem ve ışık yoğunluğu artar.

Değişen bu iklim koşulları, bölgenin bitki örtüsü deseninde de değişiklikleri beraberinde getirmektedir. Tepelerin tabanından başlayarak, bitki örtüsü tropikten ılıman, tayga, tundra ve kutupsal (tamamen karla kaplı bölgede) değişir (Şekil 1.3).

(ii) Diklik ve Güneş Işığının Bitki Örtüsü Üzerindeki Etkisi:

Eğim, toprağın karakterini belirlemenin yanı sıra toprak su içeriğinde de değişiklikler meydana getirir. Eğimin dikliği, suyun yüzeyden uzaklaşma hızını, toprak yüzeyinin ıslaklık derecesini, güneş ışınlarının toprak yüzeyini ısıtabileceği yoğunluğu ve bitki örtüsünün oluşabileceği yoğunluğu ve yüksekliği belirler. Eğimin dikliği, topraktaki humus ve diğer dejenere organik madde miktarını da etkiler. Çok dik yokuşlarda humusun çoğu yağmur suyuyla birlikte taşınır (Şek. 1.4).

(iii) Eğim Yönü:

Bu faktör, yağışın belirlenmesinde ve dolayısıyla bölgenin bitki örtüsünün özellikleri üzerinde önemli bir rol oynamaktadır. Dağ silsileleri rüzgarı belirli yönlere yönlendirir, belirli yönlerde rüzgardan gelen nemi yakalar ve yüksek bölgelerde sulu buharları bulutlar ve yağmurlar şeklinde yoğunlaştırır, böylece belirli yönlerde zengin bitki örtüsü bulunurken, dağın diğer tarafında daha az bitki örtüsü bulunur. yüksekliği, sadece kserofitik bitki örtüsüne sahiptir (Şek. 1.5).

Edafik Faktörler-Toprak:

Edafik veya toprak faktörleri, bitki örtüsünün doğasını belirlemede önemli ölçüde önemli rol oynamaktadır. Bu faktörler, büyük iklim bölgelerinde bulunan bitki toplulukları arasındaki daha yerel farklılıklardan esas olarak sorumludur. Bitkiler demirleme, su ve mineral besin maddeleri için toprağa bağlı olduğundan, edafik faktörler bitki örtüsünü etkilemek için uzun bir yol kat eder.

W.B.'ye göre Turrill ve Marsden Jones (1945), edafik faktörlerin bitki örtüsü üzerinde çeşitli etkileri vardır - tohumların çimlenmesi, bitkinin büyüklüğü ve gücü, kök sisteminin boyutu, gövdede odun oluşumu, çeşitli bitki patojenlerine duyarlılık, çiçek oluşumu ve meyvelerin ayarlanması vb.

Burada “toprak” terimi daha geniş anlamda kullanılmıştır. Ekolojik açıdan toprak, yerkabuğunun bitki yaşamını taşıyan kısmı olarak tanımlanabilir. Bu tanıma göre, likenlerle kaplı katı kaya, orman humusu veya durgun havuzlardaki çamur kadar topraktır. Toprak profili, toprak dokusu, toprağın mukavemeti, topraktaki hava, toprak suyu, toprak sıcaklığı, organik ve inorganik besinler bir alandaki bitki örtüsünün türünü belirleyen koşullardır.

Bir hendek kazar ve kesik ucunu incelersek, toprağın genellikle farklı renklerde olan ve “toprak horizonları” olarak bilinen farklı katmanlardan oluştuğunu görürüz. Yüzeyden aşağıya doğru olan horizonlar dizisine “toprak profili” denir.

Bir toprak profili aşağıdaki ana horizonlardan oluşur (Şekil 1.6):

Bu, en üstteki topraktır ve humifikasyona uğrayan bitki ve hayvan gövdelerinden oluşur. Olgun bir toprakta bu horizon, humifikasyonun ilerleyen aşamalarında farklı katmanlara bölünür.

Yüzeyden aşağıya doğru bu ufukta aşağıdaki katmanlar uygun bir şekilde oluşturulabilir:

Bu ufuk genellikle kumludur ve bitki kökleri bu bölgeye gömülüdür.

Bu alt toprak olarak bilinir ve killi topraktan oluşur. Bu bölgede kökler zayıf gelişir. Bu mineral topraktan oluşur. Bu ufukta organik bileşikler, mineralizasyon işlemiyle inorganik bileşiklere dönüştürülmüş ve ince bölünmüş ana malzeme ile iyice karıştırılmıştır. B ufkunun üst kısmı (B1) koyu bir bant olarak görünür. A horizonunda oluşan çözünür maddeler, suyun aşağı doğru akışıyla süzülür ve B horizonunda biriktirilir.

Toprak profilinin en altında yer alır ve yıpranmış kaya formunda az çok değişikliğe uğramamış ana materyali temsil eder. Bu zonun altında sert kayalar bulunur. Toprak profili ve horizonların nispi kalınlığı iklim ve topografyaya göre farklılık gösterir. Örneğin, otlak topraklarda (orman topraklarına kıyasla) humifikasyon hızlıdır ancak mineralizasyon yavaştır.

Bu, toprağın en alt tabakası veya ufkudur. Henüz aşındırılmamış ana kayalardan yapılmıştır.

(2) Toprağın Sınıflandırılması:

Kökeni veya oluşumu temelinde, iki ana toprak türü vardır:

Bazı yerlerde ayrışma ve gelişme (yani, pedojenez) aynı anda gerçekleşir. Bu nedenle toprak, daha önce ana kayaların bulunduğu aynı alanı kaplar.

Ayrışma tek bir yerde gerçekleşir. Toprak daha sonra tamamen geliştiği başka bir yere taşınır.

Bu topraklar, taşıma şekline bağlı olarak aşağıdaki üç kategoriye ayrılır:

Toprak akan su ile taşınır.

Toprak yerçekimi kuvveti nedeniyle taşınır.

Toprak rüzgarla taşınır.

Eriyen kar vb. ile toprak taşınır.

(3) Toprak Dokusu veya Toprağın Fiziksel Yapısı:

Toprağın fiziksel doğasına, emme gücü, su tutma kapasitesi ve havalandırma gibi bir dizi temel özellik bağlıdır. Bu nedenle, ekolojide veya tarımda toprağın değerini değerlendirmek isteniyorsa, fiziksel yapının belirlenmesi önemlidir. Toprak, farklı maddelerin karışımından oluşur. Bu karışım iki büyük gruba ayrılmıştır: humus ve mineral bileşenler.

Humus materyali çok değişken dağılımlı jellerdir. Humus her zaman makroskobik “sürü” veya agregalar halinde bulunur. Bu agregaların büyüklüğü ve dağılımının, mevcut toplam miktar sabit olsa bile, toprağın havalanma derecesini ve su tutma kapasitesini farklı şekilde etkileyeceği açıktır. Çok ince bölünmüş bir humus toprağa geçirimsiz bir yapı kazandırır ve daha kaba bir humus drenajı destekler.

Son olarak, mantar ve bakteri popülasyonunun bulunduğu toprağın humus tabakasında olduğu akılda tutulmalıdır, böylece humusun hem kimyasal yapısı hem de mekanik durumu toprak florası üzerinde bir etki yapacaktır. .

Toprağın mineral bileşenleri ile ilgili olarak, bazı mineral parçacıkları, örneğin kili oluşturan çok ince parçacıklar gibi jeller halinde meydana gelir. İnce parçacıklar toprak suyu ile bir süspansiyon oluşturur ve dağılım derecesi, mevcut iyonlara ve tuz içeriğine göre, ultramikroskopik boyuttaki parçacıklardan mikroskop altında görülebilen parçacıklara kadar değişir.

Şimdi kilin dağılma durumunun bağlı olduğu topraktaki iyon konsantrasyonu, toprak suyunun konsantrasyonuna ve sıcaklığa göre yıl boyunca sürekli değişir. Bu nedenle, toprağın mekanik bir analizi, toprağın fiziksel “yetenekleri” hakkında sadece bir fikir verir.

Kil fraksiyonunun üst sınırı olarak alınan 0,002 mm çap, malzemenin kolloidal özelliklerinde önemli bir sınır oluşturmaktadır. Killer 0.002 mm'lik bir dağılım derecesine ulaştığında. süspansiyon kolloidleri gibi davranırlar. Küçük miktarlardaki elektrolitlere ve hidrojen iyonlarına karşı çok hassastırlar, flokülasyona neden olurlar, bu iyonların uzaklaştırılmasıyla süreç tersine döner. Hidroksil iyonları ise kilin dağınık durumunu stabilize eder. Kil aslında negatif yüklü bir kolloid gibi davranır.

Kilin dikkate değer bir özelliği nemliyken plastisitesidir. Parçacıklar birbirine yapışır ve toprakta az miktarda bulunduğunda su tutma kapasitesini arttırır, ancak kil fazla olduğunda toprak çok ağırlaşır.

Bir kil tabakasının neredeyse su geçirmez olduğu iyi bilinmektedir. Kil kuruduğunda çok sertleşir ve toprakta çatlaklar oluşturarak büzülür. Toprakta 0,002 mm çapa kadar küçük partiküllerin yüksek bir yüzdesi tarım için dezavantajlıdır, aslında ağır killi topraklar oldukça verimsiz olabilir.

Topraktaki 0,002 ila 0,02 mm çapındaki silt parçacıkları da koloidal özellikleri korur ve elektrolitler tarafından çökeltilir. Çapı 0,02 mm'den büyük olan parçacıklar, killerin özelliklerinden hiçbirini göstermezler. Bu büyüklükteki partiküller çıplak gözle görülmeye başlar ve kök kılları aralarına nüfuz edebilir. Kil ise, kıvamda o kadar kalındır ki, kök kılları içine nüfuz edemez.

0,006 ila 0,02 mm çapındaki kaba silt, kil parçacıklarının birbirine çok yakın sıkışmasını önler ve bu nedenle killi toprakların en değerli bileşenidir, aslında bir toprağın verimliliği büyük ölçüde toprağa bağlıdır. uygun oranlarda kil ve silt varlığı. Topraktaki ince ve kaba kum da toprağın drenajını ve havalanmasını sağlar.

Bununla birlikte, toprakta çok fazla miktarda kum varsa, su tutma kapasitesi ve toprak suyunun kılcallıkla yükselmesi azalır. Bir toprağın kil içeriği azaldıkça, humusun fizikokimyasal özellikleri ile kilinkiler arasındaki benzerlik nedeniyle, topraktaki humus, verimliliği açısından giderek daha önemli hale gelir.

(4) Toprağın Havalandırılması:

Bakteriler, mantarlar ve topraktaki bitkiler solunumda oksijeni kullanır ve buna karşılık gelen miktarda karbondioksit üretir. Oksijenin sağlanması ve karbondioksitin uzaklaştırılması tamamen atmosfere ve atmosferden difüzyona bağlı olduğundan, topraktaki bu iki gazın konsantrasyonu, solunumun yoğunluğuna ve topraktaki difüzyon direncine bağlı olacaktır. difüzyon geçirmez, havalandırma kötüdür, oksijen konsantrasyonu azalır ve bunu bir karbondioksit birikimi izler.

Solunumun yoğunluğu oksijenin kısmi basıncına bağlıdır ve solunum tüm bitkinin büyümesine ve canlılığına bağlıdır. Ayrıca aşırı karbondioksit, bitki için zehirlidir.

O halde havalandırmanın ekolojide birinci derecede önemli bir faktör olduğu açıktır. Ekili bir tarlada, toprak atmosferindeki karbondioksit konsantrasyonu gübreleme ile belirgin şekilde artar. İyi bir tarlanın çok yoğun gübrelenmesi toprağın havalanmasını normalin altına düşürebilir ve içinde yetişen ekinlere büyük zarar verebilir.

Su tablasının oksijen içeriği de büyük önem taşır ve bir dereceye kadar yukarıdaki toprağın havalanmasına bağlıdır. Hesselmann'a göre, nemli bozkır toprakları neredeyse oksijensizdir ve bir ahşabın toprağından süzülen su, oksijeninin büyük bir bölümünü kaybeder. Durgun su en sık oksijen eksikliğinden muzdariptir ve içinde oluşan kirli ürünler bu oksijen eksikliğinden kaynaklanır.

Kuru iklimde, hava geçirgenliği çok yüksek olan bir toprakta, havalandırmaya çok duyarlı bitkiler yetişir, buna örnek olarak bozkır toprağı verilebilir. Bu nedenle, çok nemli iklimlerde, sıradan bitkiler, ılıman iklimin kumlu toprakları ve küflü toprakları gibi gevşek yapılı toprakları tercih ederler. Küflü topraklar, yüksek su kapasitelerine rağmen yapı olarak çok gevşektir, bu nedenle karbondioksit üretimi yüksek olmasına rağmen toprakta birikmez.

Bu, bu küflü topraklarda toprağın kümelenme durumunun öneminin sadece bir başka örneğidir, havalandırma ve drenaj iyidir, ancak su depolama kapasitesi bozulmaz. Bu nedenlerden dolayı, iyi bir küf toprağı, edafik koşulların optimumunu temsil eder.

(5) Topraktaki Su:

Su faktörü, bir iklim faktörü olduğu kadar bir toprak faktörü olması bakımından da kendine özgüdür. Burada suyun büyüme ve gelişme üzerindeki etkileri, bitki örtüsünün belirlenmesi ve toprağın su depolama kapasitesi ele alınacaktır.

Toprakta bulunan su miktarı, toprak parçacıklarının boyutuna, hacmine ve yakınlığına bağlıdır. Kumlu toprakta, büyük boyutlu kum tanecikleri arasındaki boşluk daha fazladır ve bu nedenle su çok hızlı boşalır. Kumlu toprağın su tutma kapasitesi çok zayıf olduğu için bu toprağa fiziksel olarak kuru toprak denir.

Öte yandan, killi toprak tipinde toprak parçacıkları daha küçüktür ve organik madde ile de ilişkilidir. Toplu olarak kolloidal bir sistem oluştururlar ve bu nedenle kilin su tutma kapasitesi çok daha fazladır. Katı parçacıkların (burada toprak parçacıklarının) yüzeyleri üzerinde suyu tutma gücüne higroskopiklik denir, bağıl yüzey ne kadar büyükse higroskopiklik o kadar büyüktür.

Yağmur suyu, toprakta bulunan ana su kaynağıdır. Yağmur suyunun büyük bir kısmı akar ve göllere, nehirlere vs. geçer. Bu suya genellikle akış suyu denir. Ancak yağmur suyunun küçük bir kısmı toprağın derinliklerine sızarak orada depolanır.

Toprakta depolanan su dört gruba ayrılabilir:

(iii) Yerçekimi suyu ve

(iv) Kimyasal olarak bağlı su.

Toprak parçacıklarının etrafında ince bir film halinde bulunan suyu ifade eder. Toprak partiküllerine çok sıkı yapışır ve oradan kolayca uzaklaştırılamaz. Bu su bitkiler için pek kullanışlı değildir ve bu nedenle genel olarak mevcut olmayan su olarak adlandırılır.

Toprak parçacıkları arasındaki dar kılcal damarlarda bulunan suyu ifade eder. Kılcal damarlar tarafından tutulan su, yağışın az olduğu zamanlarda bitkinin onu çekebileceği bir rezervuar sağladığı için bitki örtüsü için büyük önem taşır.

(iii) Yerçekimi suyu:

Bu, yağmurdan sonra yerçekiminin etkisi altında yavaş yavaş aşağı çöken su fazlasıdır. Bu, yeraltı suyu veya su tablası oluşturur. Yağmurlar yeterince sık birbirini takip ettiğinde bu su da toprak neminin ayrılmaz bir parçasını oluşturur ve kum gibi su kapasitesi düşük topraklarda önemli olabilir. Ağır topraklarda ise bu su havalanmayı engellediği için kesinlikle zararlı olabilir.

(iv) Kimyasal olarak bağlı su:

Bu su, hidratlı demir, alüminyum, silikon vb. oksitler şeklinde oluşur. Topraktaki bu tür su da bitkilerde bulunmaz. Holard, Chresard ve Echard Water. Holard, toprakta bulunan toplam su miktarını ifade eder. Chresard veya mevcut su, bitkilerin kullanabileceği su miktarını ifade eder. Bitkiler tarafından emilemeyen su miktarına echard veya mevcut olmayan su denir.

Tarla kapasitesi, yerçekimi suyu hariç topraktaki toplam su miktarıdır. Toprakta bulunan toplam kılcal su ve higroskopik su miktarının toplamıdır. Toprağın su tutma kapasitesi veya depolama kapasitesi, toprakta bulunan kullanılabilir su miktarıdır ve kılcal suya eşittir.

(i) Su tutma kapasitesi veya depolama kapasitesi = Tarla kapasitesi – Mevcut olmayan su

(ii) Tarla kapasitesi = Kılcal su + Higroskopik su

(iii) Mevcut olmayan su = Higroskopik su

(iv) Su Tutma Kapasitesi veya Depolama Kapasitesi = (Kılcal + Higroskopik) su.

(6) Toprak Sıcaklığı:

Toprağın sıcaklığı, esas olarak su ve minerallerin emilmesi üzerindeki etkisiyle bitkilerin büyümesi ve gelişmesi üzerinde önemli bir etkiye sahiptir. Düşük sıcaklık, kökün embriyonik hücrelerinde solunum hızını azaltır ve böylece uzamasını kontrol ederek, suyun mevcut olduğu yeni toprak alanlarına daha yavaş nüfuz etme hızına neden olur.

Suya doygun toprakta yetişen bir bitki, toprak sıcaklığı belli bir derecenin altına düşerse, çok düşük bir sıcaklıkta kökler topraktan su ememeyeceğinden solabilir. Bu etki öncelikle düşük sıcaklıkta hem suyun hem de protoplazmanın artan viskozitesinden kaynaklanmaktadır.

Minerallerin alımı da düşük sıcaklıkta büyük ölçüde etkilenir, çünkü azalan solunum absorpsiyon işlemi sırasında daha az kullanılabilir enerjiye neden olur ve muhtemelen ayrıca protoplazmanın büyük viskozitesi nedeniyle. Tohum çimlenmesi, kök büyümesi ve topraktaki mikrobiyolojik aktivite için belirli bir derecede ısı gereklidir.

Tüm bu faaliyetler, suyun donma noktasında veya yakınında neredeyse durur. Tohum çimlenmesi ve kök büyümesi için gereken sıcaklık türden türe değişir. Mikrobiyolojik aktivite, düşük toprak sıcaklığı ile geciktirilir. Bunun sonucunda topraktaki nitrifikasyon süreçleri yavaşlar ve bitki beslenmesi ve büyümesi olumsuz etkilenir. Soğuk topraklarda yetişen bitkiler çoğunlukla secde halinde büyüme alışkanlığı gösterirken, ılık toprakların bitkileri genellikle ince ve uzundur.

Güneşten gelen doğrudan radyasyon, topraktaki organik maddenin ayrışmasıyla oluşan ısı ve dünyanın iç kısmından gelen ısı, toprak ısısının başlıca kaynaklarıdır. Toprağın sıcaklığı renginden, dokusundan, eğiminden ve su içeriğinden etkilenir. Koyu renkli topraklar, açık renkli topraklara göre daha fazla ısı emer. Kumlu topraklar gün boyunca ısıyı emer ve geceleri daha ince taneli silt ve kilden daha hızlı kaybeder.

(7) Topraktaki Mineral Besinler:

Toprak, bitkilere besin maddelerinin sağlanması için doğal kaynaktır. Silisyum, kalsiyum, magnezyum, demir, potasyum, sodyum ve alüminyum bileşikleri toprağın başlıca kimyasal bileşenlerini oluşturur. Bunların yanı sıra toprak, bakır, çinko, kobalt, molibden, manganez, bor, iyot ve flor gibi az miktarda diğer mineral elementleri de içerir: bu elementler genellikle minör veya eser elementler olarak bilinir ve son derece küçük miktarlarda gereklidir. bitkilerin iyiliği.

Topraklarda bulunan mineral elementlerin toplam miktarı, kısmen oluştukları kayaların doğasına, kısmen de yaşlarına ve çözünür ürünlerin ne ölçüde süzüldüğüne bağlıdır. Bir toprağın farklı horizonlarının kimyasal bileşimi de oldukça fazla çeşitlilik gösterir.

Toprağın Asitliği ve Alkalinitesi:

Toprak suyu genellikle mineral elementlerin hemen hepsini yeterli miktarda içeren zayıf bir çözeltidir. Bu nedenle, toprak çözeltisi bitkiler için önemli bir besin kaynağıdır. Elementler genellikle katyonlar şeklinde emilir. Bu nedenle mineral elementlerin emilmesi, toprağın katyon değişim kapasitesine bağlıdır. Bu kapasite killi topraklarda maksimumdur. Hidrojen (H + ) ve hidroksil (OH – ) iyonları toprakların asitliğini ve alkalinitesini belirler. pH cinsinden ifade edilir. Verimli toprak hafif asidiktir, pH'ı 6 ila 7 arasında değişir. pH, bitki türünün belirlenmesinde önemli rol oynar.

(8) Topraktaki Organik Madde:

Toprakta bulunan organik madde miktarı bitkilerin vejetatif gelişimi üzerinde çok önemli etkiye sahiptir. Hem bitkiler hem de hayvanlar, toprağın organik maddesine katkıda bulunmaktan eşit derecede sorumludur.

Ölü bitki organları ve hayvan bedenleri mikroorganizmalar tarafından etkilenir ve mineral maddelere dahil edilir. Topraklardaki organik madde miktarı, kurak kumlu topraklarda yüzde birden azken, turbalı topraklarda yüzde 90'a kadar değişir.

Organik madde aşağıdaki üç biçimde ortaya çıkabilir:

Bu, yakın zamanda yere düşen taze, ölü organik maddedir.

Bu, geçen yılın veya mevsimin çöpünden elde edilen kısmen ayrışmış organik maddeyi ifade eder.

Bu, mikrobiyal aktivitenin bir sonucu olarak üretilen koyu renkli, amorf, tamamen ayrışmış organik maddedir.

Bitkiler topraktan mineral elementler alır ve bunları organik madde şeklinde toprağa geri verir. Bu organik madde mikroorganizmalar tarafından ayrıştırılır ve bu besinler bir kez daha inorganik elementler olarak kullanıma sunulur. Bu işleme mineralizasyon denir.

Humusun Önemi:

(i) Humusun su tutma kapasitesi çok yüksektir.

(ii) Yüksek miktarda humuslu toprak, daha yüksek iyon absorpsiyon kapasitesi gösterir.

(iii) İnorganik besinler, topraktaki humus tarafından bitkilere sağlanır.

(iv) Humus ile birlikte kil parçacıkları toprak agregatları oluşturur.

(v) Humus, toprağın havalanmasını ve gözenekliliğini arttırmak için önemlidir.

(vi) Suyun toprağa sızması, topraktaki humus miktarına bağlıdır.

(9) Toprak Organizmaları:

Toprakta genellikle çok sayıda organizma bulunur. Toprak organizmaları arasında bakteriler, mantarlar, algler, protozoalar, rotiferler, nematodlar, solucanlar, yumuşakçalar, eklembacaklılar vb. bulunur. Bakteriler ve mavi yeşil algler, atmosferik nitrojeni sabitledikleri ve toprak verimliliğini artırdıkları için toprağın çok önemli florasıdır. Diğer organizmaların aktivitesi de bitki örtüsünün yararına toprak yapısını iyileştirir.

Toprağın yapısı ve doğası, toprakta bulunan organizmalardan büyük ölçüde etkilenir. Bu organizmalar, nitrojen fiksasyonu, antibiyoz, organik maddenin ayrışması ve toprak oluşumu gibi çeşitli faaliyetlerde bulunurlar.

III. Biyotik faktörler:

Biyotik faktörlerin kökeni, yeşil ve yeşil olmayan bitkiler gibi canlı organizmaların ve insan dahil tüm hayvanların aktivitelerinde bulunur. Bu canlı organizmaların faaliyetlerinin, bitkilerin büyümesi, yapısı, üremesi ve yeryüzündeki dağılımı üzerinde derin doğrudan ve dolaylı etkileri vardır. Bu etkiler, bir bitki topluluğunu oluşturan bitkilerin kendi aralarında, bu bitkiler ve birbirine yakın yaşayan hayvanlar arasındaki ve toprağın mikro-faunası ve florası arasındaki biyotik ilişkilerden kaynaklanır.

Biyotik faktörler, araştırma için üç grupta sınıflandırılabilir.

I. Belirli Bir Alanın Farklı Bitkileri Arasındaki İlişki:

Bir topluluğun bitkileri, aynı topluluğun diğer bitkilerinin morfolojisini, üremesini ve diğer faaliyetlerini etkiler. Bir topluluğun bu bitkileri, yiyecek, ışık, su, temel mineraller ve organik madde için yoğun bir rekabet gösterir. Bu tür rekabete genellikle tür içi rekabet denir.

Bazı bitki grupları belirli bir çevrede yaygın olarak bulunurken, diğer bitki grupları başka bir çevrede bulunur ve çevreyi etkilerler. Örneğin, büyük ağaçlar yeraltındaki küçük bitkilere ulaşan güneş ışığının yoğunluğunu azaltır. Ancak büyük ağaçlar küçük bitkileri kuvvetli rüzgardan ve yüksek sıcaklıktan korur.

Aşağıda, aynı alanda yetişen bitkiler arasındaki karşılıklı ilişkiyi gösteren bazı bitki örnekleri verilmiştir:

Yere kök salmış, ancak diğer ağaçların desteğiyle yukarı tırmanan ve neredeyse bitki örtüsünün tepesine ulaşan odunsu bitkilerdir. Ototroflardır ve genellikle tropikal veya yoğun ormanlarda bulunurlar. Yaygın liana örneklerinden bazıları Bauhinia vahlii, Entada gigas, Tinospora vb.

Diğer bitkilerde büyürler ve toprağa bağlı değildirler. Aynı zamanda ototrofturlar ve destekleyici bitkiden besin almazlar, örneğin Vanda gibi Orchidaceous ailesinin üyeleri, birçok yosun ve eğrelti otu. Destekleyici ağaçların yüzeyindeki yarık ve çatlaklarda bulunan topraktan emici kökleri aracılığıyla su ve mineral elde ederler. Orkideler, doymuş atmosferden suyu emer ve ayrıca özel asma kökleri yardımıyla yağmur ve çiy damlalarını emer. Bu kökler, ekzodermisin dışında bulunan velaman adı verilen özel, su emici bir dokuya sahiptir.

Bu bitkiler, (parazitler) yiyeceklerini aldıkları konak adı verilen diğer ototrofik bitkilerde bulunur. Parazitlerin toprakla teması yoktur. Ev sahibi bitkilerden yiyecek elde etmek için haustoria adı verilen özel emme kökleri vardır. Parazitler, toplam besin, su ve mineral gereksinimlerini konukçu bitkiden alan tam parazitler veya konukçu bitkiden su ve mineral çeken kısmi parazitler olabilir. Konakçı bitkinin gövdesinde veya kökünde büyürler.

Buna göre, parazitler aşağıdaki tiplerde olabilir:

(a) Toplam kök parazitleri (örneğin, Cuscuta)

(b) Kısmi kök parazitler (örn. Cassytha, Loranthus, Viscum)

(c) Toplam kök parazitleri (örn. Balanophora. Orobanche. Rafflesia vb.) ve

(d) Kısmi kök parazitleri (örneğin, Santalum album. Striga) vb.

(iv) Simbiyotik Bitkiler:

Likenler iki bitki arasındaki mükemmel simbiyotik ilişkinin örneğidir Likenlerde algler (fikobiyontlar olarak adlandırılır) ve mantarlar (mikobiyontlar olarak adlandırılır) birlikte yaşar ve karşılıklı olarak birbirlerine fayda sağlarlar. Burada alg, organik gıdayı sentezler ve aynı şeyi mantar ortağına sağlarken, mantar karşılığında nem ve mineral elementler sağlar.

II. Aynı Alanı Yaşayan Bitkiler ve Hayvanlar Arasındaki İlişki:

Hayvanlar ve bitkiler, aşağıda verildiği gibi farklı şekillerde etkileşime girer. Bu etkileşimler faydalı veya zararlı olabilir:

Parlak renkli çiçekler veya çok kokulu veya bal üreten çiçekler, tohum ve meyve oluşumu için önemli bir eylem olan tozlaşma için böcekleri çeker, örneğin Salvia. Calotropis, Ficus, Compositae familyasının çiçekleri vb. Yerde otlayan veya meyve yiyen hayvanlar da bazen tozlaşmaya yardımcı olur.

2. Tohum ve Meyvelerin Dağılımı:

Tüm gruplardan hayvanlar, tohum ve meyvelerin bir yerden diğerine dağıtılmasında ve dağıtılmasında yardımcı olur. Bazı tohumlar, örneğin Reus gibi kuşların bağırsaklarından geçmedikçe çimlenemez. Otlayan hayvanlar, birçok bitkinin (örneğin, Xanthium) tohumlarının ve meyvelerinin dağılmasına büyük ölçüde yardımcı olur.

3. Böcekçil Bitkiler:

Drosera (Sundew), Dionea (Venüs sinek kapanı), Utricidaria (Mesane şırası) gibi böcekçil bitkiler. Nepenthes (Sürahi Bitki), azotun yetersiz olduğu yerlerde büyür. Azot eksikliğini böcekleri yiyerek kapatırlar. Bu bitkilerin yaprakları genellikle böcekleri yakalayacak şekilde değiştirilir ve ayrıca böcekleri sindirmek ve bitkiye azot sağlamak için proteolitik enzimler salgılarlar.

Bu terim, karıncaların ağaçlarla ilişkisini ifade eder. Bu tür bir birliktelikte, her ikisi de karşılıklı yarar sağlar. Karıncalar ağaçta rahat bir yaşam alanı elde ederken, ağaçlar da karıncaların yardımıyla (örn. Akasya, litchi guava, mango vb.)

5. Otlatma ve Tarama:

Evcil ve yabani hayvanların otlatılması, yaygın olarak mera olarak adlandırdığımız otlanan bitki topluluğunun karakteri üzerinde etkileri olan yoğun bir faktördür. Sadece otlatma yoğun olduğunda, bu faktör bitki örtüsünün karakterinde çarpıcı değişiklikler meydana getirir. Yoğun otlatma, bitki örtüsünün neredeyse yok olmasına neden olur ve toprak artık rüzgar ve suyun aşındırıcı etkilerinden korunmaz.

Kurak bölgeler yoğun otlatmaya maruz kalırsa çöl görünümü alır. Akdeniz bölgesinin karakteristik bitki örtüsü aşırı otlatmanın sonucudur. Otlatma, nitrofil toplulukların ortaya çıkmasına neden olur. Sıçanlar, sincaplar, tavşanlar ve kuşlar gibi kemirgenler ayakta kalan mahsullerle beslenir ve büyük kayıplara neden olur.

III. Toprak Mikroorganizmaları ve Bitkiler Arasındaki İlişki:

Aşağıda listelenen çok sayıda bitki ve hayvan, toprak yüzeyinin altında yaşamakta ve faaliyetleri sonucunda yüzeydeki bitki örtüsü büyük ölçüde etkilenmektedir. Bitkiler arasında bazı algler, mantarlar, bakteri ve kökler, bazı bitkilerin rizoitleri ve rizomları bizim açımızdan önemlidir. Hayvanlardan protozoalar, nematodlar, akarlar, böcekler, solucanlar ve yuva yapan omurgalılar flora üzerinde önemli etkiye sahiptir.

Bu toprak florası ve faunasının önemli faaliyetlerinden bazıları şunlardır:

1. Ölü Organik Maddenin Bozulması:

Toprak mikro florasının oynadığı en önemli rollerden biri, toprakta bulunan ölü organik madde üzerindeki etki ve bunun yüksek bitkiler tarafından besin olarak kullanılabilecek basit biçimlere dönüştürülmesidir. Bu aktivite, toprağın verimliliğinin artmasına neden olur ve bu nedenle, o toprakta büyüyen bitkilerin büyümesi üzerinde önemli bir etkiye sahiptir.

2. Azot Fiksasyonu:

Hem karasal hem de sucul bitkilerin üretkenliği, diğer elementlerden daha çok nitrojene bağlıdır. Atmosferik nitrojen elemental formdadır, inerttir ve çoğu bitki tarafından doğrudan kullanılamaz. Çoğu bitki tarafından alınan nitrojen, nitratlar, amonyum tuzları gibi birleşik formda veya muhtemelen organik bileşiklerde bulunur.

Toprakta yaşayan bazı mikroorganizmaların havadaki serbest azotu sabitleyebildiğini gözlemlemek gariptir. Bakteriler arasında, Clostridium, Azotobacter ve Beijerinckia adlı üç cins, nitrojen sabitleyici türler içerir. Nostoc ve Anabaena gibi toprakta yaşayan belirli mavi-yeşil algler de atmosferik nitrojeni sabitleyebilir. Bu tür organizmalar, toprağın verimliliğine büyük ölçüde katkıda bulunur.

3. Büyümeyi Destekleyici Maddelerin Üretimi:

Hem bakterileri hem de daha yüksek mantarları içerebilen heterotrofik toprak organizmalarından bazıları, büyümeyi uyarıcı maddeler üretir, böylece yakın çevrede bulunan bitkilerin büyümesini etkiler.

4. Müsilajlı Salgılar:

Bir dizi bakteri ve mavi-yeşil alg, toprakta belirli müsilajlı maddeler salgılar. Müsilaj, toprak mikro parçacıklarını, o toprakta büyüyen daha yüksek bitkilerin büyümesini olumsuz yönde etkileyen büyük agregalara dönüştürür.

5. Bitki Hastalıkları:

Bitkilerin her yıl büyük kayıplara neden olan toprak kaynaklı hastalıkları, toprakta yaşayan bir takım mantar, bakteri ve nematodlar tarafından başlatılmaktadır.

6. Toprağın Havalandırılması:

Omurgalılar, solucanlar ve çürüyen kökler, toprağın havalandırma ve su tutma kapasitesini artırır.

Bu, mantarlar ve daha yüksek bitkilerin kökleri arasındaki simbiyotik bir ilişkidir. Mantarlar köklerin dışında veya köklerin içinde bulunabilir. Mantar kökün dış yüzeyinde oluşursa, mikoriza ektotrofik mikoriza (örn. Pinus) olarak adlandırılır. Mantar kökün içinde mevcutsa, mikoriza endofitik mikoriza olarak bilinir.

8. Antibiyoz (Biyolojik Antagonizma):

Bu, bir organizmanın başka bir maddeyi salgılayarak veya yakın çevresini değiştirerek tam veya kısmi inhibisyonu (yani yok edilmesi) olgusunu ifade eder. En yaygın örnek, diğer organizmaların önemli metabolik aktivitelerini engelleyen antibiyotik maddelerin üretimidir.

9. İnsanın Bitki Örtüsü Üzerindeki Etkisi:

Dünyanın daha yerleşik bölgelerinde, bitki örtüsü üzerinde en büyük etkiye neden olan biyotik faktörler, insanın çeşitli faaliyetlerinden kaynaklananlardır. İyi yönetilen çiftliklerde insan faaliyetlerinin etkisi en çarpıcıdır, oysa kötü yönetilen çiftliklerde insan müdahalesi daha az yoğundur ve bu nedenle ikincisinde bitki örtüsü birçok doğal özelliğe sahiptir.

Dünyanın diğer bölgelerinden bitkileri tanıtma konusundaki insan çıkarları, yerliler için başka bir sorun teşkil ediyor ve aralarındaki varoluş rekabeti daha da yoğunlaşıyor. Bazen yeni hayvanların erkekler tarafından tanıtılması, mevcut bitki örtüsü üzerinde önemli bir etki yaratır. Örneğin, Avustralya'ya tavşanların girmesi, yerliler için büyük bir ekonomik sorun haline geldi. Bu tavşanlar, o ülkenin geniş alanlarının harap olmasına neden oldu.

Bitki örtüsünün aralıklı olarak yangınla kısmen tahrip edilmesiyle meydana gelen değişiklikler, insan faaliyetleri nedeniyle başka bir dolaylı etkidir. Bitki örtüsü yandığında, çevrenin neredeyse tamamı değişir. Yangın son derece şiddetli olduğunda, bitki örtüsü neredeyse yok olur ve humusun üst kısmı da yanar. Bu, toprağın verimliliğini azaltır.

Kalsiyum, potasyum ve fosfor bileşikleri, topraktan kolayca sızan ve bu minerallerde eksik olan çözünür formlara dönüştürülür. Azot bileşikleri gaz formlarına dönüştürülür ve bu nedenle yok olur. Yangın bittiğinde bu alanlar Marchantia ve Funaria gibi düşük azot gerektiren bitkiler tarafından istila edilir.

Düşük yoğunluklu yangın bazen toprak verimliliğinin artmasına neden olabilir. Sıcaklık 100°C'nin altında ancak normalin çok üzerinde olduğunda, bazlar salınır ve böylece asidik toprakların pH'ı yükselir. Bu sıcaklık ayrıca toprakta bulunan nitrojen sabitleyici bakterilerin büyümesini ve aktivitesini de destekler. Ateşin etkileri her bitki üzerinde her zaman yıkıcı değildir. Epilobium augustifolium, büyümesi ve çiçeklenmesinin yakın mesafedeki ateş tarafından uyarıldığı ilginç bir örnek olarak aktarılabilir.


İyileşmek için neden daha fazla oksijen gerekiyor?

  • Vücudun ihtiyaç duyduğu ama alamadığınız oksijeni yerine koymanız gerekiyordu (oksijen eksikliği). ve kalp atış hızı yükselir (CO2'yi çıkarmak için) ve bunun için daha fazla oksijen gerekir.
  • Vücut ısısı ve metabolizma hızı artar ve bunun için daha fazla oksijen gerekir.
  • Adrenalin ve Noradrenalin artar, bu da oksijen tüketimini artırır.

Yani egzersiz sonrası oksijen ihtiyacının artmasına neden olan ve egzersiz sırasında oksijen eksikliğini geri ödeyen başka faktörler de vardır.

Yukarıdaki tablo sıklıkla görülür ve vücudun kullandığı oksijen miktarının zaman içinde nasıl değiştiğini gösterir. Başlangıçta, vücut oksijen açığı bırakarak anaerobik olarak çalışır. Zamanla oksijen tüketimi sabit bir duruma gelir. Egzersiz sonrası oksijen geri ödenir (oksijen borcu). Yukarıda belirtilen nedenlerden dolayı oksijen eksikliği alanının oksijen açığı alanından daha büyük olduğuna dikkat edin.


Biyoloji Soru Bankası – “Bitki Fizyolojisi” ile ilgili 189 MCQ – Cevaplandı!

Botanik Öğrencileri için Bitki Fizyolojisine İlişkin Cevapları ve Açıklamaları Olan 189 Soru.

1. Su potansiyeli eşittir

Resim Kaynağı: en.docsity.com

Cevap ve Açıklama:

1. (NS): Su potansiyeli, bir sistemdeki su ile aynı sıcaklık ve basınçtaki saf suyun birim mol hacmi başına serbest enerji veya kimyasal potansiyel arasındaki farktır.

2. Terleme en az

(d) yüksek atmosferik nem.

Cevap ve Açıklama:

2. (NS): Terleme en az yüksek atmosferik nemde olur. Terleme hızı doygunluk açığı ile doğru orantılıdır. Başka bir deyişle, terleme hızı, buhar basıncının gradyanına bağlıdır. Bu nedenle, yüksek atmosferik nemde terleme oranı düşüktür.

3. Fenil cıva asetat (PMA) ile sonuçlanır

Cevap ve Açıklama:

3. (B): Fenil cıva asetat (PMA) terlemeyi azaltır. PMA bir terleme önleyicidir. Bunlar, yaprak yüzeyinde sınırlı uygulamaları terlemeyi azaltan veya kontrol eden bazı kimyasallardır. İyi bir terleme önleyici yaprak direncini arttırır ancak mezofil direncini etkilemez.

4. Stomalar nedeniyle açılır ve kapanır

(c) yaprakların içindeki gazların basıncı

(d) koruma hücrelerinin turgor basıncı.

Cevap ve Açıklama:

4. (NS): Hücre içindeki suyun ozmotik difüzyonu nedeniyle hücrede oluşan basınca turgor basıncı denir. Koruyucu hücrelerin turgor basıncı nedeniyle stomalar açılır ve kapanır. Turgid olduklarında şişerler ve dışa doğru bükülürler. Sonuç olarak, stoma açıklığı açılır. Sarkık olduklarında, duvardan gelen gerilim serbest kalır ve stoma açıklığı kapanır.

5. Hassas bitkinin yapraklarının hareketi, Mimosa pudica nedeniyledir.

6. Fitokrom

Cevap ve Açıklama:

6. (C): Fitokrom, bitkilerin ışığa karşı çeşitli gelişimsel ve morfogenetik tepkilerine aracılık eden bir fotoreseptör molekülüdür. Buna fotoperiyodizm denir. 1952'de Borthwick, Hendicks ve Parker, aktif form ve inaktif formda birbirine dönüştürülebilir iki formda bulunan bir pigment olan fitokromu keşfettiler.

7. Giberellinler teşvik eder

Cevap ve Açıklama:

7. (a): Giberellinler tohum çimlenmesini destekler. Giberellinler, genel olarak bozulmamış bitkilerde hücre uzamasına ve genetik olarak bodur bitkilerde boğum arası uzunluk artışına neden olan halka yapılı zayıf asidik büyüme hormonlarıdır. Giberellinler apikal sürgün tomurcuklarında, kök uçlarında ve gelişen tohumlarda sentezlenir. Tohum çimlenmesi sırasında, özellikle tahılların giberrelin, bazı haberci RNA'ların ve ardından amilaz, lipaz, proteaz gibi hidrolitik enzimlerin üretimini uyarır. Enzimler, tohumun yedek besinini çözündürür.

8. Kesilen veya kesilen yapraklar, köklenmeye teşvik edilirse veya daldırılırsa uzun süre yeşil kalır.

Cevap ve Açıklama:

8. (B): Sitokinin, doğada temel olan bitki büyüme hormonlarıdır. Sitokininler, yeni yaprakların oluşumunu indükler kloroplastlar, bu da yaprakları daha uzun süre yeşil tutar. Pazarlanan sebzelere uygulanan sitokininler onları birkaç gün taze tutabilir. Kesilen sürgünlerin ve çiçeklerin raf ömrü hormonlar kullanılarak uzatılır.

9. Esas olarak hücre bölünmesiyle bağlantılı olan hormon,

Cevap ve Açıklama:

9. (C): Sitokinin, hücre bölünmesi (sitokinez) üzerinde çok spesifik bir etkiye sahiptir, bu nedenle sitokinin adıdır. Kimyasal olarak genellikle kinin olarak adlandırılan kinetin ve ilgili bileşikleri içerirler, sitokininler adenin, ATP, NAD ve NADP'nin bozunma ürünüdür. Sitokininler, sitokinez için esastır, ancak onların yokluğunda kromozom ikiye katlanması meydana gelebilir. Sitokininler, kalıcı hücrelerde bile bölünmeyi sağlar.

10. Karbondioksit, fotosentetik yola katılır.

Cevap ve Açıklama:

10. (NS): Karanlık reaksiyonlar veya Blackman's reaksiyonları veya biyosentetik faz üç adımı içerir: (i) CO2'nin sabitlenmesi2, (ii) CO'nun Azaltılması2 ve (iii) glikozdan başka bir bileşiğin sentezi. Işıktan bağımsızdır. Pigment Sistemi I nispeten çok zayıf floresandır
pigment sistemi II ise güçlü bir şekilde floresandır. İki sistemdeki pigment tarafından emilen ışık enerjisi en sonunda P tarafından tutulur.700 ve P6g0. Işık reaksiyonu, kloroplastların granası ile ilişkilidir. Sadece ışığın varlığında gerçekleşir.

11. NADP +, içinde NADPH'ye indirgenir

(d) döngüsel olmayan fotofosforilasyon.

Cevap ve Açıklama:

11. (NS): Uyarılmış klorofil, NADP'nin indirgenmesi tamamlanana kadar çeşitli aşamalardan geçerek klorofilden bir elektron aktarır. NADP, NADPH'ye indirgenmiş bir koenzimdir.2 NADPH oluşumu için gerekli hidrojen9 su molekülünün parçalanmasından gelir.

12. Kök tarafından emilen mineraller, yapraktan

Cevap ve Açıklama:

12. (a): Kökler tarafından emilen mineraller, ksilem yoluyla yaprağa taşınır. Xylem suyun iletiminde önemli bir rol oynar. Bu nedenle, su ksilemden yukarı doğru hareket ettiğinde, mineraller de kökler tarafından emilir ve sadece ksilem yoluyla yapraklara doğru hareket eder. Bu, sapın yükselişi olarak bilinir.

13. Fosfor ve azot iyonları genellikle toprakta tükenir, çünkü genellikle toprakta bulunurlar.

(b) negatif yüklü iyonlar

(c) pozitif yüklü iyonlar

(d) hem pozitif hem de negatif yüklü fakat orantısız karışım.

Cevap ve Açıklama:

13. (B): Fosfor ve azot iyonları, genellikle negatif yüklü iyonlar olarak ortaya çıktıkları için toprakta genellikle tükenir. Her iki element de bitkiler için gereklidir ve büyük miktarlarda gerekli olan makromoleküller gibi davranır.

14. Hangisi esansiyel bir mineraldir, herhangi bir enzimin bileşeni değildir, ancak birçok enzimin aktivitesini uyarır

Cevap ve Açıklama:

14. (C): Potasyum önemli bir mineraldir. Herhangi bir enzimin bileşeni değildir, ancak birçok enzimin aktivite hızını hızlandırır. Potasyum, tomurcuk hücrelerini aktif olarak bölmek açısından zengindir, genç yapraklar kök uçlarını bırakır. Doğru büyüme ve gelişme için gereklidir. Stomaların hareketini düzenler. Protein sentezi sürecinde yüksek miktarda potasyum gereklidir.

15. Işığın yokluğunda hangisi artar?

(c) internodların uzaması

Cevap ve Açıklama:

15. (C): Kök uzaması, etiyolasyon nedeniyle ışık yokluğunda gerçekleşir. Ancak mineral alımı, su alımı ve özsuyunun yükselmesi tüm bu süreçler sadece ışığın varlığında gerçekleşen fotosentez ile ilgilidir.

16. Çim biçme çim tesisleri daha iyi bakım çünkü

(a) yaralanma rejenerasyonu uyarır

(b) apikal baskınlığın kaldırılması ve interkalar meristem uyarılması

(c) apikal baskınlığın kaldırılması

(d) apikal baskınlığın kaldırılması ve lateral meristem teşvik edilmesi.

Cevap ve Açıklama:

16. (B): Biçme çim çim tesisleri daha iyi bakım. Apikal baskınlığın kaldırılması ve interkalar meristem uyarılması nedeniyle.

17. Yaprak dökümü yardımı ile önlenebilir.

Cevap ve Açıklama:

17. (NS): Sitokininler, besinleri harekete geçirerek yaprakların ve diğer organların yaşlanmasını geciktirir. Absisik asit, çiçek ve meyvelerin absisyonunu arttırır. Aşırı varlığı yapraklarda protein ve RNA sentezini durdurur ve dolayısıyla yaşlanmalarını uyarır.

18. Aşağıdaki hormonlardan hangisi vernalizasyonun yerini alabilir?

Cevap ve Açıklama:

18. (C): Giberellin vernalizasyonun yerini alan bir hormondur. Vernalizasyon, genellikle uzun ömürlü veya ağaçlar olmak üzere bitkiler için bir soğuk işlem dönemidir. Bazı bitkiler onsuz çiçek açmaz. Vernalizasyonda bitkiler, çiçeklenmeyi teşvik etmek veya tohum üretimini arttırmak için düşük sıcaklığa maruz bırakılır. Bienaller ilk yıl bitkisel bedenlerini oluştururlar. Sonra bir kış mevsimi geçirirler ve ikinci yılda çiçek ve meyve verirler. Giberellinlerin dışsal uygulanmasıyla birçok bienal, yıllıklar gibi davranmaya teşvik edilebilir ve artık çiçeklenmeleri için doğal soğutma işlemine ihtiyaç duymazlar.

19. Klorofil molekülünün boyutu

(a) baş 15 x 15 A, kuyruk 25 A

(b) kafa 20 x 20 A, kuyruk 25 A

(c) baş 15 x 15 A, kuyruk 20 A

(d) baş 10 x 12 A, kuyruk 25 A.

Cevap ve Açıklama:

19. (C): Klorofil, magnezyum porfirin (baş, 15 x 15 A) bileşikleridir. Porfirin halkası, CH köprüleri ile birbirine bağlanan dört pirol halkasından oluşur. Porfirin halkasına fitol (kuyruk 20 A) zinciri adı verilen uzun bir C atomu zinciri bağlanır.

20. Fotorespirasyon için substrat

Cevap ve Açıklama:

20. (B): Glikolat (glikolik asit), fotorespirasyonun ana metaboliti ve aynı zamanda substratıdır. Diğer önemli metabolitler glisin ve serin amino asitleridir. Ancak fosfogliserik asit bir lipiddir ve fotorespirasyonun bir substratı değildir.

21. C'de4 bitkiler, Calvin döngüsü çalışır

(a) demet kılıflı kloroplastların stroması

(b) demet kılıflı kloroplast granası

(c) mezofil kloroplast granası

(d) mezofil kloroplastlarının stroması.

Cevap ve Açıklama:

21. (a): C-4 bitkileri, kranz anatomisi adı verilen karakteristik bir yaprak anatomisine sahiptir. Burada iki tip kloroplast mevcuttur – demet kılıf kloroplastları ve mezofil kloroplastları. C-4 bitkilerinde, önce mezofil kloroplastlarında ve daha sonra demet kılıf kloroplastlarında meydana gelen iki karboksilasyon reaksiyonu vardır. C02 mezofil kloroplastlarındaki alıcı molekül PEP'tir (Fosfo-enol piruvat) ve Ribuloz I, 5-bifosfat değildir. Ayrıca PEP-karboksilaz enzimine sahiptir. RUBP-karboksilaz, mezofil kloroplastlarında bulunmaz, ancak brindle kılıflı kloroplastlarda bulunur. Oluşan ilk ürün oksaloasetik asittir ve bunun nedeni C olarak bilinmesidir.4 Çevrim. Paket kılıf hücreleri CO'yu düzeltir2 C ile3 Çevrim.

22. En büyük organik madde üreticileri

(c) arazi alanındaki bitkiler

(d) okyanusların fitoplanktonları.

Cevap ve Açıklama:

22. (NS): Okyanuslardaki fitoplanktonlar, daha büyük organik madde ürünleridir.

23. Ürün, net üretkenliği 204 kg/m2 veya daha fazla olan çok verimli bir güneş enerjisi dönüştürücüsüdür.

Cevap ve Açıklama:

23. (B): Net üretkenliği 2-4 kg/m2 veya daha fazla olan çok verimli bir güneş enerjisi dönüştürücüsü şeker kamışıdır, C olan mısırdır.4 bitkiler diğerleri C3 bitkiler.

24. Önceden ıslatılmış hardal tohumu ve su ile doldurulmuş bir şişenin kapağı vidalı olarak kapatılmış ve bir köşede tutulmuştur. Yaklaşık yarım saat sonra aniden patladı. İlgili fenomen,

Cevap ve Açıklama:

24. (B): Önceden nemlendirilmiş hardal tohumu ve su ile doldurulmuş bir şişenin kapağı sıkıca kapatılarak bir köşeye konuldu. Yaklaşık yarım saat sonra imbibisyon olayı nedeniyle aniden patladı. Bir adsorbanın katı partikülleri tarafından suyun, çözelti oluşturmadan hacminin büyük ölçüde artmasına neden olan absorpsiyonuna imbibisyon denir.

25. Angiospermlerde su translokasyonunun ana yolu

Cevap ve Açıklama:

25. (C): Angiospermlerde su translokasyonunun ana yolu ksilem damar sistemidir. Özsu (yani, çözünmüş mineralli su) esas olarak kökler tarafından emilir ve gövde yoluyla bitkinin tüm kısımlarına yukarı doğru taşınır. Esas olarak ksilem yoluyla oluşur.

26. Aşağıdaki hareketlerden hangisi oksin seviyesi ile ilgili değildir?

(a) sürgünün ışığa doğru bükülmesi

(b) kökün toprağa doğru hareketi

(c) niktinastik yaprak hareketleri

(d) güneşi takip eden ayçiçeği başının hareketi.

Cevap ve Açıklama:

26. (C): Nitinastic yaprak hareketleri oksin seviyesi ile ilgili değildir. Birçok türün yapraklarının gündüzleri yataya yakın, geceleri ise dikeye yakın hareket etmesidir.

Bu hareketler biyolojik saat tarafından kontrol edilirken, sürgünün ışığa doğru eğilmesi, kökün toprağa doğru hareketi ve ayçiçeği başının güneşi takip etmesi gibi diğer durumlar oksinlerle ilgili durumlardır.

27. Fototropik ve jeotropik hareketler aşağıdakilerle bağlantılıdır:

Cevap ve Açıklama:

27. (C): Oksin, fotoropizm ve jeotropizm gibi bazı önemli bitki büyüme hareketlerini düzenler. Fototropizm, bitkilerin ışığa tepki olarak büyümesi anlamına gelir ve jeotropizm, bitkilerin yerçekimine doğru büyümesi anlamına gelir.

28. Absisik asit kontrolleri

(d) hücre uzaması ve duvar oluşumu.

Cevap ve Açıklama:

28. (B): Bir yaprak düşmeden önce, pedikal veya yaprak sapının tabanında özel bir hücre bölgesi oluşur. Bu zona absisyon zonu denir. Gövde tarafında bir koruma tabakası ve organ tarafında bir ayırma tabakası ile sınırlandırılmıştır. Yaprak nihai olarak ayrılır ve fenomen absisyondur. ABA aynı zamanda bir büyüme inhibitörüdür. Belki de büyüme sürecini engelleyerek tohumların ve tomurcukların uyku halini düzenler. ABA seviyesi, dormansi bozulduğu için tüm tohumda düşer.

(a) kimyasal düzenleme çiçeklenme

(b) kimyasal düzenleme ikincil büyüme

(c) tohumdan yetişkinliğe kadar büyümeyi düzenleyen hormonlar

(d) bitkiler tarafından sentezlenen ve fizyolojik süreçleri etkileyen düzenleyiciler.

Cevap ve Açıklama:

29. (NS): Büyüme hormonları veya fitohormonlar, bitki gövdesinin bir bölümünde çok küçük miktarlarda sentezlenen ve belirli fizyolojik süreçleri etkiledikleri başka bir bölüme taşınan organik maddeler olarak tanımlanır. Fitohormonlar, bitkiler tarafından sentezlenen ve doğal olarak oluşan kimyasal maddelerdir.

30. En yüksek oksin konsantrasyonu oluşur

(c) bitki organlarının tabanında

Cevap ve Açıklama:

30. (a): Oksinlerin gövde ve koleoptil uzamasını teşvik ettiği iyi bilinmektedir. Ancak bozulmamış bitkilere eksojen oksin verildiğinde bu gözlenmez çünkü gerekli miktarda oksin bitkilerde zaten mevcuttur. Sürgünün apeksi kaldırıldığında, eksojen oksin uygulaması büyümeyi destekler, bu açıkça meristamatik hücrelere sahip büyüyen apeksin endojen oksinlerin yeterli miktarda bulunduğu yer olduğunu gösterir. kaldırıldı.

31. Kranz anatomisi tipiktir

Cevap ve Açıklama:

31. (a): Cevap 21'e bakın.

32. C'deki ilk karbondioksit alıcısı4-bitkiler

(b) ribuloz 1, 5-difosfat

Cevap ve Açıklama:

32. (a): CO'nun birincil alıcısı2 3 karbonlu bir bileşik fosfoenol piruvik asittir. CO ilavesi2 herhangi bir bileşiğe karboksilasyon denir. C'de4 döngü, CO2 Oksaloasetik asit oluşturmak için fosfoenol piruvik asit ile birleşir. Enzim fosfoenok piruvat karboksilazdır. Oksaloasetik asit pirüvik asit ve CO'ya ayrışır.2 RUDP ile birleşerek Calvin döngüsünde olduğu gibi PGA'yı oluşturur.

33. Toprakta kök emilimi için mevcut su

Cevap ve Açıklama:

33. (B): Kök emilimi için toprakta kılcal su mevcuttur. Kılcal su, kolloidal olmayan toprak parçacıkları arasındaki boşlukları doldurur ve etraflarında filmler oluşturur. Bu su, partiküllerin etrafındaki ve arasındaki kılcal kuvvetler tarafından tutulur ve bitki yaşamı için büyük önem taşır.

34. Ağaçlarda özsuyunun yükselmesiyle ilgili en yaygın kabul gören teori şudur:

(b) atmosfer basıncının rolü

(c) canlı hücrenin titreşimli hareketi

(d) Dixon ve Jolly'nin terleme çekme ve kohezyon teorisi.

Cevap ve Açıklama:

34. (NS): Ağaçlardaki özsuyunun yükselmesi için terleme çekme kohezyon teorisi en yaygın olarak kabul edilir. Bu kavram Dixon ve Joly, 1884 tarafından önerilmiştir. Su molekülleri arasındaki kohezyon, su kolonunun sürekliliği ve terleme çekimi olmak üzere üç temel varsayıma dayanmaktadır.

35. Dalların ikizlenmesi,

Cevap ve Açıklama:

35. (a): Temas uyarısına yanıt olarak tropik hareket, tigmotropizmdir, örn. dalların ve gövdelerin kıvrılması, Cuscuta'da haustoria.

36. Çiçeklenme ile ilgili olduğuna inanılan bir kimyasal

Cevap ve Açıklama:

36. (C): Chailakhyan 1937 yılında çiçek hormonu olan florijenin uygun fotoperiyodik koşullar altında yapraklarda sentezlendiği görüşünü vermiştir. Bu hormon çiçeklenmenin meydana geldiği büyüme noktasına iletilir.

37. Apikal baskınlıktan sorumlu hormon

Cevap ve Açıklama:

37. (a): Vasküler bitkilerde, özellikle daha uzun olanlarda, apikal tomurcuk sağlamsa ve yan tomurcuk büyümesi baskılanmış durumdaysa, apikal tomurcuğun çıkarılması yan tomurcukların hızlı büyümesine neden olur. Apikal tomurcukların lateral tomurcukların büyümesini baskılamadaki bu etkisi, apikal baskınlık olarak adlandırılır.

İndot-3-asetik asit (IAA), apikal baskınlıktan sorumlu olan doğal bir oksindir. GA, Giberrellic asit nedeninin hızlı uzama büyümesidir. ABA (absisik asit) güçlü bir büyüme inhibitörüdür. Florigen, çiçeklenme ile ilgili bir kimyasaldır.

38. Absisik asit nedenleri

Cevap ve Açıklama:

38. (a): Absisik asit, olumsuz çevre koşullarında üretilen bir hormondur. Ayrıca koruyucu hücrelerde su stresi koşulları altında ve ayrıca yüksek CO konsantrasyonu altında stomaların kapanmasına neden olur. Absisik asit, koruyucu hücreler tarafından K+ alımını engeller ve malik asit sızıntısını destekler. Koruyucu hücrelerin gevşek hale gelmesi ve stomaların kapanması için ozmotik olarak aktif çözünen maddelerin azalmasıyla sonuçlanır.

39. Kloroplastlarda bulunan fotosentetik pigmentler,

Cevap ve Açıklama:

39. (a): Fotosentetik pigmentler, kloroplastların tilakoid zarında bulunur. Grana lamelleri, kese benzeri yapılar oluşturmak ve tilakoidleri oluşturmak için eşleştirilmiştir. Klorofiller ve diğer fotosentetik pigmentler grana ile sınırlıdır.

40. Fotosentezin karanlık reaksiyonları

(a) granal thylakoid membranlar

(b) stromal lamel membranlar

(c) fotosentetik lamellerin dışındaki stroma

Cevap ve Açıklama:

40. (C): Fotosentezin karanlık reaksiyonları tamamen enzimatiktir ve birincil fotokimyasal reaksiyondan daha yavaştır. Kloroplastın stroma kısmında gerçekleşir ve ışıktan bağımsızdır, yani özümseme gücünün mevcut olması koşuluyla ışığın varlığında veya yokluğunda meydana gelebilir.

41. Calvin döngüsünün araştırılmasında hangi teknik yardımcı olmuştur?

(c) radyoaktif izojope tekniği

Cevap ve Açıklama:

41. (e): C 14 etiketli karbondioksit 14 CO kullanarak2 fotosentezde ve farklı deneylerde farklı reaksiyonlar ara ürünlerinde ve üründe karakteristik radyasyonların görünümünün gözlemlenmesi. Calvin ve çalışma arkadaşları, karbon asimilasyonunun tam metabolik yolunu Calvin döngüsü olarak adlandırılan döngü şeklinde formüle edebildiler.

42. Muson sırasında, Hindistan'ın doğu eyaletlerinin pirinç mahsulü, sınırlayıcı faktör nedeniyle daha az verim gösterir.

Cevap ve Açıklama:

42. (B): Fotosentez ışığa bağlı olduğu için verim oranı ışığa bağlıdır. Işık en parlak olduğunda maksimum fotosentez hızı meydana gelir. Ancak muson sırasında ışık loştur ve bu nedenle fotosentez hızını ve dolayısıyla verimi azaltır.

43. Ferredoksin, aşağıdakilerin bir bileşenidir:

Cevap ve Açıklama:

43. (a): Fotosistem-I'de, çıkarılan elektron, bilinmeyen bir oksidasyon – indirgeme sistemi olan FRS (ferrodoksin indirgeyici madde) tarafından tutulur. Elektron şimdi, elektronun NADP’ ara protein elektron taşıyıcısı ferrodoksin- NADP redüktaza aktarıldığı ferrodoksin (Fd) adı verilen hem olmayan bir demir proteinine aktarılır. Böylece NADP+, NADPH+H+'a indirgenir.

44. Hücreler arasındaki su hareketi,

Cevap ve Açıklama:

44. (C): Hücreler arasındaki su hareketi DPD'den kaynaklanmaktadır. Bir hücre saf suya konursa endosmoz gösterir ve bunun sonucunda hücreye su girer. Bu nedenle, suyun ozmotik girişi, hücre özsuyunun yüksek ozmotik basıncından kaynaklanır. Bu nedenle suyun içe doğru hareketi, OP > TP olması gerçeğinden kaynaklanmaktadır. Suyun bir hücreye çekildiği net kuvvet, difüzyon basıncı açığı olarak bilinen OP ve TP arasındaki farka eşittir. DPD = OP-TP.

45. Bitkilerde terleme oranını belirlemek için aşağıdakilerden hangisi kullanılır?

Cevap ve Açıklama:

45. (B): Potometre, terleme oranını belirlemek için kullanılan bir araçtır. Dört çeşit potometre vardır. Basit, Ganong’s, Bose’s ve Farmer’s potometre. Potometrelerin yardımıyla aslında terleme nedeniyle suyun emilmesini ölçeriz. Porometre, stomaların göreceli boyutunu bilmek için bir cihazdır.

Tansiyometre, toprak su gerilimini ölçen bir alettir. Oksanometre, bitkilerde artan veya büyüme oranını ölçmek için kullanılan bir cihazdır.

46. ​​Guttasyon esas olarak

Cevap ve Açıklama:

46. (a): Su stomaları (hidatodlar) yoluyla su kaybına guttasyon denir. Guttasyon, terleme hızı su emme hızına kıyasla çok düşük olduğunda meydana gelir, bu nedenle kök basıncı gelişir ve su, hidatod adı verilen damar uçlarındaki özel gözeneklerden dışarı itilir, bu nedenle guttasyon, hidatodların aktivitesinden değil, nedeniyledir. kök basıncı.

47. Karasal habitatlarda, sıcaklık ve yağış koşulları aşağıdakilerden etkilenir:

Cevap ve Açıklama:

47. (B): Karasal habitatlarda sıcaklık ve yağış koşulları terlemeden etkilenir. Terleme hızı, atmosferin doyma açığı ile doğru orantılıdır. Terlemenin az olduğu bölgede yetişen bitkiler aşırı ısınma göstermezler. Böylece terleme aşırı ısınmayı önler.

48. Nişastanın organik asitlere dönüştürülmesi aşağıdakiler için gereklidir:

Cevap ve Açıklama:

48. (a): Organik asitlerin yanı sıra koruyucu hücrelerin şişkinliğinin genellikle K+, CI tarafından kontrol edildiğine dair kanıtlar vardır.

ve H+. Stomaların açılması, koruyucu hücreler tarafından H+ uygulanması, K+ ve CI ise alınması, nişastanın kaybolması ve malik asit gibi organik asitlerin ortaya çıkması ile başlatılır.

49. Sabit sıcaklıkta, terleme hızı daha yüksek olacaktır.

Cevap ve Açıklama:

49. (NS): Sabit sıcaklıkta, deniz seviyesinden 1,5 km yükseklikte terleme hızı daha yüksek olacaktır. Düşük atmosfer basıncında buharlaşma hızı artar.

50. Koruyucu hücrelerde şeker nişastaya dönüştürüldüğünde, stoma gözenekleri

Cevap ve Açıklama:

50. (a): Koruyucu hücrelerde şeker nişastaya dönüştürüldüğünde stoma gözenekleri tamamen kapanır. Gece saatlerinde, C02 solunum sırasında salınan birikir. Sonuç olarak, koruyucu hücrelerin asitliği artar ve pH düşer. Azalan pH, şekerin nişastaya dönüşümünü destekler. Koruma hücrelerinin basıncı düşer ve bu nedenle sarkık hale gelirler. Sonuç olarak, stoma açıklığı kapanır.

51. Muz meyvelerinin yapay olgunlaşması için hangisi kullanılır?

Cevap ve Açıklama:

51. (C): Etilen meyvenin olgunlaşması için kullanılan bir hormondur. Olgunlaşmamış muzlar ise etilen atmosferinde muhafaza edilirse uygun zamandan önce olgunlaştırılabilir. Bu gazın kontrolsüz uygulanması çoğu meyveyi bozar. Etilen, olgun fakat olgunlaşmamış meyvelerde üretilir ve daha sonra olgunlaşmaya yol açan bir reaksiyonlar zincirini başlatır.

(b) su hareketini etkilemek

(c) kritik bir uzunluğun altında 12 saatten az fotoperiyot ve kesintisiz uzun gece uzun gece

(d) kısa fotoperiyot ve kesintili uzun gece.

Cevap ve Açıklama:

52. (C): Richmond ve Land, 1967, eğer besiyerinde sitokinin varsa, kopan yapraklarda protein ve klorofil parçalanmasının geciktiğini gözlemlemişlerdir. Ayrılan yapraklardaki yaşlanma, önce stoma açık tutularak sitokinin tarafından kontrol edildi, böylece
daha fazla CO2 girmek. Bu, yaşlanmayı teşvik eden etilenin etkisini bastırır.

54. Apikal baskınlığa şunlar neden olur:

(a) yan tomurcukta absisik asit

(c) yan tomurcuklarda giberellin

Cevap ve Açıklama:

54. (NS): Thaimann ve çalışma arkadaşlarına göre, apikal tomurcuğun baskınlığından oksin sorumludur. Apikal baskınlık, oksin ve sitokinin arasındaki etkileşimden kaynaklanmaktadır. Oksin konsantrasyonu sitokinin'den yüksekse, apikal tomurcuk büyümeye hakim olacaktır.

55. Muzların aşırı olgunlaşması şu yöntemlerle önlenebilir:

(a) onları oda sıcaklığında tutmak

(c) askorbik asit çözeltisine daldırma

Cevap ve Açıklama:

55. (C): Muzun yapay olgunlaşmasında kontrolsüz etilen gazı uygulanması muzun aşırı olgunlaşmasına neden olabilir. Askorbik asit çözeltisine daldırılarak aşırı olgunlaşması önlenebilir.

56. Soğuk işleme bağlı çiçeklenme

Cevap ve Açıklama:

56. (NS): Bazı bitkilerde, özellikle bienallerde ve çok yıllık bitkilerde, çiçeklenme sürecini kontrol eden tek faktör ışık gibi görünmemektedir. Sıcaklık, özellikle düşük sıcaklık uygulaması çiçeklenmeyi indükler. Vernalizasyon, düşük sıcaklık gereksinimlerinin karşılanmasının bir sonucu olarak düşük sıcaklıkta kışlık tahıl gevreğini baharlık tahıla dönüştürme yeteneği anlamına gelir.

57. Cücelik, bitkiye aşağıdaki maddelerle muamele edilerek kontrol edilebilir:

Cevap ve Açıklama:

57. (B): Giberellinler, birçok genetik olarak cüce bitkide cüceliğin tersine çevrilmesine yardımcı olur. Gibberellic asitin harici kaynağı, büyümenin hızlı uzamasına neden olur, örn. Şeker pancarının rozet bitkisi, GA ile muamele edildiğinde belirgin uzunlamasına eksen büyümesine maruz kalır.

58. C'de karbondioksit fiksasyonunu katalize eden enzim4 bitkiler

Cevap ve Açıklama:

58. (B): CO ilavesi2 herhangi bir bileşiğe karboksilasyon denir. C'de4 döngü, CO2 Oksaloasetik asit oluşturmak için fosfoenol piruvik asit ile birleşir. Enzim fosfoenol piruvat karboksilazdır. Oksaloasetik asit pirüvik asit ve CO'ya ayrışır.2 RUDP ile birleşerek Calvin döngüsünde olduğu gibi PGA'yı oluşturur.

59. Fotosistem II,

Cevap ve Açıklama:

59. (C): Fotosistem II hemen hemen eşit sayıda klorofil a ve klorofil b molekülüne sahiptir. Koyu yeşil renklidir ve daha çok grana thylakoids'in zarların iç yüzeyine doğru çıkıntılı kısımlarında bulunur.

60. Klorofil a oluşur

(a) tüm fotosentetik ototroflar

(c) klorofilin korunmasına yardımcı olur

(d) protoplazmik akışı inhibe eder.

Cevap ve Açıklama:

60. (C): Klorofil-a, bakteriler hariç tüm fotosentez yapan bitkilerde bulunur. Klorofil-a, klorofil içeren (mavi yeşil alglerde tek olan) tüm organizmalar için ortak olan ve özel olarak gerekli olduğuna inanılan tektir. Birkaç fotosentetik bakteride diğer klorofil türleri, bakteriyoklorofiller meydana gelir.

61. Stoma kapanmasını sağlayan su stresi sırasında hangisi üretilir?

Cevap ve Açıklama:

61. (B): Abscisic &cid, stoma kapanmasını sağlayan su stresi sırasında üretilir. Absisik asit bir stres hormonudur ve su kıtlığı sırasında üretilir, terleme hızı emilimini aştığında bitki su stresi durumuyla karşı karşıya kalır. Sonuç olarak, yeni başlayan solma meydana gelir. Su stresi koşullarında ABA artar ve bu da stoma kapanmasına neden olur.

62. Bitki yapraklarında daha iyi gaz değişimi için bir uyarlama

(d) doğrudan güneş ışınlarından uzakta alt yüzeyde stomalar.

Cevap ve Açıklama:

62. (NS): Stomalar, yaprakların epidermisinde ve diğer yumuşak hava kısımlarında bulunan küçük gözeneklerdir. Stomalar, mezofitik bitkilerde hem üst hem de alt epidermal yüzeylerde bulunur. Stomalar gaz değişimi içindir ve aynı zamanda ana terleme kaynağıdır. Bu nedenle, bitki yapraklarında daha iyi gaz değişimi için bir adaptasyon, doğrudan güneş ışığından uzak olan alt yüzeyde stomaların bulunmasıdır, gaz alışverişi için çok etkilidir.

63. Klinostat aşağıdaki çalışmalarda kullanılır:

Cevap ve Açıklama:

63. (B): Klinostat, büyüme hareketlerini incelemek için kullanılır. Klinostat, bir motor yardımıyla eksenel bir çubuk tarafından döndürülen çanaklı bir diskten oluşur. Oksin her tarafa eşit olarak dağılır ve bu nedenle gövde yatay olarak öne doğru büyür.

64. Olumsuz çevre koşullarında üretilen hormon,

(b) biklorofenoksi asetik asit

Cevap ve Açıklama:

64. (NS): Absisik asit, olumsuz çevre koşullarında üretilen bir hormondur. Ayrıca yüksek C0 konsantrasyonunda olduğu gibi su stresi koşullarında da stomaların kapanmasına neden olur.2 koruma hücrelerinde. ABA, su stresi ve kuraklık koşullarında bitkilerde önemli bir rol oynar. Bu tür streslere maruz kalan bitkilerin yapraklarında ABA konsantrasyonu arttığından stres hormonu olarak adlandırılır.

65. Bitki parçalarının yaşlanmasını/yaşlanmasını geciktiren düzenleyici

Cevap ve Açıklama:

65. (a): Richmond ve Lang, 1967, ortamda sitokinin varsa, ayrılan yapraklarda protein ve klorofil yıkımının geciktiğini gözlemlediler. Ayrılan yapraklardaki yaşlanma, ilk olarak stomaları açık tutarak ve böylece daha fazla CO2'nin girmesine izin vererek sitokinin tarafından kontrol edildi. Bu, yaşlanmayı teşvik eden etilenin etkisini bastırır.

66. Apikal tomurcukların çıkarılması

(a) yeni apikal tomurcuk oluşumu

(b) ana gövdenin uzaması

(d) yan dallanma oluşumu.

Cevap ve Açıklama:

66. (NS): Apikal tomurcuğun çıkarılması lateral dallanma gösterir. Bunun nedeni, oksinlerin apikal baskınlığı kontrol etmesi ve apeksin aksiller tomurcukların büyümesini engellemesidir.

67. Karbonhidratlı besinlerin translokasyonu genellikle

Cevap ve Açıklama:

67. (NS): Karbonhidratların besin alışverişi genellikle floem elek tüpü yoluyla sakaroz şeklinde gerçekleşir. Nişasta, çözünür sakaroz formuna dönüştürülür.

68. Hangisi C'dir4-bitki?

Cevap ve Açıklama:

68. (NS): Uzun bir süre, Calvin döngüsü (C3 döngüsü) CO2'nin azaltılması için tek fotosentetik yol olarak kabul edildi.2 karbonhidratlara dönüşür.

M.D. Hatch ve Slack (1966), 4-C'lik bir bileşik oksaloasetik asidin (OAA) CO2'deki ilk kararlı ürün olduğunu bildirdi.2 azaltma süreci.

Bu, alternatif bir CO2 yoluna yol açtı.2 Hatch and Slack’s döngüsü veya C olarak bilinen fiksasyon4 Çevrim. Şeker kamışı, mısır vb.

Saniye4 bitkiler, Kranz anatomisi adı verilen karakteristik bir yaprak anatomisine sahiptir.

69. Calvin döngüsündeki karbondioksit alıcısı/ C3-bitkiler

(a) fosfo-enol piruvat (PEP)

(b) ribuloz 1, 5-difosfat (RuBP)

(c) fosfogliserik asit (PGA)

(d) ribuloz monofosfat (RMP).

Cevap ve Açıklama:

69. (B): Calvin döngüsünde, C02 hücrelerde zaten bulunan Ribuloz -1,5-difosfat (RuDP) tarafından kabul edilir ve kararsız olan 6 karbonlu bir ilave bileşik oluşur. Kısa sürede hidroliz ve dismutasyon nedeniyle 2 molekül 3-fosfogliserik aside dönüşür. Glikolizde fosfoenol piruvat (PEP) ve fosfogliserik asit (PGA) oluşur.

70. Maksimum güneş enerjisi tarafından tutulur

Cevap ve Açıklama:

70. (C): Maksimum güneş enerjisi, tanklarda büyüyen algler tarafından tutulur. Kırmızı ve mavi ışığın ışık spektrumu, büyüyen algler için fotosentez gerçekleştirmede en etkilidir.

71. Bir fotosentez yapan bitki normalden daha fazla ls O salıyor. Bitki ile birlikte verilmiş olmalıdır

Cevap ve Açıklama:

71. (B): Su molekülünün aydınlatılmış kloroplastlarda hidrojen ve oksijene parçalanmasına suyun fotolizi denir. Fotosentez yapan bir bitki normalden 15 O daha fazla salmaktadır. Bitki H ile tedarik edilmiş olmalıdır.2O ile 18 O.

72. Hayvanlar değil bitkiler, yağ asitlerini şekere dönüştürebilir.

73. Fotosentezin hafif reaksiyonu sırasında, döngüsel fosforilasyon ve döngüsel olmayan fosforilasyon sırasında aşağıdaki olaylardan hangisi gözlenir?

(d) PS I ve PS II pigment sistemlerinin katılımı.

Cevap ve Açıklama:

73. (B): Döngüsel olmayan fotofosforilasyon, hem PS-I hem de PS-II'yi içerir. Burada elektronlar geri çevrilmez ve NADP'nin NADPH'ye indirgenmesinde kullanılır.2. Burada su kullanılır ve O2 evrim meydana gelir. Plastokinon ve sitokrom f arasında bir ATP molekülü üretilir. Oysa döngüsel fotofosfilasyonda sadece PS-I yer alır. Burada P-700'den gelen elektronlar P-700'e geri dönüştürülür. Burada su kullanılmaz ve 0, evrim oluşmaz. NADPH içermeyen iki ATP molekülünün üretimini içerir.2 üretilmektedir. Böylece ATP sentezi hem PS-I hem de PS-II'de gerçekleşir.

74. Aşağıdakilerden hangisibenpigmentler fotosentez sırasında reaksiyon merkezi görevi görür mü?

Cevap ve Açıklama:

74. (C): Fotosentez sırasında, klorofil ve karotenoidler tarafından emilen ışık enerjisinin bir kısmı, sonunda kimyasal bağların oluşumu yoluyla kimyasal enerji olarak depolanır. Enerjinin bir formdan diğerine dönüşümü, birçok pigment molekülü ve bir grup elektron transfer proteini arasındaki işbirliğine bağlı olan karmaşık bir süreçtir. Pigmentlerin çoğu, ışığı toplayan ve enerjiyi reaksiyon merkezi kompleksine aktaran bir anten kompleksi görevi görür.

Fotosistem I ve II olarak bilinen iki fotokimyasal kompleks vardır. PS-II, 680 nm'den büyük dalga boylarındaki uzak kırmızı ışığı emer ve PS-I, 700 nm'den büyük dalga boylarındaki kırmızı ışığı emer. Bu komplekslerin her ikisi de fotosentezin hafif reaksiyonlarında yer alır.

75. Büyüyen bitkinin kafası kesilirse, o zaman

(b) yapraklar sararır ve düşer

(c) aksiller tomurcuklar inaktive edilir

(d) aksiller tomurcuklar aktive edilir.

Cevap ve Açıklama:

75. (NS): Büyüyen bir bitkinin başını kesmek, bitkinin sürgün ucunun çıkarılması anlamına gelir. Apekste bulunan büyümeyi teşvik eden bir fitohormon olan oksin, aksiller tomurcukların büyümesini engeller, böylece sadece apeks büyümeye devam eder. Oksin içeren apeks çıkarıldığında veya dekapitasyon yapıldığında aksiller tomurcuklar büyüme gösterir, çünkü apikal baskınlık ortadan kalkar. Bu apikal baskınlığın giderilmesi uygulaması çay bahçelerinde, çitlerde, gül bahçelerinde vb.

76. Oksinin hareketi büyük ölçüde

Cevap ve Açıklama:

76. (B): Oksin, büyümeyi teşvik eden bir fitohormondur. Esas olarak apikalden bazal uca (bazipet olarak) hareket eder. Bu tip tek yönlü taşıma polar taşıma olarak adlandırılır. Oksin, polar olarak taşındığı bilinen tek bitki büyüme hormonudur. Son zamanlarda, kökte akropetal olarak (bazal uçtan apikal uca) önemli miktarda oksin taşınmasının da meydana geldiği kabul edilmiştir.

77. 1992 Nobel Tıp Ödülü, Edmond H. Fischer ve Edwin J.Krebs'e ilgili çalışmaları nedeniyle verildi.

(a) biyolojik bir düzenleme mekanizması olarak tersine çevrilebilir protein fosforilasyonu

(b) bir insan hastalığı için genin izolasyonu

(d) patojenin DNA sentezinin inhibisyonunu içeren ilaç tasarımı.

Cevap ve Açıklama:

77. (a): 1992 Nobel tıp ödülü, biyolojik düzenleme mekanizması olarak tersinir protein fosforilasyonu ile ilgili çalışmaları nedeniyle Edmond H. fischer ve Edwin J. Krebs'e verildi. Fizyoloji ve Tıp alanında 192 Noble ödülünün kazananları, yağların parçalanması ve kimyasal enerji üretimi de dahil olmak üzere hücrenin çeşitli biyolojik işlevlerini açıp kapatan bir "hayat anahtarı" keşfetti. Ödül – kazanan keşif “ters çevrilebilir protein fosforilasyonu” olarak bilinir.

78. Sürahi fabrikasında sürahi kapağının kapanması,

Cevap ve Açıklama:

78. (a): Bitkiler, bitki hareketleri olarak bilinen dış veya iç uyaranlara tepki olarak konumlarını değiştirme kapasitesine sahiptir. İç uyaranlara bağlı olarak meydana gelen hareketlere otonomik hareketler, dış uyaranlara bağlı olarak meydana gelenlere ise otonom hareketler denir | paratonik hareketler denir.

Nepenthes (sürahi bitkisi) böcekçil bir bitkidir. Bunda yaprak laminası bir sürahi oluşturacak şekilde değiştirilir ve yaprak apeksi renkli bir kapak oluşturur. Böcek sürahiye girdiğinde bu bir dış uyarandır, dolayısıyla kapağın kapanması paratonik bir harekettir.

79. Suyun bir korteks hücresinden köklerdeki bitişik hücreye hareketi,

(a) hücrelerde inorganik tuzların birikmesi

(b) hücrelerde organik bileşiklerin birikmesi

(c) su potansiyeli gradyanı

(d) kimyasal potansiyel gradyanı.

Cevap ve Açıklama:

79. (C): Suyun hareketi her zaman düşük DPD'den yüksek DPD'ye gerçekleşir. Kökler tarafından su emilimi sırasında, su ve çözünenler kök kıllarından girer. Suyun kök kılları tarafından emilmesinden sonra, T.P. artar ve böylece D.P.D. veya S.P. azalır. Daha sonra kök kıllarından gelen su, konsantrasyon gradyanı boyunca korteks hücrelerine hareket eder ve sonunda ksileme ulaşır.

80. C02 C sırasında fiksasyon4 yol kloroplastta gerçekleşir

Cevap ve Açıklama:

80. (C): C4 bitkiler, kranz anatomisi adı verilen karakteristik bir yaprak anatomisine sahiptir. Burada iki tip kloroplast mevcuttur – demet kılıf kloroplastları ve mezofil kloroplastları. C'de4 bitkilerde, önce mezofil kloroplastlarında ve daha sonra demet kılıf kloroplastlarında meydana gelen iki karboksilasyon reaksiyonu vardır. CO2, mezofil kloroplastlarındaki alıcı molekül PEP'dir (Fosfo-enol piruvat) ve Ribuloz, 5-bifosfat değildir. Ayrıca PEP-karboksilaz enzimine sahiptir. RUBP-karboksilaz, mezofil kloroplastlarında yoktur, ancak demet kılıf kloroplastlarında bulunur. Oluşan ilk ürün oksaloasetik asittir ve bunun nedeni C olarak bilinmesidir.4 Çevrim. Paket kılıf hücreleri CO'yu düzeltir2 C ile3 Çevrim.

81. Bir desteğin etrafındaki dalların ikizlenmesi iyi bir örnektir.

Cevap ve Açıklama:

81. (NS): Tigmotropizm, dokunmadan kaynaklanan nastik hareketleri içerir. Desteğin etrafına dolanan ve bitkinin tırmanmasına yardımcı olan dallarda oluşur. Fototropizm, tek yönlü ışık uyaranına yanıt olarak paratonik bir harekettir.

Kemotropizm, kimyasal bir uyarana yanıt olarak ortaya çıkan yönlü bir paratonik harekettir.

82. C0 sırasında birincil alıcı2 C'de sabitleme3 boyalar,

(a) fosfoenolpiruvat (PEP)

(b) ribuloz 1, 5-difosfat (RuDP)

(c) fosfogliserik asit (PGA)

(d) ribuloz monofosfat (RMP).

Cevap ve Açıklama:

82. (B): C'de3 döngü, CO2 alıcı molekül RuBP veya RuDP'dir (yani Ribuloz 1, 5-bifosfat veya Ribuloz 1, 5-difosfat). CO'nun kovalent bağı oluşur2 RuBP'ye dönüşür ve bu reaksiyonu katalize eden enzim RuBP-karboksilaz/oksijenazdır (Rubisco). 2 molekül fosfogliserik asit oluşumuna yol açar.

Calvin döngüsü bir seferde yalnızca bir karbon (CO olarak) aldığından, altı karbonlu net bir kazanç (yani heksoz veya glikoz) üretmek için döngünün altı dönüşü gerekir.

83. Aşağıdaki elementlerden hangisi biyolojik azot fiksasyonunda önemli bir rol oynar?

84. C'de4 bitkiler, CO2 sabitleme yapılır

(b) klorenkim ve hipodermis

Cevap ve Açıklama:

84. (C): Cevap 80'e bakın.

85. Aşağıdaki elementlerden hangisi bitkiler için neredeyse hiç gerekli değildir?

Cevap ve Açıklama:

85. (B): Bitkiler için gerekli elementler olarak adlandırılan 16 element şunlardır: C, H, O, N, P, S, K, Mg, Ca, Fe, Cu, B, Zn, Mn, Mo ve CI.

Zn, triptofan amino asit sentezi için gereklidir. Ca orta lamelin bir parçasıdır, kromozomların yapısını stabilize eder. Mo baklagillerde nodülasyondan sorumludur. Nitrojen fiksasyonuna yardımcı olan nitrat redüktaz enziminin bir parçasıdır.

Na esansiyel olmayan bir elementtir. Membran geçirgenliği ile ilgili gibi görünmektedir, ancak gerekliliği kanıtlanmamıştır.

86. C'de4 bitkiler, CO2 ile birleştirir

Cevap ve Açıklama:

86. (a): C'de4 bitkilerde, ilki mezofil kloroplastında ve ikincisi demet kılıf kloroplastında olmak üzere 2 karboksilasyon reaksiyonu vardır. CO2 mezofil kloroplastlarındaki alıcı molekül, RuBP değil, PEP'tir (fosfo-enol piruvat). Ayrıca, PEP-karboksilaz (PEPCO) anahtar enzimdir (RuBP-karboksilaz enzimi ihmal edilebilir düzeydedir veya mezofil kloroplastta yoktur.

C'de oluşan ilk ürün4 döngüsü oksaloasetik asittir. 4-C'li bir bileşiktir, bu nedenle C olarak adlandırılır.4 Çevrim.

87. Suyun difüzyon nedeniyle köklere girmesine denir.

87. (B): Su, topraktan kök sistemi ve esas olarak kök uçları tarafından emilir. Bitkilerde aktif su absorpsiyonu ve pasif su absorpsiyonu olmak üzere iki bağımsız su absorpsiyon mekanizması vardır. Aktif su absorpsiyonunda su, kökün aktivitesi tarafından emilir. Pasif su absorpsiyonunda terleme çekme, suyun absorpsiyonundan sorumludur.

Bu teoriye göre, yaprakların mezofil hücrelerinden terlemede su kaybı T.P'lerini azaltır. ve dolayısıyla DPD'lerini arttırır. veya S.P. Artan DPD'lerinin bir sonucu olarak, yaprakların bitişik ksilem damarlarından suyu emerler. Yaprakların bu ksilemi, gövde ve köklerin ksilemi ile devam eder ve dolayısıyla bu çekme aşağı doğru iletilir. Çekme veya gerilim sadece kök kılları tarafından su emildiğinde ortadan kalkar ve bu pasif su emilimidir. Bu nedenle, pasif su emiliminden terleme çekme sorumludur.

88. Fotorespirasyon tarafından tercih edilir

(a) yüksek sıcaklık ve düşük O2

(b) yüksek nem ve sıcaklık

Cevap ve Açıklama:

88. (c): Fotorespirasyon, ışık varlığında yeşil hücrelerde meydana gelen solunumdur. Fotorespirasyondaki solunum substratı, 2 karbonlu bir Glikolik asit (2C) bileşiğidir. İlgili enzim, normal O2'de bulunan RuBP-karboksilazlardır.2/CO2 kons. ‘karboksilaz’ gibi davranır. Fotorespirasyonda solunum substratı olarak kullanılır. yüksek bir O2/CO2 oranı anlamına gelir O2 yüksek ve CO olmalıdır2 düşük olmalıdır çünkü o zaman sadece RuBP-karboksilaz RuBP-oksijenaz olarak hareket edebilir.

89. Bir heksoz molekülü oluşturmak için Calvin döngülerinin sayısı ne olacak?

90. ‘Sınırlayıcı faktörler yasası’ tarafından önerildi.

Cevap ve Açıklama:

90. (C): Blackman (1905), bir sürecin hızına göre bir dizi ayrı faktör tarafından koşullandırıldığında, sürecin hızının en yavaş sürecin hızıyla sınırlandığını belirten sınırlayıcı faktörler yasasını verdi. Minimum miktarda mevcut olan faktördür.

91. ATP sentezinde doğru elektron alıcı dizisi

Cevap ve Açıklama:

91. (NS): Aerobik solunumun son adımı, indirgenmiş koenzimlerin, yani NADFL ve FADH'nin oksidasyonudur.: FAD, CoQ (ubikinon) yoluyla moleküler oksijen ile. Cyt. b, Cyt. C, Cyt. c, Cyt. a ve Cyt a,. NADH'den iki hidrojen atomu veya elektron hareket eder2 ve bu ETS zinciri boyunca ilerler ve nihayet su oluşturmak için yarım O molekülü ile birleşir.

Bu elektron taşınması sırasında farklı sitokromların FAD ve Fe'si art arda indirgenir ve oksitlenir ve belirli noktalarda ADP'yi ATP oluşturmak üzere ip ile bağlamak için kullanılan yeterli enerji açığa çıkar (şekil).

92. Çözünen maddelerin çift yönlü translokasyonu

Cevap ve Açıklama:

92. (d): Organik gıdaların veya çözünen formdaki çözünen maddelerin bir organdan başka bir organa hareketine çözünen maddelerin yer değiştirmesi denir, örneğin tüketim için yapraklardan gövdeye ve köklere.

Organik materyalin hareketi çift yönlüdür.

Ksilem, su ve minerallerin yukarı doğru hareketinden sorumlu olduğundan, aynı anda çözünen maddenin aşağı doğru yer değiştirmesini açıklayamaz. Korteks ve öz bu amaç için yapısal olarak uygun değildir. Böylece, çözünen maddelerin her iki yönde yer değiştirmesinden sorumlu olan elek gözenekleri ile birleştirilmiş elek tüplerinin uçtan uca düzenlenmesinin olduğu yerde yalnızca floem kalır.

93. Gibberellic asit çiçeğe neden olur

(a) uzun gün koşullarında kısa gün bitkilerinde

(b) karanlık koşullar altında gündüz nötr bitkilerde

(c) sadece bazı gymnospermik bitkilerde

(d) kısa gün koşulları altında uzun gün bitkilerinde.

Cevap ve Açıklama:

93. (NS): Giberellinler büyümeyi teşvik eden fitohormonlardır. Bazı bitki türleri sadece ışık periyodu kritik bir uzunluğu aştığında çiçek açar ve diğerleri sadece bu periyot bazı kritik uzunluktan daha kısaysa çiçek açar. Giberellinler, bazı türlerde ışıkla etkileşim göstererek uzun gün gereksiniminin yerini alabilir.

94. Kuzey Hindistan'da bir ağaç yılda üç kez (Ekim, Ocak ve Temmuz) çiçek açarsa,

(a) fotoğraf ve ısıya duyarsız

(b) fotoğrafa ve ısıya duyarlı

(c) ışığa duyarlı ancak ısıya duyarsız

(d) ısıya duyarlı ancak ışığa karşı duyarsız.

Cevap ve Açıklama:

94. (a): Çiçek oluşumu bitkinin yaşam döngüsünde bir geçiş aşamasıdır. Çiçeklenme sırasında vejetatif sürgün tepesi, üreme sürgün tepesine dönüştürülür.

Çiçeklenme için fizyolojik mekanizma 2 faktör tarafından kontrol edilir: fotoperiyod veya ışık periyodu, yani fotoperiyodizm ve düşük sıcaklık, yani vernalizasyon.

95. Sürekli kırmızı ışığa maruz kalan bir bitkide fitokromun etkisi ne olur?

(a) fitokrom sentezi artacaktır

(b) fitokrom seviyesi azalır

(c) fitokrom yok edilecek

Cevap ve Açıklama:

95. (NS): Fitokrom, fotoreseptif pigmenttir. Yaklaşık 1,24,000 daltonluk küçük proteine ​​bağlı bir ışık emici veya ışık algılayıcı kısma (kromofor) sahiptir. Fitokrom 2 formda oluşur, yani Pr ve P,.r (yani, kırmızı ışık ve uzak kırmızı ışık emici formlar) ve bu 2 form birbirine dönüştürülebilir.

Sürekli kırmızı ışık verildiğinde P seviyesir çoğu P'ye dönüştürüldüğü için azalırFR biçim. P konsantrasyonu olduğundar kritik bir değerin altına ulaştığında, P'de daha fazla fitokrom sentezine başlar.r P'nin sentezi ve yıkımı arasında bir denge olacak şekilde biçimlendirinr biçim.

96. Bir hücrenin şişkinliğindeki bir artışla, duvar basıncı olacaktır.

Cevap ve Açıklama:

96. (C): Bir hücre hipotonik bir çözeltiye yerleştirildiğinde endosmoz meydana gelir, yani hücreye su girer ve hücreyi şişirir. Hücreye bu su girişi, hücre zarına veya hücre duvarına baskı uygulayan bir hücre turgor basıncında gelişir. Hayvan hücrelerinde olduğu gibi hücre duvarı yoksa, turgor basıncı nedeniyle hücreler şişer. Ancak bitki hücrelerinde, turgor basıncına karşı koymak için duvar mevcuttur. Bu, bitki hücrelerinin hipotonik bir çözeltide patlamasını önler.

97. Aşağıdakilerden hangisi mineral beslenme eksikliğinden kaynaklanmaz?

(b) internod kısaltması

Cevap ve Açıklama:

97. (a): Bitkiler karanlıkta tutulduğunda, soluk sarı renkte olurlar ve ayrıca önemli ölçüde internodal uzama ile anormal derecede uzarlar, buna etiolasyon denir. Çünkü GA inhibitörleri olan ‘flavanoidler’ karanlıkta oluşmaz ve dolayısıyla flavanoidlerin yokluğunda GA tam etkisini yani uzama (etiolasyon) gösterir. Kloroz, gelişmeme veya klorofil kaybını içerir. Azot ve kükürt eksikliği nedeniyle oluşur.

Nekroz dokuların ölümünü içerir. Bakır eksikliği nedeniyle oluşur. Bodur büyüme potasyum eksikliği nedeniyle oluşur.

98. Bir hücre tam turgid olduğunda, aşağıdakilerden hangisi sıfır olur?

Cevap ve Açıklama:

98. (B): Tam bir şişkin hücrede. DPD = O çünkü T.P. = O.P. Bu, hücrenin daha fazla su emme kapasitesinin olmadığı anlamına gelir. Su potansiyeli eşittir ancak işarette DPD'ye zıttır. Yani tamamen şişkin bir hücrede su potansiyeli sıfırdır.

99. NADPH2 aracılığıyla oluşturulur

Cevap ve Açıklama:

99. (NS): Döngüsel olmayan fotofosforilasyon, hem PS-I hem de PS-II'yi içerir. Burada elektronlar geri çevrilmez ve NADP'nin NADPH'ye indirgenmesinde kullanılır.2. Burada plastokinon ve sitokrom f arasında bir ATP molekülü üretilir, oysa döngüsel fotofosforilasyonlarda sadece PS-I söz konusudur. Burada p-700'den gelen elektronlar p-700'e geri dönüştürülür. NADPH üretilmeyen iki ATP molekülünün üretimini içerir. Dolayısıyla sadece PS-I NADPH üretir2.

100. Kırmızı ve uzak kırmızı ışığı emen bir pigmenttir.

Cevap ve Açıklama:

100. (C): Fitokrom, fotoreseptif bir pigmenttir. Yaklaşık 1,24,000 daltonluk küçük proteine ​​bağlı bir ışık emici veya ışık algılayıcı kısma sahiptir. Fitokrom 2 formda oluşur, yani Pr ve P,.r (yani, kırmızı ışık ve uzak kırmızı ışığı soğuran formlar) ve bu 2 form birbirine dönüştürülebilir.

Bitkilerde çiçeklenme ve diğer morfogenetik fenomeni kontrol eden fotoperiyodik uyaranların algılanmasında rol oynar.

101. Klorofilin ana metali,

Cevap ve Açıklama:

101. (NS): Klorofilin çekirdek metali Mg'dir. Klorofil, heme gibi diğer porfirin pigmentleriyle yapısal olarak benzer olan ve aynı metabolik yolla üretilen bir klor pigmentidir. Klor halkasının merkezinde bir magnesuim bulunur. Magnezyum, klorofilin bir bileşenidir.

102. Pirol halkası II'nin karbon atomu 3'teki klorofil-a molekülü aşağıdakilerden birine sahiptir:

(b) magnezyum
(c) aldehit grubu

Cevap ve Açıklama:

102. (NS): Klorofil – bir molekülün ampirik formülü CssH-^Oj^Mg'dir. Kurbağa yavrusu gibi bir konfigürasyona sahiptir. Bir porfirin başı ve bir fitol kuyruğundan oluşur. Porphrin, merkezinde bir magnezyum atomu bulunan halkalı bir tetrapirol yapısıdır. klorofil-a

Porfirin başlığındaki üçüncü karbona bir metil grubu (CH) bağlanır.

103. Orman ağaçlarının yapraklarını dökmek için aşağıdaki kimyasallardan hangisi kullanılır?

Cevap ve Açıklama:

103. (B): 2,4-D, özellikle geniş yapraklı yabani otları öldüren ünlü bir herbisit veya yabani ot ilacıdır. Belki de aşırı uyarılmış kök büyümesiyle yabani otları öldürür. 2, 4, 5 -T gibi diğer oksinler de altmışlı yılların başlarında yaprak dökücü olarak kullanılmıştır.

104. Fitokrom aktif hale gelir

Cevap ve Açıklama:

104. (NS): Fitokrom, ilk olarak alg Mougeotias'ın plazma zarından izole edilen parlak mavi veya mavimsi yeşil bir pigmenttir. Fitokrom, yaklaşık 1,24.000 daltonluk küçük proteine ​​bağlı bir ışık emici veya ışık algılayıcı kısma (kromofor) sahiptir. Fitokrom 2 formda oluşur, yani Pr ve PFR (yani, kırmızı ışık ve uzak kırmızı ışık emici formlar) ve bu 2 form birbirine dönüştürülebilir.

105. Saf maddenin su potansiyeli ve ozmotik potansiyeli

Cevap ve Açıklama:

105. (NS): Saf sudaki su potansiyeli veya kimyasal potansiyel keyfi olarak sıfır bardır. Ozmotik potansiyel veya çözünen potansiyel, çözünmüş çözünenlerin su potansiyeli üzerindeki etkisini temsil eder; çözünenler, suyu seyrelterek suyun serbest enerjisini azaltır. Saf suyun ozmotik potansiyeli sıfırdır. Suya çözünen maddeler eklenirse potansiyeli saf sularınkinden daha az olur, negatif bir değer olarak ifade edilir.

106. Meyve olgunlaşması için hangi gazların kombinasyonu uygundur?

Cevap ve Açıklama:

106. (C): Bitkilerin çoğunda, meyvenin olgunlaşmasıyla ilgili değişiklikleri başlatan meyve gelişiminin sonuna doğru solunum hızında keskin bir artış vardır. Talep üzerine olgunlaşma, bu meyvelerde yaklaşık 1 ppm etilen içeren normal havaya maruz bırakılarak indüklenebilir.

Meyve olgunlaşması için atmosferdeki gazların uygun kombinasyonu %80 etilendir (C2H4) ve %20 CO22.

107. Sitokrom P450 ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır?

(b) oksidasyon reaksiyonlarında yer alan bir enzimdir

(c) metabolizmada önemli bir rolü vardır

Cevap ve Açıklama:

107. (a): Sitokrom P450 (CyP), genellikle vücudun potansiyel olarak zararlı maddeleri suda daha çözünür hale getirme stratejisinin bir parçası olarak oksitlemek için demir kullanan bir dizi enzimdir. Bunlar bitkilerde, hayvanlarda ve mikroplarda bulunur ve hücrelerde çeşitli oksidatif reaksiyonlarda yer alır. Bunlar, epoksidasyon, A-dialkilasyon, o-dialkilasyon, .s-oksidasyon ve hidroksilasyon dahil olmak üzere çeşitli reaksiyonları katalize eder. Tipik bir sitokrom P450 katalizli reaksiyonlar

NADPH + H + + O2 + RH => NADP + + H2O + R – OH

108. Farklı organizmaların ışık ve karanlığın çevresel ritimlerine tepkisine denir.

Cevap ve Açıklama:

108. (B): Fotoperiyodizm, bitkilerin göreceli ışık ve karanlık uzunluğuna tepkisidir. Fototaksi, uyaranın hafif olduğu bitki hareketidir. Fototropizm, uyaranın hafif olduğu tropizmdir. Vernalizasyon, çiçeklenmeyi etkilemek için bitkilere soğuk muamele uygulanmasıdır.Bir bitkinin günlük aydınlık ve karanlık dönemlerin göreceli kalıcı süresine tepki verdiği bir süreçtir.

Düşük sıcaklıkta, 0°C ila 10°C veya 18°C ​​– 22°C (türlere göre) belirli türlerin çiçeklenmeyi teşvik etme yeteneğinin uyarılması için belirli bir süre muamelesine vernalizasyon denir. Tek yönlü olarak sağlandığında ışık tarafından indüklenen tropik bir harekettir. Işık kaynağına doğru eğilen bitkilere pozitif fototropik denir. Gövdeler genel olarak pozitif fototropiktir. Işık kaynağından uzaklaşmaya negatif fototropizm denir. Bazı kökler ayçiçeğinde olduğu gibi bu tepkiyi gösterir.

109. Bitki doku kültüründe morfogenezi indüklemek için kullanılan bir bitki hormonudur.

Cevap ve Açıklama:

109. (a): Sitokininler büyümeyi teşvik eden fitohomlardır. Sitokinin, oksin ile organ oluşumunda (morfogenez) önemli bir rol oynar. Farklı oksin/sitokinin oranı, kök sürgün oranının gelişimine karar verir. Sitokininlerin başlıca fizyolojik işlevi hücre bölünmesini arttırmaktır. Sitokinin oksin oranı düşükse kök oluşumu gerçekleşir, sitokinin oksin oranı yüksek ise kallus içinde meristematik hücre oluşumu olur.

110. Mimosa pitdica'nın yapraklarının açılıp kapanması,

Cevap ve Açıklama:

110. (a): Cevap 5'e bakın.

111. fotosentez hızı daha yüksektir

Cevap ve Açıklama:

111. (C): Bitkiler, üzerlerine düşen ışığın küçük bir kısmını kullanabilirler. Klorofil-a ve klorofil-6, mavi ve kırmızı bölgede çok fazla ışık emer. Karotenoidler ışığı çoğunlukla ışık spektrumunun mavi bölgesinde emer. Tek renkli ışıklarda, kırmızı ışıkta maksimum fotosentez, ardından yeşil ışıkta mavi ışık ve zayıf fotosentez gerçekleşir. Çok yüksek ışık şiddeti altında solarizasyon olayı meydana gelir. Klorofil de dahil olmak üzere farklı hücresel bileşenlerin foto oksidasyonunu içerir.

112. ABA'nın yer aldığı

(b) artan hücre bölünmesi

Cevap ve Açıklama:

112. (C): Absisik asit (ABA), büyümeyi inhibe eden bir fitohormondur. Absisik asit, damarlı bitkilerde, bazı yosunlarda, bazı mantarlarda ve bazı yeşil alglerde bulunur.

ABA eksojen olarak uygulanırsa tohum çimlenmesi engellenir. ABA'nın çimlenme için bazı enzimlerin sentezini inhibe ettiği öne sürülmüştür. Bu enzimler, nükleik asitlerin yönlendirmesi altında sentezlenir. Belirli bir haberci RNA'nın translasyonunun ABA tarafından inhibe edildiği ve bunun sonucunda protein sentezinin bloke edildiği yönünde bir görüş ifade edilmiştir.

113. Toprakta, bitkiler için mevcut su

Cevap ve Açıklama:

113. (C): Su toprakta farklı şekillerde oluşur: Serbest su, yerçekimi suyu, higroskopik su, kimyasal olarak birleştirilmiş su ve kılcal su.

Serbest su, akan ve toprak tarafından tutulmayan sudur. Tabii ki bitkiler için mevcut değil. Yerçekimi suyu, dünyanın daha derin katmanlarına iner ve ayrıca bitkiler için mevcut değildir. Higroskopik su, toprak partiküllerinin etrafında ince filmler şeklinde bulunur ve normal şartlarda bitkilerde bulunmaz ancak olumsuz şartlar altında mevcut olabilir. Bitkiler için kimyasal olarak birleştirilmiş su mevcut değildir.

Bitkilerin kullanabileceği tek su kılcal sudur. Kapiler su, bitkiler için mevcut toplam suyun yaklaşık %75'ini oluşturur. Toprak suyunun geri kalanı (higroskopik, birleşik, serbest, yerçekimi ve %25 kılcal su) bitkiler için mevcut değildir. Bunlara echard veya kullanılmayan su denir.

114. C'de karbondioksit alıcısı3-bitkiler

Cevap ve Açıklama:

114. (C): Bir enzim ribuloz bifosfat karboksilaz, CO ilavesiyle ilgili karanlık reaksiyonu katalize eder.2 ribuloz-1-5-difosfata. Yapraklarda bol miktarda bulunur ve yeryüzünde en bol bulunan tek protein olduğuna inanılır. CO'nun ilk alıcısının olduğu açıktır.2 Ribuloz 1-5 difosfattır.

CO fiksasyonundan sonra oluşan ilk ürün2 3-pliosfogliserik asittir.

115. Fotosentezin başlaması için ilk adım,

(b) ışığın absorpsiyonundan dolayı klorofil moleküllerinin uyarılması

Cevap ve Açıklama:

115. (B): Fotosentez aslında suyun oksitlendiği ve CO2'nin oksitlendiği oksidasyon azaltma işlemidir.2 karbonhidratlara indirgenir. CO'nun azaltılması2 karbonhidratlara asimilasyon güçlerine ihtiyaç duyar, yani ATP ve NADPH2. Fotosentez süreci iki adımdan oluşur:

(i) Işığa bağımlı faz veya fotokimyasal reaksiyon.

(ii) Işıktan bağımsız bunlar veya karanlık reaksiyon.

Işık reaksiyonu, kloroplastın grana fraksiyonunda meydana gelir ve bu reaksiyona ışığa bağlı olan aktiviteler dahildir. Asimilasyon güçleri (ATP ve NADPH2) esas olarak bu hafif reaksiyonda üretilir. Kloroplastların granaları, işbirliği yapan birçok pigment molekülü içerir. Bir kuantum ışık, tek bir anten klorofil tarafından emilir, daha sonra reaksiyon merkezine ulaşana kadar bir molekülden diğerine göç eder. Bu kuantum ışık, ATP ve NADPH üretmek için kullanılır.

116. Bitkiler magnezyum eksikliği olan ancak üre açısından zengin topraklarda yetiştirildiğinde, ifade edilen semptomlar şunlardır:

Cevap ve Açıklama:

116. (a): Magnezyum klorofilin önemli bir bileşenidir, bu nedenle tüm yeşil bitkilerde bulunur ve fotosentez için gereklidir. Ayrıca protein sentezinin gerçekleştiği ribozomal parçacıkların bağlanmasına da yardımcı olur. Aynı zamanda birçok solunum enziminin bir parçasıdır. Magnezyum noksanlık belirtileri arasında yapraklarda damarlar arası kloroz ve tabandan başlayarak genç yapraklara doğru sararmalar bulunur.

117. Bir glikoz molekülünün sentezi için calvin döngüsü şu şekilde çalışır:

Cevap ve Açıklama:

117. (C): Cevap 89'a bakın.

118. Bitkiler çinkoyu şu şekilde alırlar:

Cevap ve Açıklama:

118. (B): Çinko, iki değerli formda absorpsiyon için bitkiler tarafından kullanılabilir. Toprağın pH'ı alkali tarafa doğru kaydığında toprağın kullanılabilirliği azalır. Çinko toprakta çözünmeyen çinko fosfat oluşturabilir ve bu durumda bitkiler tarafından kullanılamaz. IAA'yı (İndol Asetik Asit) oluşturan triptofan amino asidinin sentezi için gereklidir, eksikliği yaşlı yapraklarda kloroza neden olur.

119. Bir C0 asimilasyonu için2 molekül, ATP ve NADPH formunda gerekli enerji2 NS

Cevap ve Açıklama:

119. (c): Fotosentez aslında oksidasyon azaltmadır | suyun oksitlendiği ve CO2'nin oluştuğu süreç2 karbonhidratlara indirgenir. CO'nun azaltılması2 karbonhidratlara, asimilasyon güçlerine, yani ATP ve NADPH'ye ihtiyaç duyar. Fotosentez süreci iki adımdan oluşur:

(i) Işığa bağımlı faz veya fotokimyasal reaksiyon.

(ii) Işıktan bağımsız faz veya karanlık reaksiyon.

Calvin döngüsünde, CO2 alıcı molekül RuBP veya RuDP'dir. Bu reaksiyonu katalize eden enzim RuBP-karboksilaz/oksijenazdır (Rubisco). Calvin döngüsü sadece bir karbon aldığından (CO olarak2) bir seferde, bu nedenle altı karbonlu net bir kazanç (yani heksoz veya glikoz) üretmek için döngünün altı dönüşü gerekir. Bu döngüde bir mol heksoz şeker (Glikoz), 18 ATP ve 12 NADPH oluşumu için2 kullanılmış. 6 molekül CO için2 18 ATP ve 12 NADPH molekülüne ihtiyaç duyar, yani bir molekül CO için2 3 ATP ve 2 NADPH'ye ihtiyacı var2 moleküller.

120. İlk C0 hangisi2 C'deki alıcı enzim4 BİTKİLER?

Cevap ve Açıklama:

120. (NS): Cevap 86'ya bakın.

121. Meyve olgunlaşmasından hangi hormon sorumludur?

Cevap ve Açıklama:

121. (a): Etilen, büyümeyi inhibe eden bir fitohomondur.

Etilenin meyve olgunlaşma hormonu olduğu tespit edilmiştir. Etilen, meyve olgunlaşmasına kadar meydana gelen tüm biyokimyasal değişiklikleri uyarır. Meyvelerin olgunlaşmasından önce dokulardaki hücre zarlarının geçirgenliğini arttırıyor olabilir. Etilen, meyve olgunlaşması için gerekli olan belirli enzimleri üretiyor olabilir.

122. Bir tohum kabuğu hangi eylemle suya geçirgen hale gelir?

Cevap ve Açıklama:

122. (a): Kazıma, sert tohum kabuğunun suya, gazlara karşı geçirgen hale gelmesi ve embriyonun genişleyebilmesi için parçalandığı veya yumuşatıldığı yöntemlerin uygulanması anlamına gelir. Mekanik kazıma ve kimyasal kazıma olarak iki kazıma yöntemi vardır. Bu, tohum dormansinin üstesinden gelmeye yardımcı olur.

123. İyonların konsantrasyon gradyanına karşı hareketi

Cevap ve Açıklama:

123. (a): Aktif taşıma, maddelerin çözünen parçacıkların konsantrasyon gradyanına karşı zar boyunca hareketini içerir. ATP ve taşıyıcı moleküller şeklinde enerji gerektirir.

124. Mg bir bileşenidir

Cevap ve Açıklama:

124. (a): Magnezyum, klorofilin önemli bir bileşenidir, bu nedenle tüm yeşil bitkilerde bulunur ve fotosentez için gereklidir. Demir, sitokrom ve hemoglobinin yapıtaşıdır. Bakır hemosiyanin içinde bulunur.

125. Apikal tomurcuk çıkarılmışsa, gözlemliyoruz

Cevap ve Açıklama:

125. (a): Apikal baskınlık, apikal tomurcuk varlığının yakındaki yan tomurcukların büyümesine izin vermediği bir olgudur. Apikal tomurcuk kaldırıldığında yan tomurcuklar filizlenir.

126. Hangi çift yanlış?

(d) Hatch and Slake döngüsü – O.A.A.

Cevap ve Açıklama:

126. (a): Uzun bir süre, Calvin döngüsü (C3 döngüsü) C0'ın azaltılması için tek fotosentetik yol olarak kabul edildi.2 karbonhidratlara dönüşür. M.D. Hatch” ve Slack (1966), bir 4-C bileşiği oksaloasetik asidin (OAA) C0'daki ilk kararlı ürün olduğunu bildirdi.2 azaltma süreci. Bu, alternatif bir C0 yoluna yol açtı2 Hatch and Slack’s döngüsü veya C olarak bilinen fiksasyon4 Çevrim. Şeker kozalağı, mısır vb.'de oluşur. Bu C4 bitkiler, Kranz anatomisi adı verilen karakteristik bir yaprak anatomisine sahiptir.

127. Patates yumrularının uyku halini hangi hormon bozar?

Cevap ve Açıklama:

127. (a): Gibberellin tohum/tomurcuk dormansisini bozan hormondur. Patates yumruları vejetatif olarak çoğalarak yeni bitkilere fayda sağlar. Bu nedenle, bu teebenlerin uyku hali, anlamsız yumrular uygulanarak üstesinden gelinebilir.

128. Yaşlanmadan sorumlu hormon

Cevap ve Açıklama:

128. (a): Absisik asit, büyümeyi inhibe eden bir fitohormondur. Klorofil ve proteinlerin bozulmasını teşvik ederek yapraklarda yaşlanmaya neden olur. Oksin, hücre bölünmesi, hücre büyümesi ve apikal baskınlık ile sonuçlanan büyümeyi teşvik eden bir fitohomondur. Sitokinin, hücre bölünmesi, morfogenez ve fide büyümesine neden olan büyümeyi teşvik eden bir fitohormondur. Gibberellinler, tohum dormansisinin ve civatalamanın üstesinden gelmekle sonuçlanan büyümeyi teşvik eden fitohormondur.

129. Aşağıdakilerden hangisi meyvelerin düşmesini engeller?

Cevap ve Açıklama:

129. (B): a-Naftalin asetik asit (NA A) sentetik veya eksojen bir oksindir. Yaprak veya meyvenin düşmesine neden olan yaprak sapı ve sapta ölü hücre tabakası olan absisyon tabakasının oluşumunu engeller. NAA bu tabakanın oluşumunu engelleyerek yaprak veya meyve dökülmesini engeller.

130. Floem yüklenmesi ile ilgili

(a) Floemde şeker artışı

(b) floem hücresinin uzaması

(c) floem parankiminin ayrılması

(d) Floem lifinin güçlendirilmesi.

Cevap ve Açıklama:

130. (a): Floem hücreleri, kaynağın hemen yakınında, örneğin yeşil yapraklar daha yüksek şeker konsantrasyonuna ulaştığında, buna floem yükleme işlemi denir. Sükroz, yaprakların mezofil hücrelerinin kloroplastlarında fotosentezlenir. Mezofil hücreleri, plazmodesmata yoluyla birbirine bağlanır. Benzer şekilde, mezofil hücreleri ile eşlik eden hücreler arasında ve ayrıca mezofil hücreleri ile elek tüpleri arasında da plazmodesmata bulunur. Orada plazmodesmata sakarozun geçişi için kullanılan “kanallar” vardır.

131. Kırmızı damlada hangi pigment sistemi inaktive olur?

Cevap ve Açıklama:

131. (C): Emerson ve Lewis, Chlorella üzerinde çalıştılar ve farklı dalga boyları için kuantum verimini hesapladılar. Emerson, spektrumun kırmızı bölgesinde fotosentez hızının azaldığını gözlemledi. Fotosentezdeki bu düşüşe “Kızıl damla” denir. 680 veya 690 nm'den daha büyük dalga boylarında ışık verildiğinde kuantum veriminin düştüğü gözlemlendi. PS-II (P-680) kırmızı ışıkla çalıştırıldığından, kırmızı düşüş sırasında devre dışı kalır.

132. LDP hangi bitkidir?

Cevap ve Açıklama:

132. (B): Uzun gün bitkileri (LDP) veya Uzun gün çiçekli bitkiler, daha uzun fotoperiyoda, yani kritik gün uzunluğundan daha fazlasına maruz kaldıklarında çiçek açan bitkilerdir. Örnekler bahar arpası, Beta vulgaris, Hyoscyamus vulgare, Spinacea oleracea vb.

Ayrıca kısa gece bitkileri olarak kabul edilirler.

133. Fotolitotroplar için doğru olan nedir?

(a) radyasyonlardan enerji ve organik bileşiklerden hidrojen elde etmek

(b) radyasyonlardan enerji ve inorganik bileşiklerden hidrojen elde etmek

(c) organik bileşiklerden enerji elde etmek

(d) inorganik bileşiklerden enerji elde eder.

Cevap ve Açıklama:

133. (B): Fotolitotroflar, radyasyondan enerji ve inorganik bileşiklerden hidrojen elde eden bitkilerdir.

134. Glikolat, stomaların açılmasını indükler.

Cevap ve Açıklama:

134. (B): Zelitch (1963), koruyucu hücrelerde glikolik asidin oluştuğunu öne sürdü. Bu asit, düşük konsantrasyonda C0 altında oluşur.2. Oluşan glikolat karbonhidratlara neden olur. Bu koşul altında ozmotik olarak aktif malzeme üretilir ve ATP sentezi de gerçekleşir. ATP, glioksilat-glikolat mekiği sırasında üretilir. Bu ATP, koruyucu hücrelerde ve stomaların açılmasında suyun aktif olarak pompalanmasına yardımcı olur. Bu süreç tersine döndüğünde stomalar kapanır.

135. Minerallerin pasif emilimi şunlara bağlıdır:

(b) sıcaklık ve metabolik inhibitör

Cevap ve Açıklama:

135. (a): Sıcaklık arttığında tuz absorpsiyon hızı artar, ancak belirli bir sınıra kadar tuz absorpsiyonu daha yüksek sıcaklıkta engellenir, çünkü bazı enzimler daha yüksek sıcaklıkta aktif değildir ve taşıyıcılar sentezlenmez. Bu taşıyıcılar, tuzların iç uzayda dış uzaydan aktif taşınması için gereklidir. İyonların ve moleküllerin difüzyon hızı, artan kinetik aktiviteleri nedeniyle artan sıcaklıkta artar. Böylece pasif tuz emilimi artacaktır.

136. sitokrom

(b) Porfirin pigmenti içeren Fe

Cevap ve Açıklama:

136. (B): Sitokromlar, genellikle enzim olarak kabul edilen elektron transfer eden proteinlerdir. Protez grupları olarak demir porfirin veya bakır porfirin içerirler. Sitokrom a, b ve c, hücrelerde yaygın olarak bulunan ve hücresel solunum sırasında oksijen taşıyıcıları olarak görev yapan harmokromojenlerdir.

137. Bitki yetiştirmek için toprağın en iyi pH'ı nedir?

Cevap ve Açıklama:

137. (NS): Toprak pH'ına bağlı olarak alkali, asidik veya nötr olabilir. Yüksek asitli ve yüksek tuzlu, alkali toprak genellikle bitki büyümesi, mikroorganizmalar vb. için zararlı kalır. Toprak pH'ı mikrobiyal aktiviteleri güçlü bir şekilde etkiler. Nötr veya hafif asitli toprak (5.5 – 6.5), bitkilerin çoğunun büyümesi için en iyisidir.

138. Hangi sucul eğrelti otu azot fiksasyonu yapar?

Cevap ve Açıklama:

138. (a): Azolla, verimi artırmak için pirinç tarlasına aşılanan bir su eğrelti otu. Azolla, azot fiksasyonu yapan yaprak boşluklarında nostok ve cmabaena (BGA) içerir.

139. Oksijene afinitesi olan kırmızı bir pigment içeren bitkinin kökleri

Cevap ve Açıklama:

139. (B): Bacak hemoglobini, Rhizobium varsa baklagil bitkisinin kök nodüllerinde bulunan kırmızı bir solunum pigmentidir. Soya fasulyesi bir baklagil bitkisidir, bu nedenle leghaemoglobin içerir.

140. Hangi pigment kırmızı ve uzak kırmızı ışığı emer?

Cevap ve Açıklama:

140. (B): Fitokrom, yaklaşık 1.24000 daltonluk küçük proteine ​​​​bağlı bir ışık emici veya ışık algılayıcı kısma (kromofor) sahiptir. Fitokrom 2 formda oluşur, yani PK ve PKR (yani, kırmızı ışık ve uzak kırmızı ışık emici formlar) ve bu 2 form birbirine dönüştürülebilir. Sitokromlar elektron transfer eden proteinlerdir.

Protez grupları olarak demir porfirin veya bakır porfirin içerirler. Klorofil, fotosentezin temel yeşil pigmentidir. Kloroplastlarda lokalizedir. Karotenoidler lipid bileşikleridir ve sarı, turuncu, mor vb. renklerdedirler. Bunlar daha yüksek bitkilerde kırmızı algler, yeşil algler, mantarlar ve fotosentetik bakterilerde bulunur.

CO2 kons. alt stoma boşluklarında artış —» ABA katılımı K + iyon değişimi durdu —» K + iyonları yardımcı hücrelere geri taşındı —> Düşük pH —> Koruyucu hücrelerde sentezlenen nişasta —» Koruyucu hücrelerin OP'sinde azalma —» Koruyucu hücreden eksozmoz — » Stomalar kapanır.

141. Stomaların açılıp kapanması,

(a) koruyucu hücrelerde hormonal değişiklik

(b) koruma hücrelerinin turgor basıncındaki değişiklik

(b) koruma hücrelerinin turgor basıncındaki değişiklik

142. Fotosentezde ışık reaksiyonundan karanlık reaksiyona enerji şu şekilde aktarılır:

Cevap ve Açıklama:

142. (B): Fotosentez, ışığa bağımlı faz ve ışıktan bağımsız faz veya karanlık reaksiyondan oluşur. Işığa bağımlı fazda kloroplastın grana fraksiyonunda meydana gelir. Asimilasyon güçlerinin (ATP ve NADPH) olduğu döngüsel ve döngüsel olmayan fotofosforilasyonu içerir.2) üretilmektedir. Kloroplastın stroma fraksiyonunda meydana gelen karanlık reaksiyonda, C0'ın gerçek indirgenmesi2 karbonhidratlara asimilasyon güçleri (ATP ve NADPH) kullanılarak gerçekleşir2) ışığa bağımlı fazda üretilir.

18 ATP ve 12 NADPH'ye ihtiyaç duyar.2 moleküller bir molekül glikoz üretir.

143. Aşağıdakilerden hangisi fotosentez için ışık enerjisini emer?

Cevap ve Açıklama:

143. (a): Fotosentez, fotosentetik pigmentler – klorofiller, karotenoidler vb. içeren kloroplastlarda meydana gelir. Fotosentez için gereken ışık enerjisi güneş ışığından gelir. Güneş ışığı foton adı verilen küçük parçacıklar şeklinde hareket eder. Her fotonun bir kuantum enerjisi vardır.

Bu kuantum enerji, tek antenli klorofil tarafından emilir ve daha sonra reaksiyon merkezine ulaşana kadar bir molekülden diğerine göç eder. Reaksiyon merkezi, aktarılan enerjinin bir sonucu olarak elektron salan P 700 klorofildir. Bu elektron çeşitli alıcılar arasında aktarılır ve ATP ve NaDPH üretir.2 fotosentezin ışık reaksiyonunda.

144. Mercimek ana işlevi

Cevap ve Açıklama:

144. (C): Mercimek genellikle stoma altında görünür. Phellogen lentiselinin kendisi de hücreler arası boşluklara sahiptir. Bu nispeten açık hücre dizilimi nedeniyle, mercimekler, peridermden hava girişine izin veren yapılar olarak kabul edilir.

Mercimek odunsu gövdenin özellikleridir, ancak aynı zamanda ağaçların köklerinde ve oksijen girişi için diğer uzun ömürlü bitkilerde de bulunurlar.

145. Doğru eşleşmeyi seçin Bladderwort, sundew, venus flytrap:

(a) Nepenthes, Dionea, Drosera

(b) Nepenthes, Utricularia, Vanda

(c) Utricularia, Drosera, Dionea

Cevap ve Açıklama:

145. (C): Bladderwort veya Utricularia, köksüz serbest yüzen böcek öldürücü bir bitkidir. Sapı yeşildir ve yeşil loblu veya disseke yapraklar taşır. Yaprakların bazı lobları, böcekleri yakalamak için mesane benzeri yapılara dönüşür. Sundew veya Drosera, yeşil yaprakları olan ve birçok salgı tüyü veya böcekleri çekmek ve daha sonra onları tuzağa düşürmek için parlayan damlacıklara sahip dokunaçları olan başka bir böcek öldürücü bitkidir. Venüs sinek kapanı veya Dionea, yaprağın iki çene benzeri yapılara dönüştürüldüğü böcek öldürücü bir bitkidir.

Her çenenin üst yüzeyinde uzun hassas kıllar ve ayrıca birçok sindirim enzimi bulunur. Bu çeneler, içine giren böceği yakalamak için birbirine kenetlenir. Böylece Utricularia, Drosera ve Dionea, hepsi böcek öldürücü bitkilerdir.

146. Tohum dormansisi,

Cevap ve Açıklama:

146. (B): Bazı bitkilerin canlı tohumları, gerekli tüm koşullar sağlandıktan sonra bile çimlenemez. Yaşayan tohumların uygun koşullar altında bile çimlenememesine tohumların dormansisi denir. Bunun tohumların içindeki bazı engeller veya bloklardan kaynaklandığı düşünülmektedir.

Tohum dormansinin bazı yaygın nedenleri şunlardır:

(i) İçinde embriyonun uygun şekilde büyümesine izin vermeyen mekanik olarak sert tohum kabuğu, örneğin, Brassica campestris.

(ii) H'ye karşı geçirimsiz (geçirimsiz) tohum kabuğunun varlığı20, ör. birçok baklagil tohumu.

(iii) Oksijene karşı geçirimsiz tohum kabuğunun varlığı e,. G. Ksanthium (cocklebur).

(iv) Tohum kabuğunda veya meyve özünde ABA (absisik asit) ve fenolikler vb. gibi çimlenme inhibitörlerinin mevcudiyeti, örneğin tomoto'da inhibitör meyve özünde mevcuttur.

Tohum katları, embriyonun çimlenmesini baskılayabilen nispeten yüksek konsantrasyonlarda büyüme inhibitörleri içerebilir. Absisik asit (ABA), tohum katlarında bulunan yaygın bir çimlenme inhibitörüdür. Tekrarlanan yıkama ve yoğun yağış, bu tür maddeleri tohum kabuğundan uzaklaştırır.

147. Hücresel totipotensi şu şekilde gösterilir:

Cevap ve Açıklama:

147. (B): Bitki hücrelerinin çoğu totipotenttir, ancak hayvan hücrelerinde sadece döllenmiş yumurta (zigot) ve embriyonik kök hücreler totipotenttir. Hayvan hücrelerinin pluripotensi vardır, bu da bir hücrenin hayvan vücudundaki herhangi bir hücre tipini geliştirme potansiyeli anlamına gelir, örn. sinir hücreleri veya j böbrek hücreleri veya kalp hücreleri.

148. Aşağıdakilerden hangisi fotofosforilasyonla ilgilidir?

Cevap ve Açıklama:

148. (B): Işığa bağlı ve O2 ADP + IP'den kloroplastlarda bağımsız ATP üretimine fotofosforilasyon denir. Fotofosforilasyon 2 tiptir –

Döngüsel fotofosforilasyon – Yalnızca PS-I içerir, su j kullanılmaz ve bu nedenle oksijen gelişmez. Burada iki ATP molekülü üretilir.

Döngüsel olmayan fotofosforilasyon – Hem PS-I hem de PS-II'yi içerir, su kullanılır ve böylece oksijen gelişir. Burada bir ATP molekülü ve bir NADPH2 molekül üretilir.

149. Klorofilde porfirin halkasının merkezinde bulunan element hangisidir?

Cevap ve Açıklama:

149. (B): Klorofil, bitkilerde ve bazı fotosentetik bakterilerde bulunan yeşil pigmenttir.

Klorofil-a molekülünün ampirik formülü i C55H'dir.72Ö5n4Mg. Bir porfirin başı ve bir fitol kuyruğundan oluşur. Porfirin, merkezinde bir magnezyum atomu bulunan halkalı bir tetrapirol yapısıdır. Kuyruk fitol alkolden oluşur ve pirol | yüzükler. Klorofil-I) ampirik C formülüne sahiptir.55H70Ö6n4Mg. Moleküler yapısı klorofil-a ile karşılaştırılabilir.

150. CAM bitkilerinin stomaları

(b) gündüz açık ve gece kapalı

(c) gece açık ve gündüz kapalı

Cevap ve Açıklama:

150. (c): Çoğu bitkinin stomaları güneş doğarken açılır ve CO2 girişine izin vermek için karanlıkta kapanır.2 gündüz fotosentez için gereklidir. Sıcak ve kuru koşullara özgü bazı sulu meyveler (örneğin, kaktüsler, Kalanchoe ve Bryophyllum) tam tersi şekilde hareket eder. Geceleri stomalarını açarlar, karanlıkta karbondioksiti organik asitlere sabitlerler ve gündüzleri stomalarını kapatırlar. Bu, CO2'yi emmek için uygun bir yoldur.2 geceleri, terleme stresinin düşük olduğu açık stomalar aracılığıyla ve günün sıcağında su tasarrufu sağlar. Bu bitkiler Crassulacean Asit Metabolizmasını gösterir.

151. Çekimin farklılaşması şu şekilde kontrol edilir:

(a) yüksek oksin: sitokinin oranı

(b) yüksek sitokinin: oksin oranı

(c) yüksek giberellin: oksin oranı

(d) yüksek giberellin: sitokinin oranı

(b) yüksek sitokinin: oksin oranı

152. Şeker kamışı fabrikasında 14 CO2 CO2'yi sabitleyen enzimin bulunduğu malik asitte sabitlenir.2 NS

(a) ribuloz bifosfat karboksilaz

(b) fosfoenol piruvik asit karboksilaz

(c) ribuloz fosfat kinaz

Cevap ve Açıklama:

152. (b): C4 yol ilk olarak şeker kamışı, mısır sorgumu vb. gibi Gramineae (otlar) familyasının üyelerinde rapor edilmiştir.

Bu C-4 bitkileri, Kranz anatomisi adı verilen karakteristik bir yaprak anatomisine sahiptir. Yani mezofil hücrelerinin kloroplastlarında – Fosfoenol pirurik asit + Karbondioksit

Oksaloasetik asit bir 4-C bileşiğidir ve ilk kararlı üründür, dolayısıyla bu yol C-4 döngüsü olarak bilinir.

153. Bir bitkinin stoma nedeniyle açık

(a) potasyum iyonlarının akışı

(b) potasyum iyonlarının akışı

(c) hidrojen iyonlarının akışı

Cevap ve Açıklama:

153. (a): Cevap 141'e bakın.

154. Çinko elementi eksikliği olan bitkiler, bitki büyüme hormonunun biyosentezinde etkisini gösterir.

Cevap ve Açıklama:

154. (a): Çinko, iki değerli formda absorpsiyon için bitkiler tarafından kullanılabilir. Ayrışma ile serbest kaldığı yerden hornblend, manyetit, biyotit vb. mineraller şeklinde oluşur.

Bitkilerde indol-asetik asit sentezinde yer alır. Triptofan sentetaz enziminde bir aktivatördür. Triptofan, İndol-asetik asidin öncüsüdür.

155. Fotorespirasyon ile ilgili olarak aşağıdakilerden hangisi yanlıştır?

(a) kloroplastta meydana gelir

(b) sadece gündüz meydana gelir

(c) C4 bitkilerinin bir özelliğidir

(d) C'nin bir özelliğidir3 bitkiler

(c) C4 bitkilerinin bir özelliğidir

156. Güneş radyasyonlarının görünür spektrumunun hangi fraksiyonları öncelikle yüksek bitkilerin karotenoidleri tarafından emilir?

Cevap ve Açıklama:

156. (NS): Yüksek bitkilerin karotenoidleri, karotenleri ve ksantofilleri içeren yağda çözünen bileşiklerdir. Çoğu menekşe ve mavi aralığın ışığını emer. Yeşil ışık daha az miktarda emilir.

157. Nicotiana sylvestris sadece uzun günlerde ve N.tabacum sadece kısa günlerde çiçek açar. Laboratuarda farklı fotoperiyotlarda yetiştirilirlerse, aynı anda çiçek açmaya teşvik edilebilirler ve kendi kendine verimli yavrular üretmek için çapraz döllenebilirler. N.sylvestris ve N.tabacum'un ayrı türler olduğunu düşünmenin en iyi nedeni nedir?

(a) doğada iç içe geçemezler

(b) üreme açısından farklıdırlar

(c) fizyolojik olarak farklılar

(d) morfolojik olarak farklıdırlar

Cevap ve Açıklama:

157. (a): Biyolojik tür kavramına göre bir tür, temelde benzer morfolojik özelliklere sahip, genetik olarak farklı ve üreme açısından diğerlerinden izole edilmiş, doğal bir akrabalı veya panmiktik tür veya doğal popülasyonlar grubudur. Laboratuar koşulları altında N. labacum ve kendi kendine doğurgan yavrular üretebildiğinden üreme açısından izole olmazlar. Çiçeklenme dönemleri farklı olduğu için doğal olarak aralarında çapraz tozlaşma mümkün olmadığı için ayrı türler olarak kabul edilirler. Bu onları farklı türler yapar.

158. Yeşil bitkilerdeki bor

(b) enzim kofaktörü olarak hareket etmek

Cevap ve Açıklama:

158. (NS): Bor toprakta silikatlar, borik asit, kalsiyum borat ve magnezyum boratın bir parçası olarak bulunur. Borik asit, kalsiyum ve magnezyum boratları olarak bitkilerde bulunur. Karbonhidrat metabolizmasında rol oynar ve karbonhidratlarla kompleksler oluşturduğu için borat iyonu aracılığıyla hücre zarından şekerin translokasyonunu kolaylaştırır.

159. Hindistan cevizi sütü faktörü

Cevap ve Açıklama:

159. (NS): Kültürde normal kök dokuların çoğalmasını sürdürmek için birçok deney yapıldı. Kültür ortamına hindistancevizi sütü olarak da bilinen sıvı hindistancevizi endospermi eklendiğinde kültürün büyümesi en çarpıcıydı. Bu bulgu, hindistancevizi sütünün, olgun hücreleri hücre bölünme döngüsüne girmeye ve orada kalmaya teşvik eden bir madde veya maddeler içerdiğini gösterdi. Sonunda hindistancevizi sütünün sitokinin zeatini içerdiği gösterildi, ancak bu bulgu sitokininlerin keşfinden birkaç yıl sonrasına kadar elde edilemedi. Keşfedilen ilk sitokinin, sentetik analog kinetindi.

160. Yulafın gri lekeleri, eksikliğinden kaynaklanır.

Cevap ve Açıklama:

160. (C): Yulafta gri nokta hastalığı, manganez eksikliğinden kaynaklanır. Belirtileri arasında grimsi kahverengi uzun benekler ve çizgiler, boş salkımlar, gövde ve yapraklarda damarlar arası kloroz bulunur.

Sadece yapraklarda görülen belirtiler düzensiz, grimsi kahverengi lezyonlardır ve bunlar birleşerek yaprağın çökmesine neden olur. Buna gri benek semptomu denir.

161. Radyasyonla tüm nitrojenaz enzimi inaktive edilirse,

(a) baklagillerde azot fiksasyonu

(b) atmosferik nitrojenin sabitlenmesi

(c) baklagillerde nitrattan nitrite dönüşüm

(d) toprakta amonyumdan nitrata dönüşüm.

Cevap ve Açıklama:

161. (a): N'nin NH'ye indirgendiği süreç4 + azot fiksasyonu denir. Nitrogenaz enzimi bu indirgemeyi katalize eder. Sadece prokaryotik mikroorganizmalar tarafından gerçekleştirilir. Müdür N2Sabitleyiciler, likenlerdeki mantarlarla veya eğrelti otları, yosunlar ve ciğer otları ile simbiyotik ilişkilerde ve köklerle, özellikle baklagillerinkilerle simbiyotik olarak ilişkili bakteri veya diğer mikroplarla simbiyotik ilişkilerde bulunan belirli serbest yaşayan siyanobakterileri içerir. Fabaceae (Leguminosae) familyasındaki yaklaşık 20.000 türün yaklaşık yüzde 15'i N, fiksasyon için incelenmiştir ve bunların yaklaşık yüzde 90'ında fiksasyonun meydana geldiği kök nodülleri vardır. Yani aktif nitrojenaz enzimi olmadan N olmayacaktır.2 baklagillerde sabitleme.

162. Bitkinin bir takımı 12 saat gündüz ve 12 saat gece periyodunda yetiştirilmiş ve çiçek açarken diğer set gece fazında ışık çakması ile kesintiye uğramış ve çiçek vermemiştir. Bu tesisi aşağıdaki kategorilerden hangisinin altına yerleştireceksiniz?

Cevap ve Açıklama:

162. (NS): Bitkilerin çiçek açması için bir gün uzunluğu veya ışık periyodu gerekir, bu ışık periyoduna fotoperiyot denir. İlk olarak Garner ve Allard (1920) tarafından incelenmiştir.- Kısa gün bitkileri (SDP’s) kritik gün uzunluğundan daha az fotoperiyotlarda çiçek açar, örneğin Nicotiana tabacum, Glaycine max (Soya fasulyesi), Xanthiam strumarium. Ayrıca bu bitkiler uzun kesintisiz karanlık dönem gerektirir ve bu nedenle uzun gece bitkileri olarak adlandırılır.

Uzun gün bitkileri (LDP’s) kritik gün uzunluğundan daha fazla fotoperiyotta çiçek açar, örneğin, Hyocyamus niger (Henbane), turp, Beta, ıspanak, Plantago, vb. Gün nötr bitkileri herhangi bir fotoperiyotta çiçek açar, örneğin domates, mısır, salatalık , vesaire.

163. C'de3 bitkiler, karanlık reaksiyon sırasında fotosentezin ilk kararlı ürünü

Cevap ve Açıklama:

163. (C): Calvin döngüsü C olarak da bilinir.3 çevrim çünkü CO, indirgeme çevrimsel bir süreçtir ve bu çevrimdeki ilk kararlı ürün bir 3-C bileşiğidir (yani, 3-fosfogliserik asit veya 3-PGA).

Bu döngüde CO, alıcı molekül RuBP veya RuDP'dir (yani Ribuloz 1, 5-bifosfat veya Ribuloz 1, 5-difosfat). CO'nun RuBP'ye kovalent bağlanması meydana gelir ve bu reaksiyonu katalize eden enzim RuBP-karboksilaz/oksijenazdır (Rubisco).

164. Yeşil bitkilerin boğum arası bölgelerinde hücre uzaması,

Cevap ve Açıklama:

164. (C): Giberellinler, ‘rozet’ bitkilerinde boğum aralarının uzamasında rol oynar. Üreme döneminden önce boğumlar arasında çok fazla uzama vardır ancak daha az yaprak oluşumu vardır. “cıvata” benzeri bir yapı olarak adlandırılan ve “cıvata” adı verilen süreç içinde yapraksız uzun bir boğum arası çiçeklenme, cıvatalamadan sonra gerçekleşir. Giberellinler, cıvatalama gerçekleştiğinde hücre bölünmesini ve hücre uzamasını indükler.

165. Düşük ışık yoğunluğuna adapte olmuş bitkiler,

(a) güneş bitkilerinden daha büyük fotosentetik birim boyutu

(b) daha yüksek CO oranı2 güneş bitkilerinden daha fazla sabitleme

(c) daha geniş kök sistemi

(d) dikenlere dönüşen yapraklar.

(a) güneş bitkilerinden daha büyük fotosentetik birim boyutu

166. Antesis, aşağıdakileri ifade eden bir olgudur:

(a) stigma ile polen alımı

Cevap ve Açıklama:

166. (NS): Antez çiçek tomurcuklarının açılması işlemidir. Polenin stigma ile alınmasına tozlaşma denir. Polen oluşumuna mikrosporogenez denir.

167. Aşağıdakilerden hangisi yaprak ucundan yayılır?

Cevap ve Açıklama:

167. (a): Adiantum caudatum'da yaprak uçlarında maceralı tomurcuklar gelişir. Bu tür yaprak uçları toprağa değdiğinde yeni bitki oluştururlar. Bu işlem, bu eğrelti otunun geniş bir alana yayılmasına yardımcı olur. Adiantum caudatum genellikle yürüyen eğreltiotu olarak adlandırılır.

168. Sinek kapanı Venüs'ün böcekleri yakalama yeteneği,

(a) özelleşmiş “kas benzeri” hücreler

(b) av tarafından kimyasal uyarım

(c) tesis adına hiçbir özel yetenek gerektirmeyen pasif bir süreç

(d) hızlı turgor basıncı değişiklikleri.

Cevap ve Açıklama:

168. (NS): Dionaea, venus Ffy kapanı, Drosera vb. gibi bazı böcekçil bitkilerde thigmonastik hareketler sergilenir. Bu bitkilerin dokunma uyaranlarına duyarlı dokunaçları vardır. Venüs sinek kapanı durumunda, tetikleyici tüylerden gelen aksiyon potansiyellerine yanıt olarak hidrojen iyonlarının her yaprağın dışındaki hücrelerin duvarlarına hızla pompalandığı turgor basıncı değişiklikleri meydana gelir. Protonlar görünüşte hücre duvarlarını o kadar hızlı gevşetir ki, doku aslında gevşek hale gelir, böylece hücreler suyu hızla emer, her yaprağın dışının genişlemesine ve kapanın kapanmasına neden olur.

169. C'de fotosentez4 bitkiler atmosferik CO ile nispeten daha az sınırlıdır2 seviyeler çünkü

(a) CO'nun etkili pompalanması2 demet kılıf hücrelerine

(b) C'de rubisco4 bitkilerin CO için daha yüksek afinitesi vardır2

(c) dört karbon asidi birincil başlangıç ​​C0'dır2 sabitleme ürünleri

(d) CO'nun birincil fiksasyonu2 PEP karboksilaz aracılığıyla aracılık edilir.

Cevap ve Açıklama:

169. (NS): Fotosentetik oranlar, yalnızca artan ışınım seviyeleri ile değil, aynı zamanda daha yüksek CO2 ile de geliştirilir.2 konsantrasyonlar. ek CO2 CO oranını artırarak fotorespirasyonu azaltır2 fazla2 rubisco ile reaksiyona girer. Artan CO ile fotorespirasyon azalır2 fazla2, daha hızlı net fotosentez yol açan oranlar.

yüksek CO'da2 konsantrasyonlarda, yüksek ışınım seviyeleri fotosentezi düşük CO2'den daha fazla artırır2 konsantrasyonlar ve fotosentezi doyurmak için düşük ışınım seviyelerinden daha yüksek. Buna karşılık, C'nin fotosentezi4 türler genellikle CO ile doyurulur2 400 fx I/I'ye yakın seviyeler. CO talebinin olduğu yüksek ışınım seviyelerinde bile normal atmosferik konsantrasyonların hemen üzerinde2 en büyüktür.

Bazı c4 türler normal atmosferik CO2 ile bile doyurulur2 konsantrasyonlar. Her iki tesis de CO'yu sabitler2 CO'ya kadar2 C'nin kompanzasyon noktasına ulaşılır, ancak C4 bitki daha da düşük CO2'de fotosentez yapacak2 CO kullanan konsantrasyonlar, solunumla kaybedilir.

daha düşük CO2 C'deki telafi noktaları4 C'den daha fazla, türler CO'nun çok daha düşük fotorespiratuar salınımından kaynaklanır2 C tarafından4 bitkiler.

170. Fotosentetik Aktif Radyasyon (PAR), aşağıdaki dalga boyları aralığına sahiptir.

Cevap ve Açıklama:

170. (b): Elektromanyetik spektrumun görünür aralığını oluşturan 400 ile 700 nm arasındaki dalga boyları fotosenteze neden olabilir. Bunlara fotosentetik olarak aktif radyasyonlar denir. Klorofil a ve h, ışık spektrumunun mavi ve kırmızı bölgesinde çok fazla ışık emer. Karotenoidler çoğunlukla emer, spektrumun mavi bölgesidir.

171. C ile karşılaştırıldığında3- bitki, C tarafından bir heksoz şekeri molekülünün net üretimi için kaç ilave ATP molekülüne ihtiyaç vardır?4-bitkiler?

172. Mikrobesinlerin eksiklikleri sadece bitkilerin büyümesini değil aynı zamanda fotosentetik ve mitokondriyal elektron akışı gibi hayati fonksiyonları da etkiler. Aşağıda verilen listeden, hem fotosentetik hem de mitokondriyal elektron taşınımını en çok hangi üç element grubu etkiler?

Cevap ve Açıklama:

172. (NS): Demir esas olarak demirli formda bulunur ve ayrıca ferrik formda da emilir. Katalazlar, peroksidazlar, sitokromlar vb.nin bir parçasıdır ve rol oynar.

Fotosentezde Lin elektron taşıma sistemi. Manganez bivalan formdayken bitkiler tarafından emilir. Manganez, fotosentez sırasında pigment sistemi II'deki suyun fotolizine katılır ve böylece sudan klorofile elektron taşınmasına yardımcı olur.

Bakır, kil parçacıkları üzerinde iki değerli katyonlar olarak emilir ve buradan bitkiler tarafından değişim mekanizması ile emilebilir. Fotosentetik fosforilasyon sırasında elektron taşınmasında yer alan plastosiyanin bileşenidir.

173. Potometre prensibi ile çalışır

(b) emilen su miktarı, geçen miktara eşittir

(d) borunun ucu ile bitkinin ucu arasındaki potansiyel fark.

Cevap ve Açıklama:

173. (B): Potometre, yardımıyla terleme hızının ölçülebildiği bir alet veya cihazdır. Başlıca potometre türleri aşağıdaki gibidir:

Basit potometre. Çiftçi'nin potometresi ve Ganong'un 8217'si | potometre.

Aletin tamamı camdan yapılmıştır ve dik açılarda bükülmüş bir yan boruya sahip uzun bir borudan oluşmaktadır. Taze bir bitki filizi su altında kesilir ve bu tüpün ağzına takılan bir mantar vasıtasıyla yan tüpe sokulur. Tüm aparat su ile doldurulur ve derzler hava sızdırmaz hale getirilir. Cihaz güneş ışığına yerleştirilir.

Hava kabarcığı tüpe girer ve bundan sonra tüpün alt ucu su içeren behere yerleştirilir. Su sürgün tarafından emilir ve yapraklardan geçirilir. Terleme çekimi yaratılır ve hava kabarcığı terleme çekimi ile birlikte hareket etmeye başlar. Hava kabarcığı için okumalar alınır ve böylece emilen ve geçirilen su miktarı hesaplanır.

174. Organik çözünenlerin elek tüp elemanlarında yer değiştirmesi, aşağıdakiler tarafından desteklenir:

(b) kök basıncı ve terleme çekmesi

(d) bir taşıyıcı ve ATP içeren kütle akışı

Cevap ve Açıklama:

174. (C): P-proteinleri (Phloem proteinleri), floem elek tüplerinde büyük miktarlarda bulunan bileşenlerdir.

Bu gövdelerin ana işlevi, elek plakasının tıkanmasını sağlayarak elek boru elemanını veya elek hücresini sızdırmaz hale getirmektir. Bu gövdeler, elek elemanı zarar gördüğünde bu işlevi yerine getirir. Bu gövdeler ve kalloz birlikte elek boru elemanlarının gözeneklerini tıkar. P-Protein gövdeleri ve kalloz, tıkaçları oluşturur. Bu gövdeler, elek boru elemanlarının duvarları boyunca kalır. Bir P-Protein gövdesi, elek tüplerinde gıda maddesinin translokasyonunda görev alır, ancak evrensel olarak kabul edilmez.

175. Fotosistem-I'de ilk elektron alıcısı

Cevap ve Açıklama:

175. (a): Fotosentezin ışık reaksiyonunda iki tip fotosistem yer alır. PS-I, bol miktarda klorofil-a ve çok az miktarda klorofil-/?'den oluşur. Bu pigmentler ışık enerjisini emer ve tepkime merkezine – P-700 aktarır. Yeterli miktarda ışık enerjisi emildikten sonra elektron P-700 molekülünden uyarılır ve A (Fe-S) olarak adlandırılan demir-sülfür protein kompleksine geçer. Elektronları kabul ettikten sonra azalır. Daha sonra bu elektronları ferredoksine verir ve tekrar oksitlenir.

176. Fotorespirasyon sırasında oksijen tüketen reaksiyon(lar) meydana gelir.

(b) kloroplast ve mitokondri stroması

(c) kloroplast ve peroksizom stroması

(d) kloroplast ve peroksizom granası

Cevap ve Açıklama:

176. (C): Fotorespirasyon, ışığın etkisi altında hızı artan bir süreçtir, CO2 serbest bırakılır ve O2 kullanılır ancak ATP oluşmaz. Kloroplast, mitokondri ve peroksizom olmak üzere üç organel içerir.

kloroplast O'da2 Ribuloz bifosfat oksitlenerek bir fosfoglikolik asit molekülü ve bir 3-fosfogliserik asit molekülü oluştuğunda kullanılır. Bu oksidasyon, yüksek ışık yoğunluğunun etkisi altında gerçekleşir. Bir enzim olan ribüloz difosfat karboksilaz, bir oksijenaz gibi davrandığından bu reaksiyonu kolaylaştırır. Burada sadece bir oksijen molekülü sabitlenmiştir.

177. Kükürt, optimum büyüme ve üretkenlik için önemli bir besindir.

Cevap ve Açıklama:

177. (a): Kükürt, kükürt içeren amino asitlerden, yani sistin, sistein ve metioninden yapılmış proteinlerle birlikte vücudun tüm hücrelerinde bulunur. Cruciferae üyeleri ve hayvansal proteinler zengin kükürt kaynaklarıdır, diğer bitkisel proteinler (örneğin bakliyatlar) çok az kükürt içerir.

Bitkiler topraktan kükürt iyonlarını sülfat iyonları (SO4

). Ferredoksin ve kloroplastlarda bulunan bazı lipidlerin bir bileşenidir. Brassicaceae familyasından hardal, lahana, şalgam vb.'nin keskin kokusu ve kokusu, kükürt içeren yağların varlığından kaynaklanmaktadır. Yağlı esaslı ceopping sistemine 40 kg s/ha uygulamasının tohumların verimini, yağ ve protein içeriğini arttırdığı tespit edilmiştir.

178. Tohumların dormansisini kırmak için nemli koşullarda düşük sıcaklıkta işlenmesine denir.

Cevap ve Açıklama:

178. (C): Vernalizasyon, genç bitkileri soğuğa maruz bırakarak çiçeklenmeyi teşvik etme yöntemidir, örneğin buğday, arpa, yulaf ve çavdarın kış meyveleri suni soğuk muameleye tabi tutulur ve ilkbaharda, Sovyetler Birliği gibi çok sert kışların olduğu bölgelerde çiçeklenmeyi teşvik etmek için ekilir. .

Tahılların çoğunda veeralizasyon için optimum sıcaklık 4°C'dir Soğumaya karşı alıcı organ apikal meristemdir.

Şelasyon, belirli mikro besinlerin, toprağa verildikten sonra bir bitki tarafından kolayca kullanılabilir halde tutulması için işlendiği süreçtir. Tabakalaşma, tohumların, çimlenmenin meydana gelebilmesi için simüle edilmiş kış koşullarına göre ön işleme tabi tutulduğu bir süreçtir. Tohum kabuğunun bozulmasına skarlaşma denir. Bu işlem, embriyonun metabolizmaya başlayabilmesi için suyun deniz kabuğundan geçmesine izin verir.

179. Budama, çitin yoğun olmasına nasıl yardımcı olur?

(a) yara hormonlarını salgılar

(b) anaçtan yeni sürgünlerin farklılaşmasını indükler

(c) aksiller tomurcukları apikal baskınlıktan kurtarır

(d) apikal sürgün budamadan sonra daha hızlı büyür

Cevap ve Açıklama:

179. (C): Budama, dalların yanal büyümesini teşvik etmek için sürgün uçlarını kesme işlemidir. Sürgün uçlarının çıkarılması, apikal tomurcukların çıkarılmasını içerir. Sürgün uçlarında oksinler üretilir. Oksinler büyümeyi teşvik eden fitohormonlardır.

Apikal tomurcukların büyümesini teşvik ederek ve aksiller tomurcukların büyümesini baskılayarak apikal baskınlığa neden olurlar. Böylece sürgün uçlarında üretilen oksinler dekapitasyon ile uzaklaştırıldığında yanal büyüme meydana gelir ve bitkiler bu nedenle gür bir görünüm gösterirler. Bunun nedeni, lateral tomurcuklara göre apikal tomurcukta nispeten yüksek bir oksin konsantrasyonudur.

180. Belirli bir bölgedeki çiftçiler, bakliyat mahsulünün yapraklarının erken sararmasının verimde düşüşe neden olabileceğinden endişe duyuyorlardı. Maksimum tohum verimini elde etmek için hangi tedavi en faydalı olabilir?

(a) klorofil sentezini teşvik etmek için demir ve magnezyum uygulaması

(b) mahsulün sık sulanması

(c) bitkilerin küçük bir doz azotlu gübre ile birlikte sitokininlerle işlenmesi

(d) tüm sarı yaprakların çıkarılması ve kalan yeşil yapraklara 2, 4, 5-triklorofenoksi asetik asit püskürtülmesi.

Cevap ve Açıklama:

180. (C): Azot dördüncü en bol elementtir. Bitkiler için başlıca Azot kaynağı Ca ve K nitratlarıdır. Nükleik asitlerin, proteinlerin klorofil ve sitokromların bir bileşeni olduğu için bitkiler için önemlidir. Azot eksikliği, zayıf kök gelişimine, daha düşük solunum hızına, yaşlı yapraklarda kloroza vb. neden olur. Sitokininler ayrıca bitki gelişimi için çok önemlidir, apikal baskınlığın kontrolü, yani meyve gelişimi, kök büyümesi, kambiyal aktivite ile ilişkilidir.

Bu nedenle NPK ve Sitokininler gibi azotlu bir gübre bitki için en faydalıdır.

181. Arpa tohumlarının çimlenmesini uyarabilen bir enzimdir.

Cevap ve Açıklama:

181. (B): Uyuyan tohum embriyosunun aktif büyümeye devam ettiği ve bir fide oluşturduğu süreç çimlenme olarak bilinir.

Çimlenme sürecindeki ilk adım, su alımı ve tohum dokularının imbibisyon işlemi ile rehidrasyonudur. Çimlenmenin ilk görünür işareti, kökün tohumdan çıkmasıdır. Ancak bu olaydan önce bir dizi biyokimyasal reaksiyon gelir. Suyun emilmesi, tohum içindeki embriyonun a- ve P-amilazlar üretmesine neden olur. Bu enzimler endospermde depolanan nişastayı hidrolize ederek glikoza dönüştürür. Hem solunum substratı olarak hem de büyüme için gerekli moleküllerin karbon iskeletlerinin kaynağı olarak kullanım için gereklidir.

182. Bir bitki magnezyum gerektirir

Cevap ve Açıklama:

182. (B): Magnezyum, tüm yeşil bitkilerde bulunan ve fotosentez için gerekli olan klorofilin önemli bir bileşenidir. Klorofil molekülünün bir tetrapirolik veya porfirin başı ve bir fitol kuyruğu vardır. Porfirin başının merkezinde Mg atomu bulunur, tenis raketi gibidir.

183. İki hücre A ve B bitişiktir. A hücresinin ozmotik basıncı 10 atm, turgor basıncı 7 atm ve difüzyon basıncı açığı 3 atm'dir. B hücresinin ozmotik basıncı 8 atm, turgor basıncı 3 atm ve difüzyon basıncı açığı 5 atm'dir. Sonuç olacak

(b) ikisi arasındaki denge

(c) suyun A hücresinden B'ye hareketi

(d) suyun B hücresinden A'ya hareketi.

Cevap ve Açıklama:

183. (C): Difüzyon basıncı açığı, bir sistemdeki suyun difüzyon basıncının saf durumuna göre azalmasıdır. DPD = O.P – W.P (T.P) ile verilir. DPD, suyun net hareketinin yönünü belirler. Her zaman daha düşük DPD'nin bir alanı veya hücresinden daha yüksek DPD'nin alanına veya hücresine doğrudur. Böylece, DPD'si daha düşük olan A hücresi, su A hücresinden B'ye hareket edecektir.

184. Çiçek tomurcuklarının çiçeğe açılması, bir çeşit

(a) varyasyonun otonom hareketi

(b) büyümenin paratonik hareketi

(c) büyümenin otonom hareketi

(d) hareketin otonom hareketi.

Cevap ve Açıklama:

184. (C): Hareket, hareketin hareketi ve eğriliğin hareketi olmak üzere iki tipte olabilir. Eğrilik hareketi, tek tek parçaların diğer parçalara göre hareketidir. Eğrilik hareketi büyüme hareketleri ve turgor hareketleri olabilir. Büyüme hareketlerine, bir organın farklı bölümlerindeki farklı büyüme neden olur. Çiçek tomurcuklarının çiçeğe açılması böyle bir büyüme hareketidir. Çoğunlukla çiçek tomurcuğu açılması termonastik hareket gösterir, yani açma ve kapama sıcaklıkla kontrol edilir. Bazen hareketler ışığın varlığı veya yokluğu ile kontrol edilir, örn. Oksalis.

185. Fotosistem II'nin uyarılmış bir klorofil molekülünden elektronların ilk alıcısı

Cevap ve Açıklama:

185. (C): Tip I fotosistemler, terminal elektron alıcıları olarak ferredoksin benzeri demir-sülfür küme proteinlerini kullanırken, tip II fotosistemler nihayetinde elektronları bir kinon terminal elektron alıcısına aktarır. Her iki reaksiyon merkezi tipinin de bitkilerin ve siyanobakterilerin kloroplastlarında mevcut olduğuna ve sudan elektronları çıkarabilen ve bir yan ürün olarak oksijeni geliştirebilen benzersiz bir fotosentetik zincir oluşturmak için birlikte çalıştığına dikkat edilmelidir.

186. C'nin yapraklarında4 bitkiler, C0 sırasında malik asit oluşumu2 fiksasyon hücrelerinde meydana gelir.

Cevap ve Açıklama:

186. (NS): C4 devir, mısır gibi Kranz anatomisine sahip bazı tropik bitkilerde meydana gelir. Demet kılıflı kloroplastlar daha büyük, agranal ve PS-II aktivitesine sahip değildir. Mezofil hücreleri, OA A oluşturmak için PEPaz varlığında PEP yardımıyla CO'yu sabitler. Bu OAA, malik aside dönüştürülür ve demet kılıfına taşınmak üzere depolanır.

187. Aşağıdaki elementlerden hangisi bitki gelişimi için gerekli mikro besin elementlerinden biri değildir?

Cevap ve Açıklama:

187. (C): Kalsiyum, bitki büyümesi için gerekli bir makro besindir. Makrobesinler, bitkilerin 1 mg/g kuru maddeden daha fazla miktarda ihtiyaç duyduğu temel elementlerdir. Kalsiyum pektinat olarak hücre duvarında lipid metabolizması, hücre bölünmesi ve hücre büyümesi için orta lamel oluşumunda kullanılır, karbonhidratların yer değiştirmesine yardımcı olur ve ayrıca bitkilerde enzim aktivitesini aktive eder. Zn, Cu ve Mn gibi diğerleri bitkilerin mikro besinleridir.

188. Aşağıdaki çiftlerden hangisi doğru eşleştirilmemiştir?

(a) giberellik asit – Yaprak dökümü

(b) sitokinin – Hücre bölünmesi

(c) IAA – Hücre duvarı uzaması

(d) absisik asit – Stoma kapanması.

Cevap ve Açıklama:

188. (a): Gibberellic asit, genel olarak hem yaprak hem de gövdelerin hücre uzamasını ve özellikle genetik olarak cüce bitkilerin boğumlararası uzunluğunu destekleyen basit, zayıf asidik bir bitki büyüme hormonudur. Genel olarak büyümeyi teşvik eden bir hormondur ve büyümeyi engellemez. Bu nedenle yaprak dökülmesi, gibberellik asit ile değil, absisik asit ile ilişkilidir.

189. Fitokromun Pr formu tarafından emilen ışığın dalga boyu

Cevap ve Açıklama:

189. (a): Fitokrom, çiçeklenmeyi kontrol eden fotoreseptör pigmentidir. P olarak iki formu vardır.r ve Pfr. Pr mavimsi fitokromdur, 660 ila 680 nm dalga boyunda ışığı emer. Pfr (uzak kırmızı) sarımsı yeşildir ve 730 nm dalga boyunda ışığı emer.


Solunum Bölümü: Tanım ve Faktörler | organizmalar | Biyoloji

Bu yazıda şunları tartışacağız: - 1. Solunum Bölümünün Tanımı 2. Solunum Bölümünü Etkileyen Faktörler 3. Belirleme Değeri 4. Çeşitli Organlar ve Dokular.

Solunum Bölümünün Tanımı:

CO hacminin oranıdır2 O hacmi tarafından üretilen2 tüketilen (yani, CO22) belirli bir süre boyunca. Unutulmamalıdır ki, R.Q. sadece bir orandır. Gaz değişiminin mutlak miktarı hakkında hiçbir fikir vermez. CO'nun orantılı olarak artması veya azalması2 üretilen ve O2 kullanıldığında, oranı değiştirmeyecektir. Ancak herhangi bir orantısız değişiklik, R.Q'daki karşılık gelen bir değişiklikle yansıtılacaktır.

Sağlıklı bir yetişkinde karma bir diyet için 0,85'tir.

Belirleme Yöntemi:

Bu, O'nun hacmi ölçülerek yapılır.2, tüketilen ve CO2 Douglas çantası (Şekil 8.14) ve diğer benzer araçlar yardımıyla belirli bir süre boyunca üretilir.

Solunum Bölümünü Etkileyen Faktörler:

(a) Karbonhidrat diyeti durumunda R.Q. birliktir. Çünkü karbonhidrat diyetinde CO2 hacmi2 üretilen oksijenin hacmi ile aynıdır. Bunun nedeni, karbonhidrat molekülündeki O miktarının2 mevcut, aynı molekülde bulunan H'yi oksitlemek için yeterlidir. Bu nedenle, harici oksijen sadece molekülün C'sini CO'ya dönüştürmek için gereklidir.2. Böylece O hacmi2 tüketilen ve CO hacmi2 üretilen aynı olacaktır.

Bu, aşağıdaki denklemde temsil edilir:

(b) Yağlar için R.Q. en düşük olacaktır ve yaklaşık 0,7'dir çünkü yağ, oksijenden fakir bir bileşiktir. İçinde bulunan oksijen, molekülün H'sini tamamen oksitleyemez. Böylece dışarıdan tüketilen oksijen iki amaç için kullanılır; birincisi C'yi oksitlemek ve CO üretmek.2 ve ikincisi, H'yi oksitleyerek H'yi vermek için2O. Sonuç olarak, CO hacmi2 üretilen O hacminden daha az olacaktır2 kullanılmış. Bu nedenle, R.Q. düşecek ve yaklaşık 0.7 olacak.

Bu, aşağıdaki denklemlerde gösterilmiştir:

(c) Protein durumunda R.Q. yaklaşık 0.8'dir.

Esas olarak yağların yakıldığı herhangi bir durumda (açlık, ileri diyabet vb.), R.Q. yaklaşık 0,7 olacaktır. Hâkim karbonhidrat yanması ile R.Q. 1'e yaklaşacak.

ii. İnter-Dönüşümün Vücuttaki Etkisi:

Karbonhidratlar vücutta yağlara dönüştürüldüğünde, R.Q. yükselecek. Çünkü bu süreçte oksijence zengin bir madde oksijence fakir bir bileşiğe dönüştürülür. Böylece bir miktar O2, karbonhidrattan arındırılmış, oksidasyon amacıyla kullanılacaktır. Sonuç olarak, dışarıdan daha az oksijene ihtiyaç duyulacaktır. Bu nedenle, CO miktarı2 üretilen O miktarından daha fazla olacaktır2 tüketildi. Böylece R.Q. yükselecek. Yağ karbonhidrata dönüştürüldüğünde tam tersi etkiler üretilecek ve R.Q. düşecek.

Bu nedenle, R.Q. değer aşağıdakileri gösterecektir:

(a) Vücutta yanan gıda maddesinin türü veya

(b) Vücutta bir gıda maddesinin diğerine dönüşümünün doğası.

asidoz sırasında CO2 çıktı O'dan büyük2 tüketim yani R.Q. yükselir. R.Q. asidozun ters durumu nedeniyle düşer, yani CO2 çıktı O'dan daha az2 tüketim.

Burada R.Q. düşecek, çünkü solunum baskılanıyor ve CO2 vücutta tutulacaktır (yani, daha az CO2 üretilmektedir).

v. Vücut Sıcaklığının Yükselişi:

R.Q'yu artırabilir. asidozda olduğu gibi. [Ateş gibi vücut ısısının yükselmesi, solunumun artmasına neden olur ve böylece daha fazla CO2'yi dışarı atar.2].

İleri diyabet vakalarında, az karbonhidrat yakıldığında, enerji esas olarak yağların oksidasyonu ile sağlanır. Bu nedenle, R.Q. düşecek. Bu gibi durumlarda insülin enjekte edilirse karbonhidratlar yanmaya başlayacak ve R.Q. yükselecek.

Burada özne kendi vücut dokuları üzerinde yaşamak zorundadır. İlk aşamalarda (1-2 gün) enerji esas olarak depolanan glikojenden türetilir, böylece RQ normalin altına düşse de (0,85), orantılı olarak yüksektir – 0,78. Ancak daha sonra, enerji esas olarak yağların yanmasından elde edildiğinde, R.Q. daha da düşecek ve yaklaşık 0,7 olacak.

viii. Gönüllü Hiperpne:

Bu işlem ile fazla CO2 karşılık gelen bir O artışı olmadan yıkanır2 kullanılır, böylece R.Q. birliğin üzerinde olacaktır.

a. Orta düzeyde egzersizle (normal bir karma diyetle) R.Q. neredeyse değişmeden kalır. Çünkü egzersiz sırasında vücut, dinlenme sırasındakiyle aynı oranda farklı besin maddelerini kullanır.

B. Şiddetli egzersizle laktik asit kana girer ve asidoz üretir. Pulmoner ventilasyon daha fazla CO'yu yıkayarak yükseltilecek2. Sonuç olarak, R.Q. yükselir ve hatta 2'nin üzerine çıkabilir.

C. Şiddetli egzersizden iyileşme sırasında R.Q. düşer, çünkü daha az CO2 evrimleşmiştir. Yavaş yavaş normale döner.

Solunum Bölümünü Belirlemenin Değeri:

ben. R.Q. belirli bir organın yanı sıra tüm vücutta meydana gelen gıda yakma türü veya sentezin doğası hakkında bir rehber görevi görür.

ii. R.Q. Metabolizma hızının belirlenmesinde çok yardımcıdır.

iii. Protein olmayan R.Q. vücutta kullanılan üç gıda maddesinin oranını bulmaya yardımcı olur.

iv. R.Q.'nun Belirlenmesi asidoz, alkaloz vb. gibi çeşitli patolojik durumların teşhisine yardımcı olur.

R.Q. Çeşitli Organ ve Dokuların:

R.Q. karaciğer, dalak, kalp, beyin vb. gibi tek tek organların, aşağıdakilere dikkat edilerek ölçülebilir:

(a) Organ boyunca belirli bir zamanda toplam kan akışı ve

(b) Tüketilen oksijen ve CO2 organ tarafından aynı anda üretilir.


1 Cevap 1

Oksijen seviyeleri üzerindeki etkinin önemli olmadığı konusunda haklısınız. CO2 seviyeleri üzerinde çok daha büyük bir etkisi vardır. Yine de, iç mekan hava kalitesi üzerindeki etkisi ile ilgili olarak, bitkilerin en önemli etkisi, formaldehit içeren uçucu organik bileşikler (aka 'dumanlar') olarak bilinen bir kirletici sınıfının uzaklaştırılmasıdır (Kim ve diğerleri, 2010; Tarran ve diğerleri, 2007, Aydoğan ve diğerleri 2011. Bitkiler ayrıca CO'yu (karbon monoksit) önemli ölçüde azaltır (Tarran ve diğerleri 2007).

Bitki solunumunun hava bileşimi üzerindeki etkisiyle ilgili olarak, bitki solunumunun öncelikle sıcaklıktan etkilendiğini ve tüm gün ve gece meydana geldiğini belirtmek önemlidir. Ancak gün boyunca solunum yoluyla salınan CO2, fotosentez tarafından alınan CO2'den çok daha azdır - aksi takdirde bitki negatif bir karbon dengesine sahip olur ve sonunda ölür.

Bir tesisin aldığı her birim CO2 için bir birim O2 salar.Bununla birlikte, atmosferdeki temel O2 konsantrasyonu %20.95 iken, CO2'nin temel konsantrasyonu yaklaşık %0.04'tür (NASA Bilgi Sayfası).

Bu nedenle, tesis odadaki tüm CO2'yi O2'ye çevirse bile, yüzdedeki değişim %20,95'ten %21'e olacaktır. Bunu tespit etmek zor olurdu. (Bunu işaret ettiği için Oddthinking'e teşekkürler). Bitkinin solunum hızı fotosentez hızından çok daha düşüktür (aksi takdirde karbon açığı verir ve ölürler) dolayısıyla geceleri O2 üzerindeki etkisi bundan daha az olur.

Gerçekten de, odada bir kişinin bulunması, odadaki O2 ve CO2 üzerinde çok daha büyük bir etkiye sahip olacaktır ve havalandırma oranı, yaşanabilir bir atmosferin korunmasında en önemli faktördür.


Oksijen eksikliğinin bitkiler üzerindeki etkisi nedir? - Biyoloji

Amerika Birleşik Devletleri hükümetinin resmi web sitesi

Resmi web siteleri .gov kullanır
A .gov web sitesi Amerika Birleşik Devletleri'ndeki resmi bir hükümet kuruluşuna aittir.

Güvenli .gov web siteleri HTTPS kullanır
A kilit ( Kilitli bir asma kilit

) veya https:// .gov web sitesine güvenli bir şekilde bağlandığınız anlamına gelir. Hassas bilgileri yalnızca resmi, güvenli web sitelerinde paylaşın.

ABD TARIM BAKANLIĞI

Bitki Bilimi Araştırması: Raleigh, NC

Ozon Hava Kirliliğinin Bitkiler Üzerindeki Etkileri

Hassas ve toleranslı çıtçıtlı fasulyelere ortam ozon girişi


Kabak yaprağında ozon hasarı
Yer seviyesindeki ozon, bitkilere diğer tüm hava kirleticilerinin toplamından daha fazla zarar verir. Bu web sayfası ozon kirliliği durumunu açıklar, ozon hasarının klasik semptomlarını gösterir ve ozonun birkaç büyük mahsulün verimini nasıl etkilediğini gösterir.

Troposferik Ozon Kirliliği

Ozon, troposferde, güneş ışığı, esas olarak benzinli motorlardan ve diğer fosil yakıtların yanmasından kaynaklanan nitrojen oksitleri (NOx), uçucu organik hidrokarbonlar (VOC) ve karbon monoksit içeren karmaşık fotokimyasal reaksiyonlara neden olduğunda oluşur. Odunsu bitki örtüsü, bir başka önemli VOC kaynağıdır. NOx ve VOC'ler, atmosferde ozon oluşturmaya tepki vermeden önce bölgesel hava düzenleriyle uzun mesafelere taşınabilir ve burada birkaç hafta sürebilir.

Düşük rakımlardaki mevsimsel maruziyetler, ozon konsantrasyonlarının nispeten düşük veya ortalama olduğu günlerden oluşur ve konsantrasyonların yüksek olduğu günlerle noktalanır. Ozon konsantrasyonları, kentsel alanlardan birincil kirleticilerin mevcut olduğu sakin, güneşli, ilkbahar ve yaz günlerinde en yüksektir. Kırsal alanlardaki ozon konsantrasyonları kentsel alanlardan daha yüksek olabilirken, yüksek rakımlarda ozon seviyeleri gece ve gündüz nispeten sabit olabilir.


1 Temmuz ile 31 Eylül 2005 tarihleri ​​arasında Amerika kıtasında saat 09:00 ile 16:00 arasındaki ortam ozon konsantrasyonlarının mevsimsel ortalaması (Tong ve diğerleri. 2007Atmos. Environ. 41:8772). Kahverengi, turuncu ve kırmızı ile gösterilen alanlar, ortamdaki ozon nedeniyle önemli mahsul verimi kaybı ve ekosistem işlevine zarar verebilir.

Ozon Yaralanmasının Açıklaması

Ozon, normal gaz değişimi sırasında stoma yoluyla yapraklara girer. Güçlü bir oksitleyici olarak ozon (veya reaktif oksijen türleri gibi ozon tarafından oksidasyondan kaynaklanan ikincil ürünler), kloroz ve nekroz gibi çeşitli semptomlara neden olur. Tarladaki yaprak sararmasının veya nekrozunun ozondan mı yoksa normal yaşlanmadan mı kaynaklandığını söylemek neredeyse imkansızdır. Bununla birlikte, birkaç ek semptom tipi genellikle ozon maruziyeti ile ilişkilidir. Bunlara benekler (1 mm çapından küçük açık ten rengi düzensiz noktalar), noktalar (yaklaşık 2-4 mm çapında küçük koyu pigmentli alanlar), bronzlaşma ve kızarıklık dahildir.

Ozon semptomları genellikle yaşlı ve orta yaşlı yaprakların üst yaprak yüzeyindeki damarlar arasında görülür, ancak bazı türler için her iki yaprak yüzeyini de (iki yüzlü) içerebilir. Yaralanmanın türü ve ciddiyeti, ozon maruziyetinin süresi ve konsantrasyonu, hava koşulları ve bitki genetiği gibi çeşitli faktörlere bağlıdır. Bu semptomların biri veya tümü, bazı koşullar altında bazı türlerde ortaya çıkabilir ve bir türdeki spesifik semptomlar, diğerindeki semptomlardan farklı olabilir. Devam eden günlük ozon maruziyeti ile klasik semptomlar (noktalama, beneklenme, bronzlaşma ve kızarıklık) yavaş yavaş kloroz ve nekroz tarafından gizlenir.

Üstü açık tarla odalarındaki çalışmalar, bitki yapraklarında lekelenme, noktalama, bronzlaşma ve kızarmaların ortamdaki ozon seviyelerine verilen klasik tepkiler olduğunu defalarca doğrulamıştır. Ozon konsantrasyonlarını azaltmak için aktif kömürle filtrelenmiş hava alan odalarda yetiştirilen bitkiler, ortamdaki ozon konsantrasyonlarında filtrelenmemiş havada yetişen bitkilerde meydana gelen semptomlar geliştirmez. Bu web sitesinde gösterilen yaprak belirtileri, esas olarak ortamdaki ozon konsantrasyonlarına maruz kalan bitkilerde meydana geldi.

Ozonun Neden Olduğu Verim Kaybı

Ozona mevsimsel maruz kalmanın mahsul verimi üzerindeki etkilerini ölçmek için saha araştırmaları 40 yılı aşkın bir süredir devam etmektedir. Bu araştırmaların çoğunda, büyüme koşullarının dış koşullara benzer olduğu üstü açık tarla odaları kullanılmıştır. Mahsul kaybı üzerine en kapsamlı araştırma, 1980'den 1987'ye kadar Ulusal Mahsul Kaybı Değerlendirme Ağı'nın (NCLAN) bir parçası olarak ABD'de beş yerde gerçekleştirilmiştir. Her lokasyonda, bitkileri dünyanın farklı bölgelerinde meydana gelen konsantrasyon aralığını kapsayan ozon uygulamalarına maruz bırakmak için çok sayıda oda kullanıldı. NCLAN, ulusal olarak en önemli tarımsal ürünlere odaklandı.

Ozonun mahsul verimi üzerindeki önemli etkilerine dair en güçlü kanıt, NCLAN çalışmalarından gelmektedir (Heagle 1989). Sonuçlar, dikot türlerinin (soya fasulyesi, pamuk ve yer fıstığı) ozonun neden olduğu verim kaybına monokot türlere (sorgum, tarla mısırı ve kışlık buğday) göre daha duyarlı olduğunu göstermektedir.

Ainsworth EA, A Rogers, ADB Leakey. 2008. Gelecekteki yüksek CO 2 ve yüksek O 3 dünyasında mahsul biyoteknolojisi hedefleri. Bitki Fizyolojisi, 147: 13-19.

Bell, JNB ve M Treshow. 2002. Hava Kirliliği ve Bitki Ömrü. 2. baskı. Cinchester: John Wiley & Sons, Inc. 465 s.

Booker, FL, R Muntifering, M McGrath, KO Burkey, D Decoteau, EL Fiscus, W Manning, S Krupa, A Chappelka, DA Grantz. 2009. Küresel değişimin ozon bileşeni: Tarım ve bahçe bitkileri verimi, ürün kalitesi ve istilacı türlerle etkileşimler üzerindeki potansiyel etkiler. Bütünleştirici Bitki Biyolojisi Dergisi 51:337-351.

Fiscus, EL, FL Booker, KO Burkey. 2005. Bitkinin ozona verdiği tepkiler: alım, etki biçimleri, karbon asimilasyonu ve bölünme. Bitki, Hücre ve Çevre 28:997-1011.

Fishman, J, JK Creilson, PA Parker, EA Ainsworth, GG Vining, J Szarka, FL Booker ve X Xu. 2010. Yere dayalı ve uydu ölçümlerinden belirlenen üst Ortabatı'daki soya fasulyesi mahsulüne yaygın ozon hasarının araştırılması. Atmosferik Ortam 44:2248-2256.

Heal, AS. 1989. Ozon ve mahsul verimi. Fitopatolojinin Yıllık İncelemesi 27:397-423.

Heck, WW, AS Heagle, DS Shriner. 1986. Bitki Örtüsüne Etkileri: Yerli, Mahsuller, Ormanlar. İçinde: Hava Kirliliği. 3. Baskı, Cilt. VI. Hava Kirleticilerinin Takviyesi, Dönüşümleri, Taşınmaları ve Etkileri. AC Stern, ed., s. 248-333. Akademik Basın, New York, NY.

Krupa, S, MT McGrath, C Andersen, FL Booker, KO Burkey, A Chappelka, B Chevone, E Pell, B Zilinskas. 2001. Ortam ozon ve bitki sağlığı. Bitki Hastalığı 85:4-17.

Matyssek, RH Sandermann, G Wieser, FL Booker, S Cieslik, R Musselman, D Ernst. 2008. Orman ağaçları için ozon risk değerlendirmesini daha mekanik hale getirme zorluğu. Çevre Kirliliği 156:567-582.


Abbate P.E., Dardanellib J.L., Cantareroc M.G., Maturanoc M., Melchiorid R.J.M., Sueroa E.E. (2004) İklim ve su mevcudiyetinin buğdayda su kullanım verimliliği üzerindeki etkileri, Crop Sci. 44, 474-483.

Abdul Jaleel C., Manivannan P., Sankar B., Kishorekumar A., ​​Gopi R., Somasundaram R., Panneerselvam R. (2007) karanfil gül: Oksidatif stres, prolin metabolizması ve indol alkaloid birikimi üzerindeki etkiler, Kolloid Sörf. B60, 110-116.

Agarwal P.K., Agarwal P., Reddy M.K., Sopory S.K. (2006) Bitkilerde abiyotik ve biyotik stres toleransında DREB transkripsiyon faktörlerinin rolü, Plant Cell Rep. 25, 1263–1274.

Aharon R., Shahak Y., Wininger S., Bendov R., Kapulnik Y., Galili G. (2003) Transgenik tütünde bir plazma membran aquaporinlerinin aşırı ekspresyonu, kuraklık veya tuz stresi altında değil, uygun büyüme koşulları altında bitki gücünü arttırır, Bitki Hücresi 15, 439-447.

Ahmedi A., Baker D.A. (2001) Buğdayda sukrozun nişasta yolundaki anahtar düzenleyici enzimlerin aktiviteleri üzerindeki su stresinin etkisi, Plant Growth Regul. 35, 81-91.

Ajouri A., Asgedom H., Becker M. (2004) Tohum hazırlama, P ve Zn eksikliği koşulları altında arpanın çimlenmesini ve fide büyümesini arttırır, J. Plant Nutr. Toprak Sk. 167, 630-636

Akashi K., Miyake C., Yokota A. (2001) Citrulline, kuraklığa dayanıklı yabani karpuz yapraklarında uyumlu yeni bir çözünen madde, verimli bir hidroksil radikal temizleyicisidir, FEBS Lett. 508, 438-442.

Alexieva V., Sergiev I., Mapelli S., Karanov E. (2001) Bezelye ve buğdayda kuraklık ve ultraviyole radyasyonun büyüme ve stres belirteçleri üzerindeki etkisi, Plant Cell Environ. 24, 1337-1344.

Alistair M.H., Brownlee C. (2004) Bitkilerde Ca2+ sinyallerinin oluşumu, Annu. Rev. Bitki Biol. 55, 401–27.

Andersen M.N., Asch F., Wu Y., Jensen C.R., Næsted H., Mogensen V.O., Koch K.E. (2002) Çözünebilir invertaz ekspresyonu, mısırda genç yumurtalık gelişiminin kritik, kürtaja duyarlı fazında, Plant Physiol sırasında kuraklık stresinin erken bir hedefidir. 130, 591-604.

Anjum F., Yaseen M., Rasul E., Wahid A., Anjum S. (2003) Arpada su stresi (Hordeum vulgare L.). I. Kimyasal bileşim ve klorofil içeriği üzerindeki etki, Pakistan J. Agr. bilim 40, 45-49.

Apel K., Hirt H. (2004) Reaktif oksijen türleri: metabolizma, oksidatif stres ve sinyal iletimi, Annu. Rev. Bitki Biol. 55, 373-99.

Araus J.L., Slafer G.A., Reynolds M.P., Royo C. (2002) C'de bitki ıslahı ve kuraklık3 tahıllar: ne için yetiştirmeliyiz? Anne. Bot. 89, 925-940.

Asch F., Dingkuhnb M., Sow A., Audebert A. (2005). Araş. 93, 223-236.

Ashraf M., Foolad M.R. (2007) Bitki abiyotik stres direncinin geliştirilmesinde glisinbetain ve prolinin rolleri, Environ. Tecrübe. Bot. 59, 206-216.

Atlin G.N., Lafitte H.R. (2002) Pirinçte kuraklık toleransı için doğrudan seçime karşı markör destekli yetiştirme, içinde: Saxena N.P., O'Toole J.C. (Eds.), Pirinç vurgusu ile mahsul bitkilerinde kuraklık toleransı için tarla taraması, Proc. Int. Pirinçte Kuraklık Toleransı için Saha Taraması Çalıştayı, Patancheru, Hindistan, 11–14 Aralık 2000, ICRISAT, Patancheru, Hindistan ve The Rockefeller Foundation, New York, s. 208.

Atteya A.M. (2003), Mısır genotiplerinin kuraklık stresine tepki olarak su ilişkilerinin ve veriminin değiştirilmesi, Bulg. J. Bitki Fizyol. 29, 63-76.

Azam F., Ashraf M., Ashraf M.Y., Iqbal N. (2005) Glisinbetain'in ekzojen uygulamasının su stresi altında ayçiçeği kapitulum boyutu ve aken sayısı üzerine etkisi, Int. J. Biol. Biyoteknoloji. 2, 765-771.

Babu R.C., Nguyen B.D., Chamarerk V.P., Shanmugasundaram P., Chezhian P., Jeyaprakash S.K., Ganesh A., Palchamy S., Sadasivam S., Sarkarung S., Wade L.J., Nguyen H.T. (2003) Moleküler belirteçlerle pirinçte kuraklığa karşı direncin genetik analizi, Crop Sci. 43, 1457–1469.

Bahieldina A., Mahfouz H.T., Eissa H.F., Saleh O.M., Ramazan A.M., Ahmed I.A., Dyer W.E., El-Itriby H.A., Madkour M.A. (2005) HVA1 kuraklığa tolerans geni, Physiol. Bitki. 123, 421-427.

Bajji M., Kinet J., Lutts S. (2002). Makarnalık buğdayda bir su stresi tolerans testi olarak hücre zarı stabilitesini değerlendirmek için elektrolit sızıntısı yönteminin kullanımı, Plant Growth Regul. 36, 61-70.

Ball R.A., Oosterhuis D.M., Mauromoustakos A. (1994) Su eksikliği stresi sırasında pamuk bitkisinin büyüme dinamikleri, Agron. J.86, 788-795.

Basnayake J., Fukai S., Ouk M. (2006) Kamboçya'da yağmurla beslenen ovalarda 15 pirinç çeşidinin adaptasyonuna potansiyel verim, kuraklık toleransı ve kaçış katkısı. Avustralya Tarım Bilimi Konferansı Tutanakları, Avustralya Tarım Bilimleri Derneği, Birsbane, Avustralya.

Beck E.H., Fettig S., Knake C., Hartig K., Bhattarai T. (2007) Bitkilerin soğuk ve kuraklık stresine spesifik ve spesifik olmayan tepkileri, J. Biosci. 32, 501–510.

Bektaşooğlu B., Esin C.S, Özyürek Mustafa O., Kubilay G., Reşat A. (2006) Modifiye CUPRAC yöntemi kullanılarak suda çözünür antioksidanlar için yeni hidroksil radikal süpürücü antioksidan aktivite testi, Biochem. Bioph. Araş. 345, 1194-2000.

Berlett B.S., Stadtman E.R. (1997) Yaşlanma, hastalık ve oksidatif streste protein oksidasyonu, J. Biol. Kimya 272, 20313–20316.

Blokhina O., Virolainen E., Fagerstedt K.V. (2003) Antioksidanlar, oksidatif hasar ve oksijen yoksunluğu stresi: bir inceleme, Ann. Bot. 91, 179–194.

Borsani O., Valpuesta V., Botella M.A. (2001) NaCl ve ozmotik stres tarafından üretilen oksidatif hasarda salisilik asidin rolü için kanıt Arabidopsis fideler, Bitki Physiol. 126, 1024–1030.

Bota J., Flexas J., Medrano H., (2004) Fotosentez, artan su stresi altında azalan Rubisco aktivitesi ve RuBP içeriği ile sınırlı mıdır? Yeni Fitol. 162, 671-681.

Bouchereau A., Aziz A., Larher F., Tanguy M. (1999). Poliaminler ve çevresel zorluklar: Rec. Geliştirmek, Bitki Bilimi. 140, 103–125.

Bray E.A. (1997) Bitkilerin su açığına tepkileri, Trends Plant Sci. 2, 48-54.

Bruce W.B., Edmeades G.O., Barker T.C. (2002) Kuraklık toleransı için mısırın iyileştirilmesine yönelik moleküler ve fizyolojik yaklaşımlar, J. Exp. Bot. 53, 13-25.

Buchanan C.D., Lim S., Salzman R.A., Kagiampakis I., Morishige D.T., Weers B.D., Klein R.R., Pratt L.H., Cordonnier-Pratt M.M., Klein P., Mullet J. (2005) sorgum bicolordehidrasyon, yüksek tuzluluk ve ABA'ya transkriptome yanıtı, Plant Mol. Biol. 58, 699-720.

Cattivelli L., Baldi P., Crosetti C., Di Fonzo N., Faccioli P., Grassi M., Mastrangelo A.M., Pecchioni N., Stanca A.M. (2002) Triticeae'de abiyotik strese dirençle ilgili kromozom bölgeleri ve stresle ilgili diziler, Plant Mol. Biol. 48, 649-665.

Cattivelli L., Rizza F., Badeck F.W., Mazzucotelli E., Mastrangelo A.M., Francia E., Mare C., Tondelli A., Stanca A.M. (2008) Ekin bitkilerinde kuraklık toleransının iyileştirilmesi: Islahtan genomiğe bütünleştirici bir bakış, Tarla Bitkisi. Araş. 105, 1-14.

Chapman S.C., Edmeades G.O. (1999) Seleksiyon, tropikal mısır popülasyonlarında kuraklık toleransını geliştirir II. İkincil özellikler arasında doğrudan ve ilişkili tepkiler, Crop Sci. 39, 1315–1

Chaves M.M., Oliveira M.M. (2004) Bitkilerin su açıklarına dayanıklılığının altında yatan mekanizmalar: su tasarrufu sağlayan tarım için beklentiler, J. Exp. Bot. 55, 2365–2384.

Chen M., Wang Q.Y., Cheng X.G., Xu Z.S., Li L.C., Ye X.G., Xia L.Q., Ma Y.Z. (2007) Bir soya fasulyesi DRE bağlayıcı transkripsiyon faktörü olan GmDREB2, transgenik bitkilerde kuraklık ve yüksek tuz toleransı sağladı, Biochem. Bioph. Araş. 353, 299-305.

Chen W., Provart NJ, Glazebrook J., Katagiri F., Chang HS, Eulgem T., Mauch F., Luan S., Zou G., Whitham SA, Budworth PR, Tao Y., Xie Z., Chen X ., Lam S., Kreps JA, Harper JF, Si-Ammour A., ​​Mauch-Mani B., Heinlein M., Kobayashi K., Hohn T., Dangl JL, Wang X., Zhu T. (2002) Expression Arabidopsis transkripsiyon faktörü genlerinin profil matrisi, çevresel streslere yanıt olarak varsayılan işlevlerini önerir, Plant Cell 14, 559-574.

Chen W.P., Li P.H., Chen T.H.H. (2000) Glisinbetain üşüme toleransını arttırır ve üşüme kaynaklı lipid peroksidasyonunu azaltır. zea mayası L., Bitki Hücre Çevresi. 23, 609-618.

Cheng S.H., Willmann M.R., Chen H., Sheen J. (2002) Protein kinazlar yoluyla kalsiyum sinyali: Arabidopsis kalsiyuma bağımlı protein kinaz gen ailesi, Plant Physiol. 129, 469-485.

Chew O., Whelan J., Miller A.H. (2003) Arabidopsis mitokondrideki askorbat-glutatyon döngüsünün moleküler tanımı, bitkilerde antioksidan savunmaların ikili hedeflendiğini ortaya koyuyor, J. Biol. Kimya 278, 46869-46877.

Choi D.W., Rodriguez E.M., Kapat T.J. (2002) Arpa Cbf3 Gen tanımlaması, ifade modeli ve harita konumu, Plant Physiol. 129, 1781-1787.

Kapat T.J. (1997) Dehidrinler: bitkilerin dehidrasyona ve düşük sıcaklığa tepkisinde ortak bir nokta, Physiol. Bitki. 100, 291-296.

Coca M.A., Almoguera C., Jordano J. (1994) Ayçiçeği düşük moleküler ağırlıklı ısı şoku proteinlerinin embriyogenez sırasında ekspresyonu ve çimlenme sonrası kalıcılık: lokalizasyon ve olası fonksiyonel uygulamalar, Plant Mol. Biol. 25, 479-492.

Condon A.G., Richards R.A., Rebetzke G.J., Farquhar G.D. (2004) Yüksek su kullanım verimliliği için yetiştirme, J. Exp. Bot. 55, 2447-2460.

Cornic G., Bukhov N.G., Wiese C., Bligny R., Heber U. (2000) C-3 bitkilerinin aydınlatılmış yapraklarında ışığa bağımlı elektron ve vektörel proton taşınması arasındaki esnek bağlantı. Fotosistem I-bağımlı proton pompalamanın rolü, Planta 210, 468-477.

Cornic G., Massacci A. (1996) Kuraklık stresi altında yaprak fotosentezi, içinde: Baker N.R., (Ed.), Fotosentez ve Çevre, Kluwer Academic Publishers, Hollanda.

Costa L.D., Vedove G.D., Gianquinto G., Giovanardi R., Peressotti A. (1997) Patateste verim, su kullanım verimliliği ve azot alımı: kuraklık stresinin etkisi, Patates Res. 40, 19–34.

Craufurad P.Q., Wheeler T.R., Ellis R.H., Summerfield R.J., Prasad P.V.V. (2000) Yer fıstığında çiçeklenme sırasında kaçış ve yüksek sıcaklığa tolerans, J. Agr. bilim 135, 371-378.

Creelman R.A., Mullet J.E. (1995) Bitkilerde Jasmonik asit dağılımı ve etkisi: gelişim sırasında düzenleme ve biyotik ve abiyotik strese tepki, Proc. Natl Acad. bilim (ABD) 92, 4114–4119.

DaMatta F.M. (2004) Kahvede kuraklık toleransını araştırmak: bitki ıslahı için bazı görüşler içeren fizyolojik bir yaklaşım, Braz. J. Bitki Fizyol. 16, 1-6.

Davidson E.A., Verchot L.V., Cattanio J.H., Ackerman I.L., Carvalho H.M. (2000) Doğu Amazon ormanlarında ve sığır otlaklarında toprak su içeriğinin toprak solunumu üzerindeki etkileri, Biogeochemistry 48, 53-69.

Deltoro V.I., Calatayud A., Gimeno C., AbadõÂa A., Barreno E. (1998) Klorofil ve fuoresans değişiklikleri, fotosentetik CO2 kurumaya toleranslı ve hoşgörüsüz karaciğer sularında dehidrasyon sırasında asimilasyon ve ksantofil döngüsü dönüşümleri, Planta 207, 224-228. =3.1pt

DeLucia E.H., Heckathorn S.A. (1989) Karşıt bir Büyük Havza çölünde toprak kuraklığının su kullanım verimliliği üzerindeki etkisi ve Sierra dağı türler, Bitki Hücresi Çevresi. 12, 935-940.

De Souza J.G., Da Silv J.V. (1987) Karbonhidratların yıllık ve çok yıllık pamukta bölünmesi (Gossypium hirsutum L.), J. Uzm. Bot. 38, 1211–1218.

Dhanda S.S., Sethi G.S., Behl R.K. (2004) Bitki büyümesinin erken aşamalarında buğday genotiplerinde kuraklık toleransı endeksleri, J. Agron. Mahsul Bilimi. 190, 6-12.

Dingkuhn M., Asch F. (1999) Fenolojik tepkiler Oryza sativa, O. glaberrima ve Batı Afrika, Euphytica 110, 109-126'da bir üst sıradaki belirli pirinç çeşitleri.

Drennan P.M., Smith M.T., Goldsworthy D., van Staden J. (1993) Kurumaya toleranslı anjiyospermin yapraklarında trehaloz oluşumu Myrothamnus flabellifolius Welw, J. Plant Physiol. 142, 493-496.

Du L.V., Tuong T.P. (2002) Kuru tohumlu pirincin performansının arttırılması: tohum hazırlama, fide oranı ve fide zamanının etkileri, içinde: Pandey S., Mortimer M., Wade L., Tuong TP, Lopes K., Hardy B. ( Eds.), Doğrudan tohumlama: Araştırma stratejileri ve fırsatları, Uluslararası Araştırma Enstitüsü, Manila, Filipinler, s. 241–256.

Du Y.C., Kawamitsu Y., Nose A., Hiyane S., Murayama S., Wasano K., Uchida Y. (1996) Su stresinin şeker kamışı yapraklarındaki karbon değişim oranı ve fotosentetik enzimlerin aktiviteleri üzerindeki etkileri (sakkarum Sp.), Avs. J. Bitki Fizyol. 23, 719-726.

Dubouzet J.G., Sakuma Y., Ito Y., Kasuga M., Dubouzet E.G., Miura S., Seki M., Shinozaki K., Yamaguchi-Shinozaki K. (2003) Pirinçte OsDREB genleri, Oryza sativa L., kuraklığa, yüksek tuza ve soğuğa duyarlı gen ekspresyonunda işlev gören transkripsiyon aktivatörlerini kodlar, Plant J. 33, 751-763.

Earl H., Davis R.F. (2003) Kuraklık stresinin yaprak ve tüm gölgelik radyasyonu kullanım verimliliği ve mısır verimi üzerindeki etkisi, Agron. J. 95, 688-696.

Edmeades G.O., Cooper M., Lafitte R., Zinselmeier C., Ribaut J.M., Habben J.E., Löffler C., Bänziger M. (2001) Abiyotik stresler ve temel ürünler. Üçüncü Uluslararası Mahsul Bilimi Kongresi Bildirileri, 18-23 Ağustos 2000, Hamburg, Almanya, CABI.

Egilla J.N., Davies Jr F.T., Boutton T.W (2005) Kuraklık stresi yaprak su içeriğini, fotosentezi ve bitkilerin su kullanım verimliliğini etkiler. Ebegümeci rosa-sinensis üç potasyum konsantrasyonunda, Photosynthetica 43, 135-140.

Epstein E. (1994) Bitki biyolojisinde silikon anomalisi, Proc. Natl Acad. bilim (ABD) 91, 11–17.

Estrada-Campuzano G., Miralles D.J., Slafer G.A. (2008) Tritikale'de genotipik değişkenlik ve antez öncesi ve sonrası fazların su stresine tepkisi, Eur. J. Agron. 28, 171–177.

Farooq M., Basra S.M.A., Wahid A. (2006) Tarlada ekilen pirinç tohumlarının astarlanması çimlenmeyi, fide oluşumunu, allometriyi ve verimi artırır, Plant Growth Regul. 49, 285-294.

Farooq M., Basra, S.M.A., Ahmad N. (2007) Tohum hazırlama ile nakledilen pirincin performansının iyileştirilmesi, Plant Growth Regul. 51, 129-137.

Farooq M., Aziz T., Basra S.M.A., Cheema M.A., Rehamn H. (2008) Salisilik asit ile tohum hazırlama ile indüklenen hibrit mısırda soğutma toleransı, J. Agron. Mahsul Bilimi. 194, 161–168.

Fazeli F., Ghorbanli M., Niknam V. (2007), İki susam çeşidinde kuraklığın biyokütle, protein içeriği, lipid peroksidasyonu ve antioksidan enzimler üzerine etkisi, Biol. Bitki. 51, 98-103.

Folkert A.H., Elena A.G., Buitink J. (2001) Mekanizmalar bitki kuruma toleransı, Trends Plant Sci. 6, 431-438.

Fuaye C.H., Fletcher J.M. (2001) Bitki antioksidanları: renk me sağlıklı, Biologist 48, 115-120.

Frederick J.R, Camp C.R., Bauer P.J. (2001) Kuraklık stresinin dal ve ana gövde tohum verimi ve belirli soya fasulyesinin verim bileşenleri üzerindeki etkileri, Crop Sci. 41, 759-763.

Fu B.Y., Xiong J.H., Zhu L.H., Zhao X.Q., Xu H.X., Gao Y.M., Li Y.S., Xu J.L., Li Z.K. (2007) Pirinçte kuraklık toleransı için fonksiyonel aday genlerin belirlenmesi, Mol. Genet. Genom. 278, 599-609.

Fu J., Huang B. (2001) İki serin mevsim otunun lokalize kuraklık stresine adaptasyonunda antioksidanların ve lipid peroksidasyonunun katılımı, Environ. Tecrübe. Bot. 45, 105-114.

Gao X.P., Wang X.F., Lu Y.F., Zhang L.Y., Shen Y.Y., Liang Z., Zhang D.P. (2004) Jasmonik asit, armut yapraklarında su stresinin neden olduğu betain birikiminde rol oynar, Plant Cell Environ. 27, 497-507.

Garg B.K. (2003), Kuraklık altında besin alımı ve yönetimi: besin-nem etkileşimi, Curr. Tarım. 27, 1-8.

Gigon A., Matos A., Laffray D., Zuily-fodil Y., Pham-Thi A. (2004) Kuraklık stresinin yapraklarındaki lipid metabolizması üzerindeki etkisi Arabidopsis thaliana (Ekotip Kolombiya), Ann. Bot. 94, 345-351.

Gille L., Nohl H. (2001) Ubiquinol/bc1 redoks çifti mitokondriyal oksijen radikal oluşumunu düzenler, Arch. Biyokimya. Biyofiz. 388, 34–38.

Gnanasiri S.P., Saneoka H., Ogata S. (1991) Su stresli mısırın potasyum beslenmesinden etkilenen hücre zarı stabilitesi ve yaprak su ilişkileri, J. Exp. Bot. 42, 739-745.

Goddijn OJM, Verwoerd TC, Voogd E., Krutwagen PWHH, Degraaf PTHM, Poels J., Vandun K., Ponstein AS, Damm B., Pen J. (1997) Trehalaz aktivitesinin inhibisyonu, transgenik bitkilerde trehaloz birikimini arttırır, Plant Physiol . 113, 181–190.

Goetz M., Godt D.E., Guivarc'h A., Kahmann U., Chriqui D., Roitsch T. (2001) Karbonhidrat kaynağının metabolik mühendisliği ile bitkilerde erkek kısırlığının indüksiyonu, Proc. Natl Acad. bilim (ABD) 98, 6522–6527.

Golding A.J., Johnson G.N. (2003) Kuraklık sırasında doğrusal ve döngüsel elektron taşınmasının aktivasyonunun aşağı regülasyonu, Planta 218, 107-114.

Gong H., Chen K., Chen G., Wang S., Zhang C. (2003) Silisyumun kuraklık altında buğday büyümesi üzerindeki etkileri, J. Plant Nutr. 26, 1055-1063.

Gong H., Zhu X., Chen K., Wang S., Zhang C. (2005) Silikon, kuraklık altındaki tencerelerde buğday bitkilerinin oksidatif hasarını hafifletir, Plant Sci. 169, 313-321.

Gorantla M., Babu P.R., Lachagari V.B.R., Reddy A.M.M., Wusirika R., Bennetzen J.L., Reddy A.R. (2006) Bir gösterge pirincinde strese duyarlı genlerin tanımlanması (Oryza sativa L.) kuraklık stresi altındaki fidelerden üretilen EST'leri kullanarak, J. Exp. Bot. 58, 253-265.

Grossman A., Takahashi H. (2001) Foto-sentetik ökaryotlar tarafından makrobesin kullanımı ve etkileşim dokusu, Annu. Rev. Bitki Fiz. 52, 163–210.

Halliwell B., Gutteridge J.M.C. (1999) Biyoloji ve tıpta serbest radikaller, 3. baskı, Oxford University Press, New York, NY.

Harmon A.C., Gribskov M., Harper J.F. (2000) CDPK'ler: her Ca için bir kinaz2+ sinyal? Trendler Bitki Bilimi 5, 154–159.

Harris D., Jones M. (1997) Yağmurla beslenen, kuru tohumlu pirinçte çimlenmeyi hızlandırmak için çiftlikte tohum hazırlama. Int. Pirinç, Arş. Notlar 22, 30.

Harris D., Tripathi RS, Joshi A. (2002) Doğrudan tohumlanmış kuru pirinçte mahsul oluşumunu ve verimi iyileştirmek için çiftlikte tohum hazırlama, içinde: Pandey S., Mortimer M., Wade L., Tuong TP, Lopes K ., Hardy B. (Ed.), Doğrudan tohumlama: Araştırma Stratejileri ve Fırsatlar, Uluslararası Araştırma Enstitüsü, Manila, Filipinler, s. 231–240.

Hasegawa P.M., Bressan R.A., Zhu J.K., Bohnert H.J. (2000) Yüksek tuzluluğa karşı bitki hücresel ve moleküler tepkileri, Annu. Rev. Bitki Fiz. 51, 463-499.

Hattori T., Lux A., Tanimoto E., Luxova M., Sugimoto Y., İnanaga S. (2001) Silisyumun kuraklık altında sorgum büyümesi üzerindeki etkisi, içinde: Uluslararası Toplum Derneği 6. Sempozyumu Bildirileri Root Research, Nagoya, Japonya, 2001, s. 348–349.

Hattori T., Inanaga S., Tanimoto E., Lux A., Luxova' M., Sugimoto Y. (2003) Sorgum kök hücre duvarlarının viskoelastik özelliklerinde silikon kaynaklı değişiklikler, Plant Cell Physiol. 44, 743-749.

Hattori T., Inanaga S., Hideki, A., Ping A., Shigenori M., Miroslava L., Lux A. (2005) Silikonla geliştirilmiş kuraklık toleransının uygulanması sorgum bicolor, Fizol. Bitki. 123, 459-466.

Havaux M. (1998) Kloroplastlarda membran stabilizatörleri olarak karotenoidler, Trends in Plant Sci. 3, 147-151.

Hoekstra F.A., Golovina E.A., Buitink J. (2001) Bitki kuruma toleransı mekanizmaları, Trends Plant Sci. 6, 431-438.

Horváth E., Pál M., Szalai G., Páldi E., Janda T. (2007) Eksojen 4-hidroksibenzoik asit ve salisilik asit, kısa süreli kuraklık ve donma stresinin buğday bitkileri üzerindeki etkisini modüle eder, Biol. Bitki. 51, 480-487.

Huang B., Liu J.Y (2006) Bir DRE bağlayıcı transkripsiyon faktörünü kodlayan yeni gen GhDBP3'ün klonlanması ve fonksiyonel analizi Gossypium hirsutum, Biyokimya. Biyofiz. Açta 1759, 263-269.

Huang B.R., Fu J. (2000) Yüzey toprağı kurumasına tepki olarak iki soğuk mevsim çok yıllık otunun fotosentez, solunum ve karbon tahsisi, Plant Soil 227, 17–26.

Hussain M., Malik M.A., Farooq M., Ashraf M.Y., Cheema M.A. (2008) Ayçiçeğinde glisinbetain ve salisilik asidin eksojen uygulamasıyla Kuraklık toleransının iyileştirilmesi, J. Agron. Mahsul Bilimi. 194, 193–199.

Ingram J., Bartels D. (1996) Bitkilerde dehidrasyon toleransının moleküler temeli, Annu. Rev. Bitki Fiz. Bitki Mol. Biol. 47, 377-403.

Jaglo K.R., Kleff S., Amundsen K.L., Zhang X., Haake V., Zhang J.Z., Deits T., Thomashow M.F. (2001) Arabidopsis C-tekrar/dehidrasyona tepki veren element bağlama faktörü soğuk tepki yolunun bileşenleri şu şekilde korunur: Brassica napus ve diğer bitki türleri, Plant Physiol. 127, 910-917.

Javot H., Maurel C. (2002) Aquaporinlerin kök su alımındaki rolü, Ann. Bot. 90, 301-313.

Javot H., Lauvergeat V., Santoni V., Martin-Laurent F., Güçlü J., Vinh J., Heyes J., Franck KI, Schaffner AR, Bouchez D., Maurel C. (2003) Role of a single kök su alımında aquaporin izoformu, Plant Cell 15, 509-522.

Jiménez A., Hernandez J.A., Ros Barcelo A., Sandalio L.M., del Rio L.A., Sevilla F. (1998) Bezelye yapraklarının mitokondriyal ve peroksizomal askorbat peroksidazı, Physiol. Bitki. 104, 687-692.

Johansson I., Karlsson M., Shukla V.K., Chrispeels M.J., Larsson C., Kjellbom P. (1998) Plazma zarı aquaporin PM28A'nın su taşıma aktivitesi fosforilasyon ile düzenlenir, Plant Cell 10, 451-459.

Jongdee B., Fukai S., Cooper M. (2002) Pirinçte kuraklık toleransını geliştirmek için fizyolojik özellikler olarak yaprak su potansiyeli ve ozmotik ayarlama, Tarla Bitkisi. Araş. 76, 153-163.

Joyce S.M., Cassells A.C., Mohan J.S. (2003) Stres ve anormal fenotipler laboratuvar ortamında kültür, Bitki Hücresi Tiss. Orga. 74, 103–121.

Kaldenhoff R., Grote K., Zhu J.J., Zimmermann U. (1998) Su taşımacılığı için plazmalemma aquaporinlerin önemi Arabidopsis thaliana, Bitki J. 14, 121–128.

Kamara A.Y., Menkir A., ​​Badu-Apraku B., İbikunle O. (2003) Kuraklık stresinin seçilmiş mısır genotiplerinin büyüme, verim ve verim bileşenleri üzerindeki etkisi, J. Agr. bilim 141, 43-50.

Karim S., Aronsson H., Ericson H., Pirhonen M., Leyman B., Welin B., Mäntylä E., Palva E.T., Dijck P.V., Holmström K. (2007). Trehaloz üreten transgenik bitkilerde istenmeyen yan etkiler olmaksızın geliştirilmiş kuraklık toleransı, Plant Mol. Biol. 64, 371-386.

Kasukabe Y., He L., Nada K., Misawa S., Ihara I., Tachibana S. (2004) Spermidin sentazın aşırı ekspresyonu, çoklu çevresel streslere toleransı arttırır ve transgenikte stresle düzenlenen çeşitli genlerin ekspresyonunu yukarı doğru düzenler. Arabidopsis thaliana, Bitki Hücresi Fizol. 45, 712-722.

Kaur S., Gupta A.K., Kaur N. (2005) Tohum hazırlama, muhtemelen nohutta sakaroz metabolizmasının enzimlerini modüle ederek mahsul verimini arttırır, J. Agron. Mahsul Bilimi. 191, 81-87.

Kavar T., Maraş M., Kidric M., Sustar-Vozlic J., Meglic V. (2007) Phaseolus vulgaris kuraklık stresine, Mol. Yavrulamak. 21, 159-172.

Kawakami J., Iwama K., Jitsuyama Y. (2006) Toprak suyu stresi ve mikro yumrulardan ve geleneksel tohum yumrularından yetiştirilen patates bitkilerinin büyümesi ve verimi, Tarla Bitkisi. Araş. 95, 89-96.

Kawasaki S., Miyake C., Kouchi T., Yokota A. (2000) Yabani karpuzun kuraklık stresine tepkileri: su eksikliği sırasında yapraklarda bir ArgE homologu ve sitrülin birikimi, Plant Cell Phys. 41, 864-873.

Kaya M.D., Okçub G., Ataka M., Çıkılıc Y., Kolsarıcıa Ö. (2006) Ayçiçeğinde çimlenme sırasında tuz ve kuraklık stresinin üstesinden gelmek için tohum uygulamaları (Helyanthus annuus L.), Avr. J. Agron. 24, 291-295.

Kim J.Y., Mahé A., Brangeon J., Prioul J.L. (2000) Bir mısır vacuolur invertazı, IVR2, su stresi ile indüklenir. Organ/doku özgüllüğü ve günlük ekspresyon modülasyonu, Plant Physiol. 124, 71-84.

Kinnersley A.M., Turano F.J. (2000) Gama aminobütirik asit (GABA) ve strese bitki tepkileri, Crit. Rev. Bitki Bilimi. 19, 479–509.

Kirigwi F.M., Van Ginkel M., Brown-Guedira G., Gill B.S., Paulsen G.M., Fritz A.K. (2007) Kuraklık altında buğdayda tane verimi için bir QTL ile ilişkili belirteçler, Mol. Yavrulamak. 20, 401–413.

Knight H. (2000) Bitkilerde abiyotik stres sırasında kalsiyum sinyali, Int. Rev. Cytol. 195, 269-325.

Koda Y. (1997) Jasmonatların çeşitli morfojenik olaylara olası katılımı, Physiol. Bitki. 100, 639-646.

Komor E. (2000) Kaynak fizyolojisi ve özümseme taşınması: kaynak yapraklarda sakaroz metabolizması, nişasta depolaması ve floem ihracatının etkileşimi ve floemde şeker durumu üzerindeki etkileri, Aust. J. Bitki Fizyol. 27, 497-505.

Korkmaz A., Uzunlu M., Demirkıran A.R. (2007) Asetil salisilik asit ile muamele, kavun fidelerini kuraklık stresine karşı korur, Acta Physiol. Bitki. 29, 503–508.

Kosmas S.A., Argyrokastritis A., Loukas M.G., Eliopoulos E., Tsakas S., Kaltsikes P.J. (2006) Ekili pamuktan kuraklıkla ilgili trehaloz 6-fosfat-sentaz geninin izolasyonu ve karakterizasyonu (Gossypium hirsutum L.), Planta 223, 329-339.

Kovtun Y., Chiu W.L., Tena G., Sheen J. (2000) Bitkilerde oksidatif stresle aktive olan mitojenle aktive olan protein kinaz kaskadının fonksiyonel analizi, Proc. Natl Acad. bilim (ABD) 97, 2940–2945.

Kramer P.J., Boyer J.S. (1995) Bitkiler ve Toprakların Su İlişkileri Academic Press, San Diego.

Kubiś J. (2003) Poliaminler ve “süpürme sistemi”: eksojen spermidinin katalaz ve guaiakol peroksidaz aktiviteleri üzerindeki etkisi ve su eksikliği altındaki arpa yapraklarındaki serbest poliamin seviyesi, Acta Physiol. Bitki. 25, 337-343.

Kumar B., Pandey D.M., Goswami C.L., Jain S. (2001) Büyüme düzenleyicilerinin fotosentez üzerindeki etkisi. su stresli pamukta terleme ve ilgili parametreler, Biol. Bitki. 44, 475-478.

Kumar J., Abbo S. (2001) Nohutta çiçeklenme zamanının genetiği ve yarı kurak ortamlarda üretkenlik üzerindeki etkisi, Adv. Agron. 72, 107-138.

Lafitte H.R., Yongsheng G., Yan S., Li1 Z.K. (2007) Bütün bitki tepkileri, kilit süreçler ve kuraklık stresine adaptasyon: pirinç örneği, J. Exp. Bot. 58, 169-175.

Kuzu C., Dixon R.A. (1997) Bitki hastalık direncinde oksidatif patlama, Annu. Rev. Bitki Fiz. 48, 251-275.

Lambers H., Atkin O.K., Scheureater I. (1996) Fonksiyonlarına göre köklerde solunum modelleri, içinde: Waisel Y. (Ed.), Plant Roots, The Hidden Half. Marcel Dekker, New York.

Lawlor D.W., Cornic G. (2002) Fotosentetik karbon asimilasyonu ve yüksek bitkilerde su eksiklikleri ile ilişkili metabolizma, Plant Cell Environ. 25, 275-294.

Lazaridou M., Koutroubas S.D. (2004) Kuraklığın çeşitli büyüme evrelerinde beseem yoncasının su kullanım etkinliğine etkisi. Farklı bir gezegen için yeni yönler: 4. Uluslararası Mahsul Bilimi Kongresi Brisbane, Avustralya, 26 Eylül – 1 Ekim 2004.

Lazaridou M., Kirilov A., Noitsakis B., Todorov N., Katerov I. (2003) Su açığının yonca verimi ve su kullanım etkinliğine etkisi. Hayvansal üretim ve çevre için en uygun yem sistemleri, Avrupa Otlak Federasyonu 12. Sempozyumu Bildiriler Kitabı, Plevne, Bulgaristan, 26–28 Mayıs 2003.

Lee S.B., Kwon H.B., Kwon S.J., Park S.C., Jeong M.J., Han S.E., Byun M.O., Daniell H. (2004) Transgenik kloroplastlarda trehaloz birikimi, kuraklık toleransı sağlar, Mol. Yavrulamak. 11, 1-13.

Leport L., Turner N.C., French R.J., Barr M.D., Duda R., Davies S.L. (2006) Nohut genotiplerinin Akdeniz tipi bir ortamda terminal kuraklığa fizyolojik tepkileri, Eur. J. Agron. 11, 279-291.

Li L., Van Staden J., Jager A.K. (1998) Su stresine maruz kalan iki mısır çeşidinin fidelerinde bitki büyüme düzenleyicilerinin antioksidan sistem üzerindeki etkileri, Plant Growth Regul. 25, 81-87.

Liang P., Pardee A.B. (1992) Polimeraz zincir reaksiyonu aracılığıyla ökaryotik haberci RNA'nın farklı gösterimi, Science 257, 967-971.

Lima A.L.S., DaMatta F.M., Pinheiro H.A., Totola M.R., Loureiro M.E. (2002) İki klonda fotokimyasal tepkiler ve oksidatif stres kahve kaneforası su eksikliği koşulları altında, Environ. Tecrübe. Bot. 47, 239-247.

Lindhauer M.G. (2007) K beslenmesinin ve kuraklığın ayçiçeğinin su ilişkileri ve büyümesine etkisi (Helyanthus annuus L.), Z. Pflanzenernähr. Bodenk. 148, 654-669.

Liu H.P., Dong B.H., Zhang Y.Y., Liu Z.P., Liu Y.L. (2004) Buğday fidelerinin yapraklarındaki serbest, çözünür konjuge ve çözünmeyen konjuge poliamin seviyeleri ile ozmotik stres arasındaki ilişki, Plant Sci. 166, 1261–1267.

Liu H.S., Li F.M. (2005) İki bahar buğdayının toprak kurumasına tepki olarak kök solunumu, fotosentezi ve tane verimi, Bitki Büyüme Regül. 46, 233-240.

Liu H.S., Li F.M., Xu H.(2004) Su eksikliği, kuraklığa duyarlı ancak kuraklığa dayanıklı olmayan bahar buğdayının kök solunum hızını artırabilir, Agr. Su Yönetimi. 64, 41-48.

Liu J.H., Kitashiba H., Wang J., Ban Y., Moriguch T. (2007) Poliaminler ve bitkilere çevresel stres toleransı sağlama yetenekleri, Plant Biotechnol. 24, 117-126.

Liu Q., Kasuga M., Sakuma Y., Abe H., Miura S., Yamaguchi-Shinozaki K., Shinozaki K. (1998) Bir EREBP/AP2 DNA bağlama alanı ile iki transkripsiyon faktörü, DREB1 ve DREB2, iki ayrı transkripsiyon faktörü Arabidopsis, Plant Cell 10, 1391-1406'da sırasıyla kuraklığa ve düşük sıcaklığa duyarlı gen ekspresyonunda hücresel sinyal iletim yolları.

Loreto F., Tricoli D., Di Marco G. (1995) C'nin yapraklarında elektron taşıma hızı ve fotosentez arasındaki ilişki üzerine4 su stresine, sıcaklık değişimlerine ve karbon metabolizmasının inhibisyonuna maruz kalan sorgum bicolor bitkisi, Aust. J. Bitki Fizyol. 22, 885-892.

Luan S., Kudla J., Rodriguez-Concepcion M., Yalovsky S., Gruissem W. (2002) Kalmodulinler ve kalsinörin B-benzeri proteinler: bitkilerde spesifik sinyal yanıtı eşleşmesi için kalsiyum sensörleri, Plant Cell 14, S389-S400.

Ludlow M.M., Muchow R.C. (1990) Suyla sınırlı ortamlarda mahsul verimini iyileştirmek için özelliklerin eleştirel bir değerlendirmesi, Adv. Agron. 43, 107-153.

Ludwig-Müller J. (2007) Ekotiplerde ve mutantlarda indol-3-butirik asit sentezi Arabidopsis thaliana farklı büyüme koşulları altında, J. Plant Physiol. 164, 47-59.

Lux A., Luxová M., Morita S., Abe J., Inanaga S. (1999) Ova ve yayla pirinç çeşitlerinin seminal köklerinin geliştirilmesinde endodermal silisleşme (Oryza sativa Yapabilirim. J. Bot. 77, 955-960.

Lux A., Luxová M., Hattori T., İnanaga S., Sugimoto Y. (2002) Farklı kuraklık toleransına sahip sorgum (Sorghum bicolor) çeşitlerinde silisleşme, Physiol. Bitki. 115, 87-92.

Lux A., Luxová M., Abe J., Tanimoto E., Hattori T., İnanaga S. (2003) Sorgum kökü endodermisinde silikon birikiminin dinamikleri, New Phytol. 158, 437-441.

Ma X.L., Wang Y.J., Xie S.L., Wang C., Wang W. (2007) Glisinebetain uygulaması, tütündeki kuraklık stresinin olumsuz etkilerini iyileştirir, Russ. J. Bitki Fizyol. 54, 472-479.

Mahajan S., Tuteja N. (2005) Soğuk, tuzluluk ve kuraklık stresleri: genel bir bakış, Arch. Biyokimya. Biyofiz. 444, 139-158.

Manikavelu A., Nadarajan N., Ganesh S.K., Gnanamalar R.P., Babu R.C. (2006) Pirinçte kuraklık toleransı: morfolojik ve moleküler genetik değerlendirme, Plant Growth Regul. 50, 121–138.

Mansfield T.J., Atkinson C.J. (1990) Su stresli bitkilerde Stomatal davranış, içinde: Alscher R.G., Cumming J.R. (Eds.), Stress Responses in Plants: Adaptation and Aclimation Mechanisms, Wiley-Liss, New York, s. 241–264.

Maroco J.P., Pereira J.S., Chaves M.M. (1997) Sahelian türlerinde yapraktan havaya buhar basıncı açığına stoma tepkileri, Aust. J. Bitki Fizyol. 24, 381-387.

Martínez J.P., Silva H., Ledent J.F., Pinto M. (2007) Kuraklık stresinin altı çeşit fasulyenin ozmotik ayar, hücre duvarı elastikiyeti ve hücre hacmi üzerindeki etkisi (Phaseolus vulgaris L.), Avr. J. Agron. 26, 30–38.

Mathur P.B., Devi M.J., Serraj R., Yamaguchi-Shinozaki K., Vadez V., Sharma K.K. (2004). Sınırlı su koşulları altında transgenik yerfıstığı hatlarının değerlendirilmesi, Int. Archis Bülteni. 24, 33–34.

Maurel C., Chrispeels MJ (2001) Aquaporins: bitki su ilişkilerine moleküler bir giriş, Plant Physiol. 125, 135-138.

Maurel C., Javot H., Lauvergeat V., Gerbeau P., Tournaire C., Santoni V., Heyes J. (2002) Bitkilerde akuaporinlerin moleküler fizyolojisi, Int. Rev. Cytol. 215, 105-148.

Mazahery-Laghab H., Nouri F., Abianeh H.Z. (2003) Ayçiçeği için ek sulama kullanarak kuraklık stresinin azaltılmasının etkileri (Helyanthus annuus) kuru tarım koşullarında, Pajouheshva-Sazandegi. Agron. Hort. 59, 81-86.

McWilliams D. (2003) Pamuk için Kuraklık Stratejileri, Kooperatif Yayım Servisi Genelgesi 582, Tarım ve Ev Ekonomisi Koleji, New Mexico Eyalet Üniversitesi, ABD.

Miralles D.L., Slafer G.A., Lynch V. (1997) Cücelik için bahar buğdayının yakın izogenik hatlarında köklenme modelleri, Plant Soil 197, 79-86.

Mishra N.S., Tuteja R., Tuteja N. (2006) Bitkilerde MAP kinaz ağları aracılığıyla sinyal verme, Arch. Biyokimya. Biyofiz. 452, 55-68.

Moinuddin K.H.M., Khannu-Chopra R. (2004) Nohutta tohum verimi ve verim parametreleri ile ilgili ozmotik ayarlama, Crop Sci. 44, 449-455.

Möller I.M. (2001) Bitki mitokondri ve oksidatif stres: elektron taşınması, NADPH devri ve reaktif oksijen türlerinin metabolizması, Annu. Rev. Bitki Fiz. 52, 561-591.

Monakhova O.F., Chernyadèv I.I. (2002) Toprak kuraklığına maruz kalan buğday bitkilerinde kartolin-4'ün koruyucu rolü, Appl. Biyokimya. Mikro+ 38, 373–380.

Monclus R., Dreyer E., Villar M., Delmotte FM, Delay D., Petit JM, Barbaroux C., Thiec DL, Bréchet C., Brignolas F. (2006) 29'da kuraklığın üretkenlik ve su kullanım verimliliği üzerindeki etkisi genotipleri Populus deltoidleri × Populus nigra, Yeni Fitol. 169, 765-777.

Monneveux P., Sánchez C., Beck D., Edmeades G.O. (2006) Tropik mısır kaynak popülasyonlarında kuraklık toleransının iyileştirilmesi: ilerleme kanıtı, Crop Sci. 46, 180–191.

Moore A.L., Siedow J.N. (1991) Bitki mitokondrilerinin siyanüre dirençli oksidazının düzenlenmesi ve doğası, Biochim. Biyofiz. Açta 1059, 121–140.

Moran J.F., Becana M., Iturbe-Ormaetxe I., Frechilla S., Klucas R.V., Aparicio-Trejo P. (1994) Kuraklık bezelye bitkilerinde oksidatif strese neden olur, Planta 194, 346-352.

Morgan P.W. (1990) Abiyotik streslerin bitki hormon sistemleri üzerindeki etkileri, içinde: Bitkilerde Stres Tepkileri: adaptasyon ve uyum mekanizmaları, Wiley-Liss, Inc., s. 113–146.

Mori I.C., Murata Y., Yang Y., Munemasa S., Wang Y.F., Andreoli S., Tiriac H., Alonso J.M, Harper J.F., Ecker J.R., Kwak J.M., Schroeder J.I. (2006) CDPK'ler CPK6 ve CPK3, koruyucu hücre S tipi anyon ve Ca2+ geçirgen kanalların ve stoma kapanmasının ABA düzenlemesinde işlev görür, PLoS Biol. 4, 1749-1762.

Munekage Y., Hojo M., Meurer J., Endo T., Tasaka M., Shikanai T. (2002) PGR5, fotosistem I etrafındaki döngüsel elektron akışında yer alır ve foto koruma için esastır. Arabidopsis, Hücre 110, 361-371.

Munné-Bosch S., Penuelas J. (2003) Foto ve antioksidan koruma ve tarlada yetiştirilen bitkilerde kuraklık ve toparlanma sırasında salisilik asidin rolü Phillyrea angustifolia bitkiler, Planta 217, 758-766.

Munné-Bosch S., Shikanai T., Asada K. (2005) Fotosistem I çevresinde geliştirilmiş ferredoksin bağımlı döngüsel elektron akışı ve su stresli ndhB ile inaktive edilmiş tütün mutantlarında a-tokoferol kinon birikimi, Planta 222, 502–511.

Naidu B.P., Cameron D.F., Konduri S.V. (1998) Glisinbetain uygulaması ve seçimi ile pamuğun kuraklık toleransının geliştirilmesi, içinde: 9. Avustralya agronomi konferansının bildirileri, Wagga Wagga.

Nam N.H., Chauhan Y.S., Johansen C. (2001) Kuraklık stresinin zamanlamasının ekstra kısa süreli güvercin hatlarının büyümesi ve tane verimi üzerindeki etkisi, J. Agr. bilim 136, 179–189.

Nayyar H., Kaur S., Singh S., Upadhyaya H.D. (2006) Desi (küçük tohumlu) ve Kabuli (büyük tohumlu) nohut genotiplerinin tohum doldurma sırasında su stresine karşı farklı duyarlılıkları: tohum rezervlerinin birikimi ve verim üzerindeki etkileri, J. Sci. Gıda Agr. 86, 2076-2082.

Németh M., Janda T., Horváth E., Páldi E., Szalai G. (2002) Eksojen salisilik asit poliamin içeriğini arttırır ancak mısırda kuraklık toleransını azaltabilir, Plant Sci. 162, 569-574.

Nerd A., Neumann P.M. (2004) Floem su taşımacılığı, kuraklık stresli bir mahsul kaktüsünde gövde büyümesini korur (Hylocereus undatus), J. Am. Soc. Hortik. bilim 129, 486-490.

Nerd A., Nobel P.S. (1991) Kuraklığın su ilişkileri ve yapısal olmayan karbonhidratlar üzerindeki etkileri Opuntia ficus-indica, Fizol. Bitki. 81, 495-500.

Nguyen H.T., Babu R.C., Blum A. (1997) Pirinçte kuraklığa dayanıklılık için yetiştirme: Fizyoloji ve moleküler genetik hususlar, Crop Sci. 37, 1426-1434.

Nilsen E.T., Orcutte D.M. (1996) Fitohormonlar ve strese bitki tepkileri, içinde: Nilsen E.T., Orcutte D.M. (Eds.), Physiology of Plant Under Stress: Abiyotik Faktörler, John Wiley and Sons, New York, s. 183–198.

Niyogi K.K. (1999) Fotokoruma tekrar ziyaret edildi: genetik ve moleküler yaklaşımlar, Annu. Rev. Bitki Fiz. 50, 333-359.

Nonami H. (1998) Bitki su ilişkileri ve düşük su potansiyellerinde hücre uzamasının kontrolü, J. Plant Res. 111, 373-382.

Ober E.S., Setter T.L., Madison J.T., Thompson J.F., Shapiro P.S. (1991) Su eksikliğinin mısır endosperm gelişimi üzerindeki etkisi: nişasta ve zein sentezi, absisik asit ve hücre bölünmesinin enzim aktiviteleri ve RNA transkriptleri, Plant Physiol. 97, 154-164.

Ogbonnaya C.I., Sarr B., Brou C., Diouf O., Diop N.N., Roy-Macauley H. (2003) Kuraklık toleransı için hidroponik, saksı ve tarlada börülce genotiplerinin seçimi, Crop Sci. 43, 1114-1120.

Okçu G., Kaya M.D., Atak M. (2005) Tuz ve kuraklık streslerinin bezelye çimlenmesi ve fide büyümesi üzerine etkileri (pisum sativum L.), Türk. J.Agr. İçin. 29, 237-242.

Orvar B.L., Ellis B.E. (1997) Sitosolik askorbat peroksidaz için anti-sens RNA ifade eden transgenik tütün bitkileri, ozon hasarına karşı artan hassasiyet gösterir, Plant J. 11, 1297-1305.

Pan Y., Wu L.J., Yu Z.L. (2006) Tuz ve kuraklık stresinin meyan kökünün antioksidan enzim aktiviteleri ve SOD izoenzimleri üzerine etkisi (Glycyrrhiza uralensis Fisch), Bitki Büyüme Regul. 49, 157–165.

Pannu R.K., Singh D.P., Singh P., Chaudhary B.D., Singh V.P. (1993) Sınırlı su ortamında nohut genotiplerinin taranması için çeşitli bitki su endekslerinin değerlendirilmesi, Haryana J. Agron. 9, 16–22.

Parry M.A.J., Andralojc P.J., Khan S., Lea P.J., Keys A.J. (2002) Rubisco aktivitesi: kuraklık stresinin etkileri, Ann. Bot. 89, 833-839.

Pastori G., Foyer C.H., Mullineaux P. (2000) H dağılımında düşük sıcaklığa bağlı değişiklikler2Ö2 ve mısır yapraklarının demet kılıfı ve mezofil hücreleri arasındaki antioksidanlar, J. Exp. Bot. 51, 107-113.

Penna S. (2003) Transgenik bitkilerde aşırı trehaloz üreterek stres toleransı oluşturma, Trends Plant Sci. 8, 355-357.

Pettigrew W.T. (2004) Pamukta nem eksikliği stresinin fizyolojik sonuçları, Crop Sci. 44, 1265-1272.

Peuke A.D., Rennenberg H. (2004) Kayın ekotiplerinde karbon, azot, fosfor ve kükürt konsantrasyonu ve bölümlenmesi (Fagus sylvatica L.): Kuraklıktan en çok etkilenen fosfor, Trees 18, 639-648.

Peuke A.D., Hartung W., Schraml C., Rennenberg H. (2002) Kuraklığa duyarlı kayın ekotiplerinin fizyolojik parametrelerle belirlenmesi, New Phytol. 154, 373-388.

Pfister-Sieber M., Braendle R. (1994) Anoksi ve post-anoksi altında bitki davranışının yönleri, Proc. R. Soc. Edinburg 102B, 313-324.

Philipson JJ (2003) Kapta yetiştirilen koninin indüklenmesi için en uygun koşullar Picea sitchensis greftler: farklı miktarlarda GA4/7 uygulamasının etkileri, ısı ve kuraklık tedavisinin zamanlaması ve süresi ve kuşaklama, Orman. ekol. Yönet 53, 39-52.

Pierik R., Sasidharan R., Voesenek L.A.C.J. (2007) Etilen ile büyüme kontrolü: çevreye göre fenotiplerin ayarlanması, J. Plant Growth Regul. 26, 188-200.

Pilon-Smits E.A.H., Terry N., Sears T., Kim H., Zayed A., Hwang S.B., Van Dun K., Voogd E., Verwoerd T.C., Krutwagen R.W.H.H., Goddijn O.J.M. (1998) Trehaloz üreten transgenik tütün bitkileri, kuraklık stresi altında gelişmiş büyüme performansı gösterir, J. Plant Physiol. 152, 525-532.

Pinheiro H.A., DaMatta F.M., Chaves A.R.M., Fontes E.P.B., Loureiro M.E. (2004) kahve kaneforası uzun süreli kuraklığa maruz kalan Plant Sci. 167, 1307-1314.

Plaut Z. (2003) Bitkinin belirli büyüme evreleri sırasında su stresine maruz kalması, Su Bilimi Ansiklopedisi, Taylor & Francis, s. 673–675.

Poroyko V., Hejlek L.G., Spollen W.G., Springer G.K., Nguyen H.T., Sharp R.E., Bohnert H.J. (2005) Gen ekspresyonunun seri analizi ile mısır kökü transkriptom, Plant Physiol. 138, 1700-1710.

Premachandra G.S., Saneoka H., Kanaya M., Ogata S. (1991) Mısırda artan su eksikliklerinden etkilenen hücre zarı stabilitesi ve yaprak yüzeyi mum içeriği, J. Exp. Bot. 42, 167-171.

Prochazkova D., Sairam R.K., Srivastava G.C., Singh D.V. (2001) Mısır yapraklarında yaşlanmanın temeli olarak oksidatif stres ve antioksidan aktivite, Plant Sci. 161, 765-771.

Quan R.D., Shang M., Zhang H., Zhang J. (2004) Mısırda glisinbetain sentezinin arttırılması için beA geni ile transformasyon yoluyla geliştirilmiş soğutma toleransı, Plant Sci. 166, 141-149.

Ramon M., Rollan F., Thevelein J., Dijck P., Leyman B. (2007) ABI4, eksojen trehalozun Arabidopsis büyümesi ve nişasta parçalanması üzerindeki etkilerine aracılık eder, Plant Mol. Biol. 63, 195-206.

Ratnayaka H.H., Molin W.T., Sterling T.M. (2003) Pamuk ve mahmuzlu anodanın müdahale ve hafif kuraklık altında fizyolojik ve antioksidan tepkileri, J. Exp. Bot. 54, 2293–2305.

Reddy A.R., Chaitanya K.V., Vivekanandan M. (2004) Yüksek bitkilerde fotosentez ve antioksidan metabolizmanın kuraklığa bağlı tepkileri, J. Plant Physiol. 161, 1189–1202.

Reynolds M.P., Oritz-Monasterio J.I., Mc Nab A. (2001) Buğday ıslahında fizyolojinin uygulanması, CIMMYT, Meksika.

Riccardi L., Polignano G.B., de Giovanni C. (2001) Baklanın su stresine genotipik tepkisi, Euphytica 118, 39-46.

Richards R.A., Rawson H.M., Johnson D.A. (1986) Buğdayda sarılık: gelişimi ve su kullanım verimliliği, gaz değişimi ve fotosentetik doku sıcaklıkları üzerindeki etkisi, Aust. J. Bitki Fizyol. 13, 465-473.

Sadiqov S.T., Akbulut M., Ehmedov V. (2002) Buğday fidelerinde kuraklık stresi sinyalinde Ca 2+'nın rolü, Biochemistry-Moscow+ 67, 491–497.

Sairam R.K., Deshmukh P.S., Saxena D.C. (1998) Su stresine toleranslı buğday genotiplerinde antioksidan sistemlerin rolü, Biol. Bitki. 41, 387-394.

Sairam R.K., Srivastava G.C., Agarwal S., Meena R.C. (2005) Toleranslı ve duyarlı buğday genotiplerinde tuzluluk stresine yanıt olarak antioksidan aktivitedeki farklılıklar, Biol. Bitki. 49, 85-91.

Sakamoto A., Murata N. (2002) Bitkilerin stresten korunmasında glisinbetain'in rolü: transgenik bitkilerden ipuçları, Plant Cell Environ. 25, 163-171.

Samarah N.H. (2005) Kuraklık stresinin arpanın büyümesi ve verimi üzerindeki etkileri, Agron. Sürdürmek. geliştirici 25, 145-149.

Samarah N.H., Mullen R.E., Cianzio S.R., Scott P. (2006) Tohum doldurma sırasında kuraklık stresine yanıt olarak soya fasulyesi tohumlarındaki dehidrin benzeri proteinler, Crop Sci. 46, 2141–2150.

Sandquist D.R., Ehleringer J.R. (2003) Brittlebush'un popülasyon ve aile düzeyinde varyasyonu (Encelia farinosa, Asteraceae) tüylenme: kuraklıkla ilişkisi ve değişken ortamlarda seçilim üzerindeki etkileri, Am. J. Bot. 90, 1481–1486.

Savant N.K., Korndörfer G.H. Datnoff L.E., Snyder G.H., (1999) Silikon besleme ve şeker kamışı üretimi: bir inceleme, J. Plant Nutr. 22, 1853-1903.

Schuppler U., He P.H., John P.C.L., Munns R. (1998) Buğday yapraklarında su stresinin hücre bölünmesi ve hücre bölünmesi döngüsü-2 benzeri hücre döngüsü kinaz aktivitesi üzerindeki etkileri, Plant Physiol. 117, 667-678.

Senaratna T., Touchell D., Bunn E., Dixon K. (2000) Asetil salisilik asit (aspirin) ve salisilik asit, fasulye ve domates bitkilerinde çoklu stres toleransını indükler, Plant Growth Regul. 30, 157-161.

Serraj R., Sinclair T.R. (2002) Osmolit birikimi: Kuraklık koşullarında mahsul verimini artırmaya gerçekten yardımcı olabilir mi? Bitki Hücresi Çevresi. 25, 333-341.

Serraj R., Barry J.S., Sinclair T.R. (1998) Kuraklık stresine yanıt olarak nodüle edilmiş soya fasulyesinde γ-aminobütirik asit birikimi, Physiol. Bitki. 102, 79-86.

Setter T.L., Flannigan B.A., Melkonian J. (2001) Mısırda su eksikliği ve gölge nedeniyle çekirdek seti kaybı: karbonhidrat kaynakları, absisik asit ve sitokininler, Crop Sci. 41, 1530-1540.

Shakirova F.M., Sakhabutdinova A.R., Bezrukova M.V., Fatkhutdinova R.A., Fatkhutdinova D.R. (2003), Salisilik asit ve tuzluluğun neden olduğu buğday fidelerinin hormonal durumundaki değişiklikler, Plant Sci. 164, 317-322.

Shang Z. (2000) Su stresi altındaki buğday bayrağı yapraklarında 6-BA ve KT'nin fotofosforilasyon aktivitesi üzerindeki etkisi, Açta Agr. Boreali-Sinica 15, 34-38.

Sharkey T.D. (1990) Su stresinin fotosentez üzerindeki etkileri, Photosynthetica 24, 651-661.

Sharp R.E., Wu Y., Voetberg G.S., Soab I.N., LeNoble M.E. (1994) Düşük su potansiyellerinde mısır birincil kök uzaması için absisik asit birikiminin gerekli olduğunun teyidi, J. Exp. Bot. 45, 1743-1751.

Shelp B.L., Bown A.W., McLean M.D. (1999) Gamaaminobütirik asidin metabolizması ve işlevleri, Trends Plant Sci. 11, 446–452.

Shen Y.G., Zhang W.K., He S.J., Zhang J.S., Liu Q., Chen S.Y. (2003) Bir EREBP/AP2 tipi protein triticum aestivum soğuk, dehidrasyon ve ABA stresi tarafından indüklenen bir DRE bağlayıcı transkripsiyon faktörüydü, Theor. Uygulama Genet. 106, 923-930.

Shinozaki K., Yamaguchi-Shinozaki K., Seki M. (2003) Kuraklık ve soğuk stres tepkilerinde düzenleyici gen ekspresyonu ağı, Curr. Görüş. Bitki Biol. 6, 410-417.

Shugaeva N., Vyskrebentseva E., Orekhova S., Shugaev A. (2007) Su eksikliğinin şeker pancarı yaprak saplarında iletken demetlerin solunumu üzerindeki etkisi, Russ. J. Bitki Fizyol. 54, 329-335.

Siddique K.H.M., Kayıp S.P., Thomson B.D. (2003) Batı Avustralya'nın kurak Akdeniz ortamlarında serin mevsim tahıl baklagiller: Erken çiçeklenmenin önemi: Saxena N.P. (Ed.), Tarımsal Kuraklığın Yönetimi. Science Publishers, Enfield (NH), ABD, s. 151-161.

Siddique M.R.B., Hamid A., İslam M.S. (2001) Kuraklık stresinin buğdayın su ilişkilerine etkileri, Bot. Boğa. Acad. Çini 41, 35-39.

Simon-sarkadi, L., Kocsy G., Várhegyi Á., Galiba G., De Ronde J.A. 2006. Artmış prolin içeriğine sahip transgenik soya fasulyesi bitkilerinde serbest amino asit bileşiminde stres kaynaklı değişiklikler, Biol. Bitki. 50, 793-796.

Sinaki J.M., Heravan E.M., Rad A.H.S., Noormohammadi G., Zarei G.(2007) Kanolanın büyüme evrelerinde su açığının etkileri (Brassica napus L.), Am.-Euras. J. Ağrı. Çevre. bilim 2, 417-422.

Somerville C., Briscoe J. (2001) Genetik mühendisliği ve su, Science 292, 2217.

Stevens R.G., Creissen G.P., Mullineaux P.M. (2000) Transgenik tütünde ifade edilen bezelye sitozolik glutatyon redüktazın karakterizasyonu, Planta 211, 537-545.

Subbarao G.V., Johansen C., Slinkard A.E., Rao R.C.N., Saxena N.P., Chauhan Y.S. (1995) Tahıl baklagillerinde kuraklık direncini geliştirme stratejileri ve kapsamı, Crit. Rev. Bitki Bilimi. 14, 469-523.

Subbarao G.V., Nam N.H., Chauhan Y.S., Johansen C. (2000) Su açıkları altında güvercin bezelyesinde ozmotik ayarlama, su ilişkileri ve karbonhidrat yeniden mobilizasyonu, J. Plant Physiol. 157, 651-659.

Svensson J., İsmail A.M., Palva E.T., Close T.J. (2002) Dehidrinler, içinde: Storey K.B., Storey J.M. (Eds.), Cell and Molecular Responses to stres, Cilt. 3, Algılama, Sinyalleme ve Hücre Adaptasyonu, Elsevier Science, Amsterdam, s. 155-171.

Taiz L., Zeiger E. (2006) Plant Physiology, 4. Baskı, Sinauer Associates Inc. Publishers, Massachusetts.

Taylor I.B. (1991) ABA sentezinin Genetiği, içinde: Davies W.J., H.G. Jones (Eds.), Absisik asit: Fizyoloji ve Biyokimya, Bios Scientific Publishers Ltd. UK, s. 23–38.

Tezara W., Mitchell V.J., Driscoll S.D., Lawlor D.W. (1999) Su stresi, birleştirme faktörünü ve ATP'yi azaltarak bitki fotosentezini engeller, Nature 401, 914–917.

Todd E.Y., Robert B.M., Daniel R.G. (2004) ACC sentaz ifadesi, mısırda yaprak performansını ve kuraklık toleransını düzenler, Plant J. 40, 813-825.

Tournaire-Roux C., Sutka M., Javot H., Gout E., Gerbeau P., Luu D.-T., Bligny R., Maurel C. (2003) Sitosolik pH, geçitleme yoluyla anoksik stres sırasında kök su taşınımını düzenler aquaporins, Nature 425, 393-397.

Tripathy J.N., Zhang J., Robin S., Nguyen T.T., Nguyen H.T. (2000) pirinçte haritalanmış hücre zarı stabilitesi için QTL'ler (Oryza sativa L.) Kuraklık stresi altında, Theor. Uygulama Genet. 100, 1197–1202.

Turner N.C., Wright G.C., Siddique K.H.M. (2001) Tahıl baklagillerinin (bakliyatların) sınırlı su ortamlarına uyarlanması, Adv. Agron. 71, 123–231.

Tyerman S.D., Niemietz C.M., Brameley H. (2002) Bitki aquaporinleri: genişleyen rollere sahip çok işlevli su ve çözünen kanallar, Plant Cell Environ. 25, 173–194.

Umezawa T., Yoshida R., Maruyama K., Yamaguchi-Shinozaki K., Shinozaki K. (2005) SNF1 ile ilişkili bir protein kinaz 2 olan SRK2C, Arabidopsis thaliana, Proc. Natl. Acad. bilim (ABD) 101, 17306-17311.

Upreti K.K., Murti G.S.R., Bhatt R.M. (2000) Bezelye çeşitlerinin su stresine tepkisi: morfolojik-fizyolojik karakterlerdeki değişiklikler, endojen hormonlar ve verim, Veg. bilim 27, 57-61.

Vartanian N., Marcotte L., Ciraudat J. (1994) Kuraklık Rhizogenesis in Arabidopsis thaliana: hormonal mutantların farklı tepkileri, Plant Physiol. 104, 761-767.

Venuprasad R., Lafitte H.R., Atlin G.N. (2007) Pirinçte kuraklık stresi altında tahıl verimi için doğrudan seçime yanıt, Crop Sci. 47, 285-293.

Villar-Salvador P., Planelles R., Oliet J., Peñuelas-Rubira J.L., Jacobs D.F., González M. (2004) Kuraklık toleransı ve holm meşesinin nakli performansı (Quercus ilex) fidanlıkta sertleşme sonrası fideler, Tree Physiol. 24, 1147-1155.

Vu J.C.V., Gesch R.W., Allen L.H., Boote K.J., Bowes G. (1999) CO2 zenginleştirme, Rubisco küçük alt birim transkript bolluğunda hızlı, kuraklığa bağlı bir düşüşü geciktirir, J. Plant Physiol. 155, 139-142.

Wagner A.B., Moore A.L. (1997) Bitki alternatif oksidazının yapısı ve işlevi: oksijen savunma mekanizmasındaki varsayılan rolü, Bioscience Rep. 17, 319-333.

Wahid A. (2007) Şeker kamışının net asimilasyonu ve ısı stresi toleransında metabolit biyosentezinin fizyolojik etkileri (Saccharum officinarum) filizler, J. Plant Res. 120, 219-228.

Wahid A., Kapat T.J. (2007) Dehidrinlerin ısı stresi altında ifadesi ve şeker kamışı yapraklarının su ilişkileri ile ilişkileri, Biol. Plantarum 51, 104-109.

Wahid A., Rasul E. (2005) Yaprak, gövde, çiçek ve meyvede fotosentez, içinde: Pessarakli M. (Ed.), Handbook of Photosynthesis, 2. baskı, CRC Press, Florida, s. 479-497.

Wahid A., Gelani S., Ashraf M., Foolad M.R. (2007) Bitkilerde ısı toleransı: genel bir bakış, Çevre. Tecrübe. Bot. 61, 199–223.

Wan B., Lin Y., Mou T. (2007) Farklı çevresel stresler altında pirinç Ca(2+)-bağımlı protein kinaz (CDPK) genlerinin ifadesi, FEBS Lett. 581, 1179-1189.

Wang Z., Huang B. (2004) Kentucky mavi otunun eşzamanlı kuraklık ve ısı stresinden Fizyolojik Geri Kazanımı, Crop Sci. 44, 1729-1736.

Wardlaw I.F., Willenbrink J. (2000) Buğday gövdelerindeki fruktan rezervlerinin mobilizasyonu ve enzim aktivitelerindeki değişiklikler, çekirdek doldurma sırasındaki su stresi ile ilişkilidir, New Phytol. 148, 413-422.

Wen XP, Pang XM, Matsuda N., Kita M., Inoue H., Hao YJ, Honda C., Moriguchi T. (2007) Elma spermidin sentaz geninin armutta aşırı ekspresyonu, poliamin değiştirerek çoklu abiyotik stres toleransı sağlar. titreler, Transgenik Res, 17, 251–263.

Wery J., Silim S.N., Knights E.J., Malhotra R.S., Cousin R. (1994) Serin mevsim gıda baklagillerinde tarama teknikleri ve kaynakları ve aşırı nem ve hava sıcaklığına tolerans, Euphytica 73, 73-83.

Wilkinson S., Davies W.J. (2002) ABA bazlı kimyasal sinyalleşme: bitkilerde strese verilen tepkilerin koordinasyonu, Plant Cell Environ. 25, 195-210.

Wingler A. (2002) Bitkilerde trehaloz biyosentezinin işlevi, Phytochemistry 60, 437-440.

Wrzaczek M., Hirt H. (2001) Bitki MAP kinaz yolları: kaç tane ve ne için? Biol. Hücre 93, 81-87.

Xiong L., Wang R., Mao G., Koczan J.M. (2006) Kuraklık stresine ve absisik aside kök tepkisinin genetik analizi ile kuraklık toleransı belirleyicilerinin belirlenmesi, Plant Physiol. 142, 1065-1074.

Yadav R.S., Hash C.T., Bidinger F.R., Devos K.M., Howarth C.J. (2004) Ortamlar arasında inci darısında çiçeklenme sonrası kuraklık toleransı ve tahıl verimi ile ilişkili genomik bölgeler ve test cihazı arka planı, Euphytica 136, 265-277.

Yamada M., Morishita H., Urano K., Shiozaki N., Yamaguchi-Shinozaki K., Shinozaki K., Yoshiba Y. (2005) Kuraklık stresi altında petunyalarda serbest prolin birikiminin etkileri, J. Exp. Bot. 56, 1975-1981.

Yamaguchi-Shinozaki K., Shinozaki K. (2004) Transgenik pirinçte kuraklık ve soğuk stres toleransının geliştirilmesi, Dünya Pirinç Araştırma Konferansı Bildirileri, Tsukuba, Japonya, 5-7 Kasım 2004.

Yang J., Zhang J., Wang Z., Zhu Q., Wang W. (2001) Pirincin tane doldurulması sırasında su eksikliğine tepki olarak karbon rezervlerinin yeniden harekete geçirilmesi, Tarla Bitkisi. Araş. 71, 47-55.

Yang J., Zhang J., Liu K., Wang Z., Liu L. (2007) Poliaminlerin pirincin kuraklığa dayanıklılığına katılımı, J. Exp. Bot. 58, 1545–1555.

Yokota A., Kawasaki S., Iwano M., Nakamura C., Miyake C., Akashi K. (2002) Citrulline ve DRIP-1 Protein (ArgE Homologu), Yabani Karpuz Kuraklık Toleransı, Ann. Bot. 89, 825-832.

Young T.E., Meeley R.B., Gallie D.R. (2004) ACC sentaz ifadesi, mısırda yaprak performansını ve kuraklık toleransını düzenler, Plant J. 40, 813-825.

Zeid I.M., Shedeed Z.A. (2006) Kuraklık stresi altında yoncanın putresin tedavisine tepkisi, Biol. Bitki. 50, 635–640.

Zhang M., Duan L., Zhai Z., Li J., Tian X., Wang B., He Z., Li Z. (2004) Bitki büyüme düzenleyicilerinin soya fasulyesinde su eksikliğine bağlı verim kaybı üzerindeki etkileri, Bildiriler 4. Uluslararası Mahsul Bilimi Kongresi Brisbane, Avustralya.

Zhang X., Zhang Z., Chen J., Chen Q., Wang X., Huang R. (2005) TERF1'in tütünde eksprese edilmesi, fide gelişimi sırasında kuraklık toleransını ve absisik asit duyarlılığını arttırır, Planta 222, 494-501.

Zhao J., Ren W., Zhi D., Wang L., Xia G. (2007) Arabidopsis DREB1A/CBF3, transgenik uzun çayırlıklara kuraklık stresine karşı artan tolerans verdi, Plant Cell Rep. 26, 1521–1528.


Bitkiler için Temel Besinler

Yaklaşık 20 makro besin ve mikro besin, bitkilerin tüm biyokimyasal ihtiyaçlarını desteklemek için gerekli besinler olarak kabul edilir.

Öğrenme hedefleri

Bitkiler için gerekli besin maddelerini ayırt eder

Önemli Çıkarımlar

Anahtar noktaları

  • Bir bitki onsuz yaşam döngüsünü tamamlayamıyorsa, başka hiçbir element aynı işlevi yerine getiremiyorsa ve doğrudan beslenme ile ilgiliyse, bir element gereklidir.
  • Bitkinin çok miktarda ihtiyaç duyduğu temel besin maddesine makro besin maddesi, çok az miktarda ihtiyaç duyduğu besin maddesi ise mikro besin maddesi olarak adlandırılır.
  • Eksik veya yetersiz besin kaynakları bitki büyümesini olumsuz etkiler, bodur büyümeye, yavaş büyümeye, kloroza veya hücre ölümüne yol açar.
  • Temel besinlerin yaklaşık yarısı bor, klor, manganez, demir, çinko, bakır, molibden, nikel, silikon ve sodyum gibi mikro besinlerdir.

Anahtar terimler

  • mikro besin: büyüme veya metabolizma için çok küçük miktarlarda bile gerekli olan bir mineral, vitamin veya başka bir madde
  • kloroz: klorofil kaybı veya yokluğu nedeniyle bitki dokusunun sararması
  • makro besin: tüm canlıların çok miktarda ihtiyaç duyduğu elementlerden herhangi biri

Temel besinler

Bitkiler, tüm biyokimyasal ihtiyaçlarını karşılamak için sadece ışık, su ve yaklaşık 20 elemente ihtiyaç duyar. Bu 20 elemente temel besinler denir. Bir unsurun esas olarak kabul edilebilmesi için üç kriter gereklidir:

  1. element olmadan bir bitki yaşam döngüsünü tamamlayamaz
  2. başka hiçbir öğe, öğenin işlevini yerine getiremez
  3. element doğrudan bitki beslenmesinde yer alır

Makrobesinler ve Mikrobesinler

Temel elementler makro besinler ve mikro besinler olarak ayrılabilir. Bitkilerin daha fazla miktarda ihtiyaç duyduğu besinlere makro besinler denir. Temel elementlerin yaklaşık yarısı makro besinler olarak kabul edilir: karbon, hidrojen, oksijen, azot, fosfor, potasyum, kalsiyum, magnezyum ve kükürt. Bu makro besinlerden ilki olan karbon (C), karbonhidratları, proteinleri, nükleik asitleri ve diğer birçok bileşiği oluşturmak için gereklidir, bu nedenle tüm makromoleküllerde bulunur. Ortalama olarak, bir hücrenin kuru ağırlığı (su hariç) yüzde 50 karbondur, bu da onu bitki biyomoleküllerinin önemli bir parçası yapar.

Bitkilerin ihtiyaç duyduğu temel elementler: Bir elementin esansiyel olarak kabul edilebilmesi için bitki, element olmadan yaşam döngüsünü tamamlayamaz, başka hiçbir element elementin işlevini yerine getiremez ve element bitki beslenmesinde doğrudan yer alır.

Bitki hücrelerinde bir sonraki en bol element nitrojendir (N), proteinlerin ve nükleik asitlerin bir parçasıdır. Azot ayrıca bazı vitaminlerin sentezinde de kullanılır. Hidrojen ve oksijen, birçok organik bileşiğin parçası olan ve aynı zamanda su oluşturan makro besinlerdir. Oksijen, hücresel solunum bitkilerinin ATP formunda enerji depolamak için oksijen kullanması için gereklidir. Bir başka makromolekül olan fosfor (P), nükleik asitleri ve fosfolipitleri sentezlemek için gereklidir. ATP'nin bir parçası olarak fosfor, gıda enerjisinin oksidatif fosforilasyon yoluyla kimyasal enerjiye dönüştürülmesini sağlar. Işık enerjisi, fotosentezde fotofosforilasyon sırasında kimyasal enerjiye ve solunum sırasında çıkarılacak kimyasal enerjiye dönüştürülür. Kükürt, sistein ve metionin gibi belirli amino asitlerin bir parçasıdır ve birkaç koenzimde bulunur. Sülfür, ışık enerjisinin ATP'ye dönüştürülmesinde hidrojen gradyanlarının anahtar olduğu elektron taşıma zincirinin bir parçası olarak fotosentezde de rol oynar. Potasyum (K), stomaların açılıp kapanmasını düzenlemedeki rolü nedeniyle önemlidir. Gaz değişimi için açıklıklar olarak, stoma sağlıklı bir su dengesinin korunmasına yardımcı olur, bir potasyum iyon pompası bu süreci destekler.

Magnezyum (Mg) ve kalsiyum (Ca) da önemli makro besinlerdir. Kalsiyumun rolü iki yönlüdür: besin taşınmasını düzenlemek ve birçok enzim fonksiyonunu desteklemek. Magnezyum fotosentetik süreç için önemlidir. Bu mineraller, mikro besinlerle birlikte bitkinin iyon dengesine de katkıda bulunur.

Makrobesinlere ek olarak, organizmalar küçük miktarlarda çeşitli elementlere ihtiyaç duyar. Bu mikro besinler veya eser elementler çok küçük miktarlarda bulunur. Yedi ana mikro besin maddesi bor, klor, manganez, demir, çinko, bakır ve molibdendir. Bor (B)'nin bitkilerde karbonhidrat taşınmasında rol aldığına ve ayrıca metabolik düzenlemeye yardımcı olduğuna inanılmaktadır. Bor eksikliği genellikle tomurcukların ölmesine neden olur. Klor (Cl), ozmoz ve iyon dengesi için gereklidir, fotosentezde de rol oynar. Bakır (Cu) bazı enzimlerin bir bileşenidir. Bakır noksanlığının belirtileri arasında yaprak uçlarının esmerleşmesi ve kloroz (yaprakların sararması) bulunur. Demir (Fe) klorofil sentezi için gereklidir, bu nedenle demir eksikliği kloroz ile sonuçlanır. Manganez (Mn), klorofil oluşumunda yer alan bazı önemli enzimleri aktive eder. Manganez eksikliği olan bitkiler, yapraklarının damarları arasında kloroz geliştirir. Manganezin mevcudiyeti kısmen toprak pH'ına bağlıdır. Molibden (Mo), bitkiler tarafından nitratları kullanılabilir formlara indirgemek için kullanıldığı için bitki sağlığı için gereklidir. Bazı bitkiler azot fiksasyonu için kullanır, bu nedenle bazı topraklara bakliyat ekiminden önce eklenmesi gerekebilir. Çinko (Zn) klorofil oluşumuna katılır ve ayrıca birçok enzimi aktive eder. Çinko eksikliğinin belirtileri arasında kloroz ve bodur büyüme bulunur.

Bu besinlerin herhangi birindeki, özellikle makro besinlerdeki eksiklikler, bitki büyümesini olumsuz etkileyebilir. Spesifik besine bağlı olarak, eksiklik bodur büyümeye, yavaş büyümeye veya kloroza neden olabilir. Aşırı eksiklikler, hücre ölümü belirtileri gösteren yapraklara neden olabilir.

Bitkilerde besin eksikliği: Bu bitkilerin gösterdiği belirtilerde besin eksikliği belirgindir. Bu (a) üzüm domatesi, kalsiyum eksikliğinden kaynaklanan çiçek uç çürüklüğünden muzdariptir. Bu (b) Frangula alnus'taki sararma, magnezyum eksikliğinden kaynaklanır. Yetersiz magnezyum ayrıca (c) burada sığla yaprağında görülen intervenal kloroza da yol açar. Bu (d) avuç içi potasyum eksikliğinden etkilenir.