Bilgi

7.3.4: Prokaryotlardan Antibiyotikler - Biyoloji

7.3.4: Prokaryotlardan Antibiyotikler - Biyoloji


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Halihazırda mevcut olan antibiyotiklerin çoğu, prokaryotlar tarafından esas olarak cinsten bakteriler tarafından üretilir. Streptomyces.

Öğrenme hedefleri

  • Streptomyces ve diğer prokaryotların antibiyotik üretimindeki rolünü açıklayın

Anahtar noktaları

  • Gramicidin, ticari olarak üretilen ilk antibiyotiklerden biridir. Hepsi toprak bakteri türü Bacillus brevis'ten elde edilen altı antibiyotik bileşiğinin heterojen bir karışımıdır.
  • Streptomyces, antibakteriyel, antifungal ve antiparaziter ilaçlar ve ayrıca immünosupresanlar gibi çok çeşitli diğer biyoaktif bileşikler üreten en büyük antibiyotik üreten cinstir. Klinik olarak yararlı doğal kaynaklı antibiyotiklerin üçte ikisinden fazlasını üretirler.
  • Streptomyces cinsinin üyeleri, çok sayıda antibakteriyel farmasötik maddenin kaynağıdır; bunların en önemlileri arasında: Kloramfenikol (S. venezuelae'den), Lincomycin (S. lincolnensis'ten), Neomisin (S. fradiae'den), Tetrasiklin (S. rimosus ve S. aureofaciens'ten).
  • Bazı Pseudomonas spp. fenazin tipi antibiyotikler veya hidrojen siyanür gibi diğer toprak mikroplarına karşı antagonistik bileşikler üretebilir.

Anahtar terimler

  • antibiyotik: Bakteri ve benzeri mikroorganizmaların büyümesini engelleyen veya yok edebilen herhangi bir madde.
  • beta-laktamaz: Penisilin gibi beta-laktam antibiyotiklere karşı dirençlerinden sorumlu bazı bakteriler tarafından üretilen bir enzim.

Küfler tarafından üretilen antibiyotikler olan penisilin ilaçları birçok ciddi enfeksiyonu tedavi etmek için başarıyla kullanılan ilk antibiyotikler olsa da, doğal olarak üretilen antibiyotiklerin çoğu bakteriler tarafından sentezlenir. 1939'da Fransız mikrobiyolog René Dubos, tirotrisin maddesini izole etti ve daha sonra iki maddeden, gramisidin (%20) ve tirosidinden (%80) oluştuğunu gösterdi. Bunlar ticari olarak üretilen ilk antibiyotiklerdi. Gramicidin, tümü toprak bakteri türlerinden elde edilen altı antibiyotik bileşiğinin heterojen bir karışımıdır. Bacillus brevis ve topluca gramicidin D olarak adlandırılır.

Streptomyces antibakteriyel, antifungal ve antiparaziter ilaçlar ve ayrıca immünosupresanlar gibi çok çeşitli diğer biyoaktif bileşikler üreten en büyük antibiyotik üreten cinstir. Klinik olarak yararlı doğal kaynaklı antibiyotiklerin üçte ikisinden fazlasını üretirler. Artık nadiren kullanılan streptomisin, adını doğrudan Streptomyces. Aminoglikozitler, bakterilerden türetilen antibiyotik sınıfıdır. Streptomyces cins -mycin son eki ile adlandırılırken, türetilenler mikromonospora -micin eki ile adlandırılır. Ancak bu isimlendirme sistemi aminoglikozitlere özgü değildir.

Streptomycetes karmaşık bir ikincil metabolizma ile karakterizedir. Üretilen biyoaktif bileşiklerin neredeyse tamamı Streptomyces substrat miselyumdan hava hifal oluşumuna denk gelen süre boyunca başlatılır.

Streptomycetes nistatin de dahil olmak üzere tıbbi öneme sahip çok sayıda antifungal bileşik üretirler. S. noursei), amfoterisin B (dan S. düğüm) ve natamisin ( S. natalensis).

Üyeleri Streptomyces cins çok sayıda antibakteriyel farmasötik maddenin kaynağıdır; Bunların en önemlileri şunlardır: Kloramfenikol S. venezuela), Daptomisin ( S. gülsuyu), Fosfomisin ( S. fradiae), Linkomisin ( S. lincolnensis), Neomisin ( S. fradiae), Puromisin ( S. alboniger), Streptomisin ( S. griseus), Tetrasiklin ( S. rimosus ve S. aureofaciens).

Klavulanik asit ( S. clavuligerus), bazı antibiyotiklerle (amoksisilin gibi) kombinasyon halinde, geri dönüşü olmayan beta-laktamaz inhibisyonu yoluyla bazı bakteriyel direnç mekanizmalarını bloke etmek ve/veya zayıflatmak için kullanılan bir ilaçtır.

Diğer bakteri türleri de antibiyotik üretir. Böyle bir örnek bazı Pseudomonas Antimikrobiyal bileşikler üreten türler. P. aurantiaca Gram pozitif organizmalara karşı antibiyotik olarak aktif bir bileşik olan di-2,4-diasetilfloroglusilmetan üretir. Başka Pseudomonas spp. fenazin tipi antibiyotikler veya hidrojen siyanür gibi diğer toprak mikroplarına karşı antagonistik bileşikler üretebilir.


Antibiyotikler bakteri hücrelerini öldürürken insan hücrelerini nasıl öldürmez?

İnsan enfeksiyonlarının tedavisinde yararlı olmak için, antibiyotikler, insan konakçısının hücrelerini değil, eradikasyon için bakterileri seçici olarak hedeflemelidir. Gerçekten de, modern antibiyotikler ya hücre duvarları veya folik asit sentezi gibi bakterilere özgü süreçler üzerinde ya da protein veya DNA replikasyonu dahil olmak üzere hem bakteri hem de insan hücreleri için ortak olan süreçler içindeki bakteriye özgü hedefler üzerinde etki eder. . Aşağıda bazı örnekler verilmiştir.

Çoğu bakteri, kendisi amino şekerler ve kısa peptitlerden oluşan, kısmen peptidoglikan adı verilen bir makromolekülden oluşan bir hücre duvarı üretir. İnsan hücreleri peptidoglikan yapmaz veya buna ihtiyaç duymaz. Yaygın olarak kullanılan ilk antibiyotiklerden biri olan penisilin, bu makromolekülün bir araya gelmesinde son çapraz bağlanma adımını veya transpeptidasyonu önler. Sonuç, patlayan ve bakteriyi öldüren çok kırılgan bir hücre duvarıdır. İnsan konakçıya hiçbir zarar gelmez çünkü penisilin içimizde devam eden herhangi bir biyokimyasal süreci engellemez.

Bakteriler ayrıca metabolik yollarını hedefleyerek seçici olarak yok edilebilir. Sülfametoksazol gibi sülfonamidler, yapı olarak folik asit sentezi için kritik bir bileşik olan para-aminobenzoik aside benzer. Tüm hücreler folik aside ihtiyaç duyar ve insan hücrelerine kolayca difüze olabilir. Ancak vitamin bakteri hücrelerine giremez ve bu nedenle bakterilerin kendilerininkini yapması gerekir. Sülfonamidler gibi sülfa ilaçları bu süreçte kritik bir enzim olan dihidropteroat sentazı inhibe eder. İşlem durdurulduğunda, bakteriler artık büyüyemez.

Başka bir antibiyotik türü olan tetrasiklin de protein sentezini durdurarak bakteri üremesini engeller. Hem bakteriler hem de insanlar protein sentezini ribozom adı verilen yapılar üzerinde gerçekleştirir. Tetrasiklin bakteri zarlarını geçebilir ve sitoplazmada yüksek konsantrasyonlarda birikebilir. Tetrasiklin daha sonra ribozomdaki tek bir bölgeye - 30S (daha küçük) ribozomal alt birim - bağlanır ve uzama protein zincirini kapatan önemli bir RNA etkileşimini bloke eder. Ancak insan hücrelerinde tetrasiklin, protein sentezini durdurmak için yeterli konsantrasyonlarda birikmez.

Benzer şekilde, DNA replikasyonu hem bakteri hem de insan hücrelerinde gerçekleşmelidir. İşlem, siprofloksasin gibi antibiyotiklerin -şarbon basiline karşı etkinliği ile dikkat çeken bir florokinolon- bakterilerde DNA giraz adı verilen bir enzimi spesifik olarak hedefleyebileceği kadar farklıdır. Bu enzim, sıkıca sarılmış kromozomal DNA'yı gevşetir, böylece DNA replikasyonunun ilerlemesine izin verir. Ancak bu antibiyotik, insanların DNA girazlarını etkilemez ve bu nedenle, konak zarar görmeden kalırken yine bakteriler ölür.

Diğer birçok bileşik hem bakteri hem de insan hücrelerini öldürebilir. Antibiyotiklerin bakterilere karşı seçici etkisi, onları enfeksiyonların tedavisinde faydalı kılarken aynı zamanda konağın bir gün daha yaşamasına izin verir.


Önsöz

Antibiyotik ilaç-hedef etkileşimleri ve bunların ilgili doğrudan etkileri genellikle iyi karakterize edilmiştir. Buna karşılık, hücre ölümüne katkıda bulunan antibiyotik ilaç tedavilerine bakteriyel tepkiler iyi anlaşılmamıştır ve çoklu genetik ve biyokimyasal yolları içeren oldukça karmaşık olduğu kanıtlanmıştır. Burada, bakterisidal antibiyotikler tarafından inhibe edilen temel hücresel süreçler ve bakterisidal antibiyotikler tarafından öldürmeye katkıda bulunan ilişkili hücresel yanıt mekanizmaları dahil olmak üzere ilaç-hedef etkileşimlerinin çok katmanlı etkilerini gözden geçiriyoruz. Ayrıca, biyolojik ağların incelenmesi yoluyla ortaya çıkarılan bu mekanizmalara ilişkin yeni kavrayışları tartışıyoruz ve bu kavrayışların, sentetik biyolojideki ilgili gelişmelerle birlikte yeni antibakteriyel tedaviler oluşturmak için nasıl kullanılabileceğini açıklıyoruz.


Kimyasal, Prokaryotik ve Ökaryotik Yaşamın Evrimi

Laurence A. Cole , Yaşamın Biyolojisinde , 2016

Prokaryotik yaşam

Prokaryotlar, ne zarlı ayrı bir çekirdeğe ne de diğer özel organellere sahip mikroskobik tek hücreli bir organizmadır. Prokaryotlar bakterileri ve arkeleri içerir. Prokaryot yaşamı görünüşte 4 milyar yıldan biraz daha uzun bir süre önce başlamış ve erken karbondioksit, karbon monoksit, buhar, nitrojen, hidrojen ve amonyak atmosferini beslemiştir.

Prokaryotlar, arke ve bakteri olmak üzere iki alana ayrılabilir. Prokaryotlarda, tüm hücre içi suda çözünür bileşenler, proteinler, DNA ve metabolitler, ayrı hücresel bölmeler yerine hücre zarı tarafından çevrelenen sitoplazmada birlikte bulunur. Bakteriler, protein kabukları içine alınmış ilkel organeller gibi davrandığı düşünülen protein bazlı bakteri mikro-bölmelerine sahiptir. Siyanobakteriler gibi bazı prokaryotlar büyük koloniler oluşturabilir. Miksobakteriler gibi diğerleri, yaşam döngülerinde çok hücreli aşamalara sahiptir.

Prokaryotların, ökaryotlardan çok daha ilkel olan bir hücre iskeleti vardır. Aktin ve tubulin homologlarının yanı sıra, kamçının sarmal olarak düzenlenmiş yapı taşı olan flagellin, bakterilerin temel hücre fizyolojik tepkisi olan kemotaksinin yapısal arka planını sağlayan, bakterilerin en önemli hücre iskeleti proteinlerinden biridir. En azından bazı prokaryotlar, ilkel organeller olarak görülebilen hücre içi yapılar içerir. Zarlı organeller veya hücre içi zarlar, fotosentez gibi özel metabolik özelliklere ayrılmış vakuoller veya zar sistemleri gibi bazı prokaryot gruplarında yaygındır. Bazı türler ayrıca farklı fizyolojik rollere sahip proteinle çevrili mikro bölmeler içerir.

Şekil 13.2, 4,3-4,4 milyar yıl önce başlayan ve ilkel bir karbondioksit, karbon monoksit, buhar, azot, hidrojen ve amonyak atmosferinden oksijen-azot atmosferi yoluyla günümüze uzanan prokaryotların evrimini göstermektedir. Şekil 13.2'de listelenen evrimleşmiş türler, yaygın enfeksiyonlara neden olanları içeriyordu. Salmonella enterika (gıda zehirlenmesinin nedeni), Treponema pallidum (sifiliz nedeni), Tüberküloz (tüberküloz nedeni), streptokok pirojenler (boğaz ağrısının nedeni) ve streptokok pnömonisi (pnömoni nedeni).

Şekil 13.2. Prokaryotların evrimi.

Prokaryotik yaşam, milyarlarca yıllık evrim veya gelişimden geçmiş olmasına rağmen çok temel bir yaşamdır. Antibiyotikler ve deterjanlarla milyarlarca bakteri öldürüyoruz, yaşam formlarını öldürdüğümüze aldırmadan. Bu, öldürdüğümüz ve umursamadığımız temel bir yaşam formudur.


Antibiyotikler Nasıl Çalışır?

20. yüzyıldan önce, zatürree, tüberküloz, bel soğukluğu, romatizmal ateş ve idrar yolu enfeksiyonları dahil olmak üzere bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlar için etkili tedaviler yoktu. Ancak 1929'da bakteriyolog Alexander Fleming, yeni bir tıp çağını başlatan ilk gerçek antibiyotik olan penisilini keşfetti.

O zamandan beri bilim adamları, bakterilerle çeşitli şekillerde savaşan düzinelerce antibiyotik buldular.

Penisilin de dahil olmak üzere birçok antibiyotik, bakterilerin hücre duvarına saldırarak çalışır. Spesifik olarak, ilaçlar, bakterilerin hücre duvarında, duvara insan vücudunda hayatta kalmak için ihtiyaç duyduğu gücü sağlayan peptidoglikan adı verilen bir molekülü sentezlemesini engeller.

Ancak peptidoglikan oluşumunu engellemenin birçok yolu vardır ve örneğin vankomisin de peptidoglikan ile etkileşime girer, ancak penisilin ile aynı şekilde değil.

Diğer antibiyotikler bakterilerde başarılı DNA replikasyonunu engeller. Kinolonlar adı verilen bir antimikrobiyal sınıfı, DNA'nın replikasyon için çözülmesine yardımcı olan önemli bir enzim olan DNA girazını hedefler. Girazı denklemden çıkararak siprofloksasin ve benzeri antibiyotikler bakterilerin çoğalmasını etkili bir şekilde engeller.

Akne, solunum yolu enfeksiyonları ve diğer durumları tedavi etmek için kullanılan tetrasiklin dahil bazı antibiyotikler protein sentezini engeller. İlaçlar bunu, anahtar moleküllerin, protein sentezinin gerçekleştiği ribozom adı verilen hücre yapıları üzerindeki seçili bölgelere bağlanmasını önleyerek yapar. Proteinleri olmadan bakteri, eşeysiz üreme de dahil olmak üzere hayati işlevleri yerine getiremez.

Bir grup tüberkülozla savaşan antibiyotik olan rifamisin, vücudun DNA'sının proteinlere dönüştürülmesinde rol oynayan bir molekül olan RNA'nın sentezini engelleyerek benzer bir etki elde eder.

Diğer antibiyotikler, bakterilerin temel bir vitamin olan folik asit üretmesini engelleyerek veya maddelerin hücreye girip çıkma şeklini kontrol eden bakterinin hücre zarının yapısını tartışarak enfeksiyonlarla savaşır.


Prokaryotların Özellikleri

Prokaryotik ve ökaryotik hücreler arasında birçok fark vardır. Bununla birlikte, tüm hücrelerin dört ortak yapısı vardır: hücre için bir bariyer görevi gören ve hücreyi çevresinden ayıran bir plazma zarı, sitoplazma, hücre genetik materyali (DNA ve RNA) içindeki jöle benzeri bir madde ve protein sentezinin yapıldığı ribozomlar. yer alır. Prokaryotlar çeşitli şekillerde gelir, ancak çoğu üç kategoriye ayrılır: kok (küresel), basil (çubuk şeklinde) ve spirilla (spiral şeklinde) ([Şekil 3]).

Şekil 3: Pek çok prokaryot, şekillerine göre üç temel kategoriye ayrılır: (a) kok veya küresel (b) basil veya çubuk şeklinde ve (c) spirilla veya spiral şeklinde. (kredi a: çalışmanın modifikasyonu Janice Haney Carr, Dr. Richard Facklam, CDC kredi c: çalışmanın modifikasyonu Dr. David Cox, Matt Russell'dan CDC ölçek çubuğu verileri)


Antibiyotikler nelerdir?

Antibiyotikler genellikle bakterileri öldüren veya büyümelerini engelleyen maddeler olarak tanımlanır. Orijinal olarak doğal ürünlerden elde edilmesine rağmen, günümüzde laboratuvarlarda kullanılan birçok yaygın antibiyotik, yarı sentetik veya tam sentetik bileşiklerdir. Antibiyotikler, bakterileri doğrudan öldürmelerine (bakterisidal) veya yavaş büyüme/hücre bölünmesini engellemelerine (bakteriyostatik) göre kategorize edilebilir, ancak bazı bakteriyostatik reaktifler kullanıldığında bakterileri öldürebildiğinden, iki kategori arasındaki ayrım biraz gri bir alan olabilir. yüksek konsantrasyonlar (ve tersi). Laboratuarı araştırdığınızda, muhtemelen aşağıdaki tabloda listelenen antibiyotiklerin çoğunu bulacaksınız. Bu yazıda öncelikle Gram negatif bakterilere karşı antibiyotiklere odaklanacağımızı unutmayın. Gelecekteki gönderilerde, maya veya memeli hücreleri gibi bakteriyel olmayan hücrelerdeki seçimi detaylandıracağız.

30S ribozomal alt birimini bağlar, protein sentezini keser

Protein sentezinin başlamasını engeller

50S ribozomal alt birimini bloke eder, aminoasil translokasyonunu inhibe eder

30S ribozomal alt birimini bağlar, protein sentezini inhibe eder (uzama aşaması)

*Prokaryotlarda. **dH içinde çözülür2O ve steril filtre aksi belirtilmedikçe.

Yukarıdaki tablo, laboratuvarda yaygın olarak bulunan bazı antibiyotikleri, bakterileri öldürme mekanizmalarını ve genel çalışma konsantrasyonlarını listeler. Antibiyotik stoklarının nasıl hazırlanacağına ilişkin talimatlar için Addgene'nin Referans Sayfasına bakın.


Biyofilmler ve Hastalık

Biyofilmlerin yok edilmesi çok zor olan mikrobiyal topluluklar olduğunu hatırlayın. Kistik fibrozlu hastalarda enfeksiyon, Lejyoner hastalığı ve orta kulak iltihabı gibi hastalıklardan sorumludurlar. Diş plağı üretirler ve kateterleri, protezleri, transkutanöz ve ortopedik cihazları, kontakt lensleri ve kalp pili gibi dahili cihazları kolonize ederler. Ayrıca açık yaralarda ve yanmış dokuda oluşurlar. Sağlık ortamlarında biyofilmler hemodiyaliz makinelerinde, mekanik ventilatörlerde, şantlarda ve diğer tıbbi ekipmanlarda büyür. Aslında, hastanede edinilen tüm enfeksiyonların (nozokomiyal enfeksiyonlar) yüzde 65'i biyofilmlere atfedilir. Biyofilmler ayrıca sebzelerin yaprakları ve etlerinin yanı sıra yeterince temizlenmemiş gıda işleme ekipmanlarının yüzeylerini kolonize ettikleri için gıdalardan bulaşan hastalıklarla da ilgilidir.

Biyofilm enfeksiyonları bazen yavaş yavaş gelişir, hemen belirti vermezler. Nadiren konak savunma mekanizmaları tarafından çözülürler. Bir biyofilm tarafından bir enfeksiyon oluşturulduğunda, yok edilmesi çok zordur, çünkü biyofilmler, antibiyotikler de dahil olmak üzere mikrobiyal büyümeyi kontrol etmek için kullanılan yöntemlerin çoğuna dirençli olma eğilimindedir. Biyofilmler, antibiyotiklere zayıf yanıt verir veya yalnızca geçici olarak, aynı bakterileri serbest yaşarken veya planktonik olduklarında öldürmek için kullanılan antibiyotik konsantrasyonlarının 1.000 katına kadar direnebildikleri söylenir. Hastaya zarar verecek kadar büyük bir antibiyotik dozu bu nedenle bilim adamları biyofilmlerden kurtulmanın yeni yolları üzerinde çalışıyorlar.


Biyoloji 171

Bu bölümün sonunda aşağıdakileri yapabileceksiniz:

  • Azot fiksasyonu ihtiyacını ve bunun nasıl gerçekleştirildiğini açıklayın
  • Cildimizi ve sindirim sistemimizi kolonize eden bakterilerin faydalı etkilerini açıklayın.
  • Gıdaların işlenmesi sırasında kullanılan prokaryotları tanımlayın
  • Biyoremediasyonda prokaryotların kullanımını açıklayın

Neyse ki, sadece birkaç prokaryot türü patojeniktir! Prokaryotlar ayrıca insanlarla ve diğer organizmalarla faydalı olan çeşitli şekillerde etkileşime girer. Örneğin, prokaryotlar karbon ve nitrojen döngülerinin başlıca katılımcılarıdır. İnsanların ve diğer hayvanların sindirim sistemlerinde besin üretir veya işlerler. Prokaryotlar, bazı insan gıdalarının üretiminde kullanılmaktadır ve ayrıca tehlikeli maddelerin parçalanması için de kullanılmıştır. Aslında prokaryotlar olmadan hayatımız mümkün olmazdı!

Bakteriler ve Ökaryotlar Arasındaki İşbirliği: Azot Fiksasyonu

Azot canlılar için çok önemli bir elementtir, çünkü sırasıyla nükleik asitlerin ve proteinlerin yapı taşları olan nükleotidlerin ve amino asitlerin bir parçasıdır. Azot genellikle karasal ekosistemlerde en sınırlayıcı elementtir, atmosferik nitrojen, N2, mevcut en büyük nitrojen havuzunu sağlar. Ancak ökaryotlar, makromolekülleri sentezlemek için atmosferik, gaz halindeki nitrojeni kullanamazlar. Neyse ki, nitrojen "sabitlenebilir", yani daha erişilebilir bir forma dönüştürülür - amonyak (NH3)— biyolojik veya abiyotik olarak.

Abiyotik nitrojen fiksasyonu, yıldırım gibi fiziksel süreçlerin veya endüstriyel süreçlerin bir sonucu olarak ortaya çıkar. Biyolojik nitrojen fiksasyonu (BNF) yalnızca prokaryotlar tarafından gerçekleştirilir: toprak bakterileri, siyanobakteriler ve Frankia spp. (kızılağaç, bayberry ve tatlı eğrelti otu gibi aktinorhizal bitkilerle etkileşime giren filamentli bakteriler). Fotosentezden sonra BNF, Dünya'daki en önemli biyolojik süreçtir. Aşağıdaki genel nitrojen fiksasyon denklemi, bir dizi redoks reaksiyonları (Pi, inorganik fosfat anlamına gelir).

BNF yoluyla toplam sabit azot, yılda yaklaşık 100 ila 180 milyon mt'dur ve bu, tarımda kullanılan azotun yaklaşık yüzde 65'ine katkıda bulunur.

Siyanobakteriler, sucul ortamlardaki en önemli nitrojen sabitleyicilerdir. Toprakta, cinsin üyeleri Clostridium ve Azotobakter serbest yaşayan, nitrojen sabitleyen bakterilerin örnekleridir. Diğer bakteriler baklagil bitkileriyle simbiyotik olarak yaşar ve en önemli sabit azot kaynağını sağlar. Ortakyaşarlar, toprakta serbest yaşayan organizmalardan 10 kat daha fazla nitrojeni sabitleyebilirler. Toplu olarak rizobi ​​olarak adlandırılan toprak bakterileri, nodüller oluşturmak için baklagillerle simbiyotik olarak etkileşime girebilir, nitrojen fiksasyonunun meydana geldiği özel yapılar ((Şekil)). nitrojenaz, nitrojeni sabitleyen enzim oksijen tarafından inaktive edilir, bu nedenle nodül nitrojen sabitlemesinin gerçekleşmesi için oksijensiz bir alan sağlar. Oksijen, bitki hemoglobini adı verilen bir form tarafından tutulur. leghemoglobinkoruyan, nitrojenaz, ancak solunum aktivitesini desteklemek için yeterli oksijeni serbest bırakır.

Simbiyotik nitrojen fiksasyonu, doğal ve ucuz bir bitki gübresi sağlar: Atmosferik nitrojeni bitkiler tarafından kolayca kullanılabilen amonyağa indirger. Baklagillerin kullanımı, kimyasal gübrelemeye mükemmel bir alternatiftir ve özel ilgi alanıdır. sürdürülebilir tarımkimyasalların kullanımını en aza indirmeyi ve doğal kaynakları korumayı amaçlayan . Simbiyotik nitrojen fiksasyonu sayesinde bitki, sonsuz bir nitrojen kaynağı olan atmosferden faydalanır. Bakteriler, bitkiden elde edilen fotosentezleri (fotosentez sırasında üretilen karbonhidratlar) kullanmaktan ve korumalı bir nişten faydalanır. Ek olarak, toprak doğal olarak döllenmiş olmaktan da yararlanır. Bu nedenle, rhizobia'nın biyogübre olarak kullanılması sürdürülebilir bir uygulamadır.

Baklagiller neden bu kadar önemli? Soya fasulyesi gibi bazıları, tarımsal proteinin temel kaynaklarıdır. İnsanlar tarafından tüketilen en önemli baklagillerden bazıları soya fasulyesi, yer fıstığı, bezelye, nohut ve fasulyedir. Yonca gibi diğer baklagiller sığırları beslemek için kullanılır.

Cildimizde ve gastrointestinal sistemimizde yaşayan kommensal bakteriler bizim için birçok iyi şey yapar. Bizi patojenlerden korurlar, yemeğimizi sindirmemize yardımcı olurlar ve bazı vitaminlerimizi ve diğer besin maddelerini üretirler. Bu faaliyetler uzun zamandır bilinmektedir. Daha yakın zamanlarda, bilim adamları bu bakterilerin ruh halimizi düzenlemeye, aktivite seviyemizi etkilemeye ve hatta yiyecek seçimlerimizi ve emilim modellerimizi etkileyerek kilo kontrolüne yardımcı olabileceğine dair kanıtlar topladılar. İnsan Mikrobiyom Projesi, bu işlevleri daha iyi anlayabilmemiz için normal bakterilerimizi (ve arkealarımızı) kataloglama sürecini başlattı.

Normal floramızın özellikle büyüleyici bir örneği sindirim sistemimizle ilgilidir. Yüksek dozda antibiyotik alan kişiler, normal bağırsak bakterilerinin çoğunu kaybetme eğilimindedir ve bu da doğal olarak antibiyotiğe dirençli türlere izin verir. Clostridium difficile aşırı büyümek ve özellikle kronik ishal olmak üzere ciddi mide sorunlarına neden olmak ((Şekil)). Açıkçası, bu sorunu antibiyotiklerle tedavi etmeye çalışmak durumu daha da kötüleştiriyor. Bununla birlikte, normal bağırsak mikrobiyal topluluğunu yeniden kurmak için hastalara sağlıklı donörlerden dışkı nakli verilerek başarıyla tedavi edilmiştir. Bu tekniğin güvenliğini ve etkinliğini sağlamak için klinik denemeler devam etmektedir.

Bilim adamları ayrıca bağırsak sistemimizde belirli kilit mikropların yokluğunun çeşitli problemlere yol açabileceğini keşfediyorlar. Bu, özellikle bağışıklık sisteminin uygun işleyişi ile ilgili olarak doğru görünmektedir. Bu mikropların yokluğunun alerjilerin ve bazı otoimmün bozuklukların gelişimine önemli bir katkıda bulunduğunu öne süren ilgi çekici bulgular var. İç ekosistemimize belirli mikropların eklenmesinin bu sorunların tedavisinde ve ayrıca bazı otizm türlerinin tedavisinde yardımcı olup olmayacağını test etmek için araştırmalar devam etmektedir.

Erken Biyoteknoloji: Peynir, Ekmek, Şarap, Bira ve Yoğurt

Birleşmiş Milletler Biyolojik Çeşitlilik Sözleşmesi'ne göre biyoteknoloji, "belirli bir kullanım için ürünler veya işlemler yapmak veya bunları değiştirmek için biyolojik sistemleri, canlı organizmaları veya bunların türevlerini kullanan herhangi bir teknolojik uygulamadır." 1 "Spesifik kullanım" kavramı bir tür ticari uygulamayı içerir. Genetik mühendisliği, yapay seçilim, antibiyotik üretimi ve hücre kültürü, biyoteknolojideki güncel çalışma konularıdır ve sonraki bölümlerde anlatılacaktır. Bununla birlikte, insanlar biyoteknoloji terimi ortaya çıkmadan önce prokaryotları kullanıyorlardı. Bu erken biyoteknolojinin ürünlerinden bazıları, hem bakterileri hem de maya, mantar gibi diğer mikropları kullanan peynir, ekmek, şarap, bira ve yoğurt kadar tanıdıktır ((Şekil)).

Peynir üretimi, insanların hayvanları yetiştirmeye ve sütlerini işlemeye başladığı yaklaşık 4.000 ila 7.000 yıl önce başladı. Bu durumda fermantasyon besinleri korur: Süt nispeten çabuk bozulur, ancak peynir olarak işlendiğinde daha stabildir. Biraya gelince, en eski bira üretimi kayıtları yaklaşık 6.000 yaşındadır ve Sümer kültürünün ayrılmaz bir parçasıdır. Kanıtlar, Sümerlerin fermantasyonu tesadüfen keşfettiğini gösteriyor. Şarap yaklaşık 4.500 yıldır üretiliyor ve kanıtlar, yoğurt gibi kültürlü süt ürünlerinin en az 4.000 yıldır var olduğunu gösteriyor.

Gezegenimizi Temizlemek İçin Prokaryotları Kullanmak: Biyoremediasyon

Mikrobiyal biyoremediasyon, kirleticileri uzaklaştırmak için prokaryotların (veya mikrobiyal metabolizmanın) kullanılmasıdır. Biyoremediasyon, topraktan yeraltı suyuna ve yeraltına sızan tarımsal kimyasalları (örneğin pestisitler, gübreler) uzaklaştırmak için kullanılmıştır. Selenyum ve arsenik bileşikleri gibi belirli toksik metaller ve oksitler de biyoremediasyon yoluyla sudan çıkarılabilir. SeO'nun azaltılması4 -2'den SeO'ya3 -2 ve Se 0 (metalik selenyum) selenyum iyonlarını sudan uzaklaştırmak için kullanılan bir yöntemdir. Cıva (Hg), biyoremediasyon yoluyla bir ortamdan uzaklaştırılabilen toksik bir metal örneğidir. Bazı pestisitlerin aktif bir bileşeni olarak cıva, endüstride kullanılmaktadır ve ayrıca pil üretimi gibi belirli süreçlerin bir yan ürünüdür. Metil cıva doğal ortamlarda genellikle çok düşük konsantrasyonlarda bulunur, ancak canlı dokularda biriktiği için oldukça toksiktir. Birkaç bakteri türü, toksik cıvanın toksik olmayan formlara biyotransformasyonunu gerçekleştirebilir. Bu bakteriler, örneğin Pseudomonas aeruginosa, Hg +2'yi insanlar için toksik olmayan Hg 0'a dönüştürebilir.

Biyoremediasyon amacıyla prokaryotların kullanımının en faydalı ve ilginç örneklerinden biri petrol sızıntılarının temizlenmesidir. Prokaryotların petrol biyoremediasyonundaki önemi, son yıllarda Alaska'daki Exxon Valdez sızıntısı (1989) ((Şekil)), İspanya'daki Prestige petrol sızıntısı (2002), Akdeniz'e sızıntı gibi birkaç petrol sızıntısında gösterilmiştir. Lübnan'daki bir elektrik santralinden (2006) ve daha yakın zamanda Meksika Körfezi'ndeki BP petrol sızıntısından (2010). Okyanusta petrol sızıntısı olması durumunda, dökülmeden önce okyanusta petrol tüketen bakteriler bulunduğundan, devam eden doğal biyoremediasyon meydana gelme eğilimindedir. Doğal olarak oluşan bu yağı bozunduran bakterilere ek olarak, insanlar, işlenebilir hidrokarbon bileşiklerinin artan etkinliği ve spektrumu ile aynı yeteneğe sahip bakterileri seçer ve düzenler. Biyoremediasyon, bakterilerin büyümesine yardımcı olan inorganik besinlerin eklenmesiyle geliştirilmiştir.

Bazı hidrokarbon bozundurucu bakteriler, yağ damlacıklarındaki hidrokarbonlarla beslenir ve hidrokarbonları daha küçük alt birimlere ayırır. gibi bazı türler Alcanivorax borkumensis, yüzey aktif maddeler üretmek çözündürmek yağ (suda çözünür hale getirir), oysa diğer bakteriler yağı karbondioksite dönüştürür. İdeal koşullar altında, petroldeki uçucu olmayan bileşenlerin yüzde 80'e kadarının dökülmeden sonraki bir yıl içinde bozunabileceği bildirilmiştir. Aromatik ve yüksek oranda dallanmış hidrokarbon zincirleri içeren diğer yağ fraksiyonlarının uzaklaştırılması ve çevrede daha uzun süre kalması daha zordur.

Bölüm Özeti

Patojenler, tüm prokaryotların sadece küçük bir yüzdesidir. Aslında prokaryotlar, insanlara ve diğer organizmalara temel hizmetler sağlar. Bol atmosferik formunda ökaryotlar tarafından kullanılamayan azot, "sabitlenebilir" veya amonyağa (NH) dönüştürülebilir.3) biyolojik veya abiyotik olarak. Biyolojik nitrojen fiksasyonu (BNF) yalnızca prokaryotlar tarafından gerçekleştirilir ve Dünya'daki en önemli ikinci biyolojik süreci oluşturur. Bazı karasal nitrojen serbest yaşayan bakteriler tarafından sabitlense de, çoğu BNF toprak rizobisi ve baklagil bitkilerinin kökleri arasındaki simbiyotik etkileşimden gelir.

İnsan yaşamı ancak hem çevredeki hem de bizi evimiz olarak adlandıran türlerdeki mikropların etkisiyle mümkündür. Dahili olarak, yiyeceklerimizi sindirmemize, bizim için hayati besinler üretmemize, bizi patojenik mikroplardan korumamıza ve bağışıklık sistemimizi düzgün çalışması için eğitmemize yardımcı olurlar.

Mikrobiyal biyoremediasyon, kirleticileri uzaklaştırmak için mikrobiyal metabolizmanın kullanılmasıdır. Biyoremediasyon, topraktan yeraltı suyuna ve yeraltına sızan tarımsal kimyasalları uzaklaştırmak için kullanılmıştır. Selenyum ve arsenik bileşikleri gibi toksik metaller ve oksitler de biyoremediasyon ile uzaklaştırılabilir. Biyoremediasyon amacıyla prokaryotların kullanımının muhtemelen en faydalı ve ilginç örneklerinden biri petrol sızıntılarının temizlenmesidir.

Ücretsiz yanıt

Arkadaşınız prokaryotların her zaman zararlı ve patojenik olduğuna inanıyor. Onlara yanlış olduklarını nasıl açıklarsınız?

Onlara prokaryotların biyojeokimyasal döngülerde besin maddelerini ayrıştırma ve serbest bırakmada oynadıkları önemli rolleri hatırlatın, onlara insan patojenleri olmayan ve çok özel nişleri dolduran birçok prokaryotu hatırlatın. Ayrıca normal bakteri ortakyaşarlarımız, sindirimimiz ve bizi patojenlerden korumamız için çok önemlidir.

Birçok insan ellerindeki bakterileri öldürmek için antimikrobiyal sabun kullanır. Bununla birlikte, aşırı kullanım aslında enfeksiyon riskini artırabilir. Bu nasıl olabilir?

Sabun, ciltteki bakterileri ayrım gözetmeden öldürür. Bu zararlı bakterileri öldürür, ancak aynı zamanda deriden "iyi" bakterileri de ortadan kaldırabilir. Patojenik olmayan bakteriler elimine edildiğinde, patojenik bakteriler boş yüzeyi kolonize edebilir.

Dipnotlar

Sözlük


Penisilin arkasındaki gerçek hikaye

Dünyanın ilk antibiyotiklerinden biri olan penisilinin keşfi, doktorların hastalarını ölümcül bulaşıcı hastalıklardan tamamen iyileştirebilecek bir araca nihayet sahip olduğu insanlık tarihinde gerçek bir dönüm noktasını işaret ediyor.

Birçok okul çocuğu temel bilgileri okuyabilir. Penisilin, 1928 yılının Eylül ayında Londra'da keşfedildi. Hikayeye göre, St. Mary's Hastanesi'nde görevli bakteriyolog Dr. Alexander Fleming, İskoçya'daki bir yaz tatilinden döndüğünde dağınık bir laboratuvar tezgahı ve daha pek çok şey buldu. .

Bazı Staphylococcus aureus kolonilerini inceleyen Dr. Fleming, Petri kaplarını Penicillium notatum adlı bir küfün kontamine ettiğini fark etti. Bulaşıkları mikroskobunun altına dikkatlice yerleştirdikten sonra, küfün stafilokokların normal büyümesini engellediğini görünce çok şaşırdı.

Sir Alexander Fleming (1881 – 1955), bir el merceğiyle bir test tüpü kültürünü inceliyor. Fotoğraf Chris Ware/Getty Images.

Fleming'in bulgularını doğrulayabilmesi için yeterince ısrarcı küfü geliştirmesi birkaç hafta daha aldı. Vardığı sonuçlar olağanüstüydü: Penicillium küfünde yalnızca bakterilerin büyümesini engellemekle kalmayıp, daha da önemlisi, bulaşıcı hastalıklarla savaşmak için kullanılabilecek bir faktör vardı.

Dr. Fleming'in o kırmızı mektup tarihi hakkında ünlü olarak yazdığı gibi: "28 Eylül 1928'de şafaktan hemen sonra uyandığımda, kesinlikle dünyanın ilk antibiyotiğini veya bakteri öldürücüsünü keşfederek tüm ilaçlarda devrim yapmayı planlamamıştım." . Ama sanırım tam olarak yaptığım buydu.”

On dört yıl sonra, Mart 1942'de Anne Miller, düşük yaptıktan ve kan zehirlenmesine yol açan bir enfeksiyon geliştirdikten sonra, Connecticut'taki New Haven Hastanesinde ölümün eşiğinde yatan penisilin ile başarılı bir şekilde tedavi edilen ilk sivil hasta oldu.

Ancak bu tarihi olaylar dizisinde çok daha fazlası var.

Aslında Fleming'in ne St. Mary's'deki laboratuvar kaynaklarına ne de penicillium küf suyunun aktif bileşenini izole etmek, saflaştırmak, hangi mikroplara karşı etkili olduğunu ve nasıl yapılacağını bulmak için sonraki dev adımları atacak kimya altyapısı vardı. onu kullan. Bu görev, Oxford Üniversitesi'ndeki Sir William Dunn Patoloji Okulu'nun direktörü olan bir patoloji profesörü olan Dr. Howard Florey'e düştü. O, eli sıkı bürokratlardan araştırma bursları almada ustaydı ve yetenekli ama ilginç bilim adamlarıyla dolu büyük bir laboratuvarı yönetmede mutlak bir sihirbazdı.

Bu çığır açan çalışma 1938'de bakteri ve küfün doğal olarak birbirini öldürme biçimleriyle uzun zamandır ilgilenen Florey'in, The British Journal of Experimental Pathology'nin bazı eski sayılarını karıştırırken Fleming'in penicillium kalıbıyla ilgili makalesiyle karşılaşmasıyla başladı. Kısa bir süre sonra Florey ve meslektaşları, iyi stoklanmış laboratuvarında toplandılar. Fleming'in penicillium'un ”antibakteriyel etki' dediği şeyin altında yatan bilimi çözmeye karar verdiler.

Bazı bakteriler üzerinde inhibitör etkisini gösteren, ancak diğerleri üzerinde olmayan bir penisilin petri kabı. Fotoğraf Keystone Özellikleri/Getty Images.

Florey'nin en parlak çalışanlarından biri, Yahudi bir Alman göçmeni olan biyokimyacı Dr. Ernst Chain'di. Chain, penisilin geliştirmek için krediyi hak eden kişi için Florey ile sürekli kavga eden ani, aşındırıcı ve son derece hassas bir adamdı. Savaşlarına rağmen, bir dizi ham penisilyum-kalıp kültürü sıvı özütü ürettiler.

1940 yazında, deneyleri, ölümcül streptokok bulaştırdıkları 50 farelik bir grup üzerinde odaklandı. Farelerin yarısı ezici sepsisten sefil bir şekilde öldü. Penisilin enjeksiyonları yapılan diğerleri hayatta kaldı.

Bu noktada Florey, ilacı insanlar üzerinde test etmek için yeterli umut verici bilgiye sahip olduğunu fark etti. Ancak sorun devam etti: insanları tedavi etmek için yeterince saf penisilin nasıl üretilebilir. Küf kültürlerinden elde edilen verimi arttırma çabalarına rağmen, bir kişide tek bir sepsis vakasını tedavi etmek için yeterli saf penisilin elde etmek için 2.000 litre küf kültürü sıvısı aldı.

Eylül 1940'ta, bir Oxford polis memuru, 48 yaşındaki Albert Alexander, ilk test vakasını sağladı. Alexander gül bahçesinde çalışırken yüzünü tırmaladı. Streptokok ve stafilokoklarla enfekte olan çizik, gözlerine ve kafa derisine yayıldı. Alexander, Radcliffe Revirine yatırılmasına ve dozlarda sülfa ilaçları ile tedavi edilmesine rağmen, enfeksiyon kötüleşti ve göz, akciğer ve omuzda için için yanan apselere neden oldu. Florey ve Chain bir akşam yüksek masada korkunç vakayı duydular ve hemen Radcliffe doktorlarına 'saflaştırılmış' penisilini deneyip deneyemeyeceklerini sordular.

Beş günlük enjeksiyondan sonra Alexander iyileşmeye başladı. Ancak Chain ve Florey'de enfeksiyonu ortadan kaldıracak kadar saf penisilin yoktu ve Alexander sonunda öldü.

James Jarche tarafından 1943'te Illustrated dergisi için alınan penisilin kültürü şişelerini inceleyen bir laboratuvar teknisyeni.

Laboratuardaki bir diğer hayati figür, penisilin kalıbının kaplarını büyütmek, sıvıyı emmek ve antibiyotiği saflaştırmanın yollarını geliştirmek için mevcut tüm kapları, şişeleri ve sürgüleri kullanan bir biyokimyacı Dr. Norman Heatley'di. Bir araya getirdiği derme çatma kalıp fabrikası, günümüz modern antibiyotik üretimini karakterize eden muazzam fermantasyon tanklarından ve karmaşık kimya mühendisliğinden alabildiğine uzaktaydı.

1941 yazında, Amerika Birleşik Devletleri II. ilaç.

Penicillium notatum mantarının insanları güvenilir bir şekilde tedavi etmek için asla yeterli penisilin vermeyeceğinin farkında olan Florey ve Heatley, daha üretken bir tür aradılar.

Sıcak bir yaz günü, laboratuvar asistanı Mary Hunt, pazardan aldığı ve 'güzel, altın bir küfle' kaplı bir kavunla geldi. Şans eseri, küfün mantar olduğu ortaya çıktı. Penicillium chrysogeum ve Fleming'in tanımladığı türden 200 kat daha fazla penisilin verdi. Yine de bu türler bile mutasyona neden olan X-ışınları ve filtrasyon ile zenginleştirmeyi gerektirdi ve sonuçta Penicillium notatum'un ilk partilerinden 1000 kat daha fazla penisilin üretti.

Savaşta penisilin cesaretini kanıtladı. Tarih boyunca, savaşlardaki en büyük katil, savaş yaralanmalarından ziyade enfeksiyon olmuştur. Birinci Dünya Savaşı'nda bakteriyel pnömoniden ölüm oranı İkinci Dünya Savaşı'nda yüzde 18 iken, yüzde 1'in altına düştü.

Bu 1945'te Lüksemburg'daki bir ABD tahliye hastanesindeki penisilin tablosu. Fotoğraf Photo12/UIG.

Ocak-Mayıs 1942'de 400 milyon adet saf penisilin üretildi. Savaşın sonunda, Amerikan ilaç şirketleri ayda 650 milyar birim üretiyordu.

İronik olarak, Fleming 1928'deki ilk gözlemlerinden sonra penisilin üzerinde çok az çalışma yaptı. 1941'den başlayarak, haber muhabirleri antibiyotiğin insanlar üzerindeki ilk denemelerini haber yapmaya başladıktan sonra, önyargısız ve nazik Fleming, penisilini keşfeden kişi olarak yüceltildi. Ve Florey'in sessiz şaşkınlığına rağmen, Oxford grubunun katkıları neredeyse görmezden gelindi.

Bu sorun 1945'te Fleming, Florey ve Chain — ama Heatley — değil, Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'ne layık görüldüğünde kısmen düzeltildi. Kabul konuşmasında Fleming, ileri görüşlü bir şekilde penisilinin aşırı kullanımının bakteri direncine yol açabileceği konusunda uyardı.

1990'da Oxford, 800 yıllık tarihinde Heatley'e ilk fahri tıp doktorasını vererek Nobel komitesinin gözetimini telafi etti.

Belki bu 28 Eylül'de Alexander Fleming'in büyük başarısını kutlarken, penisilinin Florey, Chain ve Heatley'nin ebeliğini ve laboratuvar işçileri ordusunu da gerektirdiğini hatırlayacağız.

Modern tıbbın belirli bir yönünün nasıl ortaya çıktığı hakkında Dr. Markel'e bir sorunuz mu var? Bunları bize [email protected] adresinden gönderin.

Solda: Dr. Howard Markel, PBS NewsHour için aylık bir sütunda, yıldönümlerinde, 28 Eylül 1928'de penisilinin gelişmesi gibi, modern tıbbın gidişatını değiştiren anları yeniden ele alıyor. annesi 1948'de. Fotoğraf: Bert Hardy/Picture Post


Endosimbiyotik Teoriyi Hangi Kanıtlar Destekliyor?

1883 gibi erken bir tarihte, botanikçi Andreas Schimper bir mikroskop kullanarak bitki hücrelerinin plastid organellerine bakıyordu. Plastidlerin bölünmesini izledi ve garip bir şey fark etti. Süreç, bazı serbest yaşayan bakterilerin bölünme şekline çok benziyordu.

1950'ler ve 60'lar boyunca, bilim adamları bitki hücrelerinin içindeki hem mitokondri hem de plastidlerin kendi DNA'larına sahip olduğunu keşfettiler. Bitki hücresi DNA'sının geri kalanından farklıydı. Bilim adamları mitokondriyal ve plastid DNA'daki genlere daha yakından baktıklarında, genlerin prokaryotlardan gelenlere daha çok benzediğini buldular. Bu bize organellerin prokaryotlarla daha yakından ilişkili olduğunu söyler.

Bu hücredeki yeşil kloroplastlar artık bitki hücrelerinin kritik bir parçasıdır, ancak bitki hücresinden tamamen farklı bir organizmadan evrimleşmişlerdir. Kloroplastın, hücrenin savunmasında hayatta kalmayı başaran bir siyanobakteriyel hücreden evrimleştiği düşünülmektedir.

Organelleri de çok sayıda zarın çevrelediğini biliyoruz. Bu zarların moleküllerine bakarsak, günümüzün serbest yaşayan prokaryotlarını çevreleyen zarlara benziyorlar.

Yani organellerin kendi DNA'ları vardır ve genleri günümüz prokaryotlarının genlerine çok benzer. Prokaryotlarınkine benzeyen zarları vardır ve aynı şekilde bölünüp çoğaldıkları da görülmektedir. Ökaryotik bir hücre bir organel kaybederse, onu yeniden oluşturamaz. Her ökaryot hücre, yaşayabilmesi için ana hücresinden en az bir organel kopyasını almak zorundadır. Bu, organelleri yapmak için gereken genetik bilginin ökaryotik hücrenin DNA'sında bulunmadığı anlamına gelir. Bütün bu kanıtlar, organellerin ökaryotik hücrenin dışından geldiği teorisini desteklemektedir. Bize onların bir zamanlar özgür yaşayan prokaryotlar olduklarını söylediğini düşünüyoruz.

Ökaryotik hücreler, prokaryotik hücrelerde bulunmayan birçok yapıya sahiptir.

Lynn Margulis adlı bir bilim adamı tüm bu bilgileri bir araya getirdi ve 1967'de yayınladı. Makalesinin adı "Mitoz bölünme hücrelerinin kökeni üzerine". Mitoz yapan hücreler ökaryotlardır. Bugün bilim adamları, makalesinin çok önemli olduğunu biliyorlar, ancak teorisini kabul etmeleri uzun yıllar aldı.

Ancak ökaryotik hücrelerin evrimiyle ilgili hikayemiz tamamlanmış olmaktan çok uzak. Ökaryotik hücrelerde bulabildiğimiz ama prokaryotik hücrelerde olmayan diğer yapılardan ve bunların nasıl evrimleştiklerinden hiç bahsetmedik. Bunlara çekirdek, Golgi aygıtı, endoplazmik retikulum, lizozomlar ve hücre iskeleti dahildir.

Nereden geldiler? Gerçek şu ki, hala emin değiliz. Ökaryotik hücreler içinde zaman içinde evrimleşmiş olabilirler. Veya diğer antik endosimbiyotik olayların sonucu da olabilirler. Nasıl evrimleştikleri hala çözülmesi gereken bir sorundur.

Wikimedia Commons aracılığıyla ek görüntüler. Sally Warring yoluyla filamentli siyanobakteriler.


Videoyu izle: 1 İLAÇLARIN ABSORBSİYONU (Mayıs Ayı 2022).