Bilgi

Çekirdeksiz kırmızı kan hücreleri ve trombositler dışında insan hücreleri var mı?

Çekirdeksiz kırmızı kan hücreleri ve trombositler dışında insan hücreleri var mı?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Kan trombositlerinin ve eritrositlerin çekirdeği olmadığını biliyorum. İnsan vücudunda pankreas, kıkırdak veya akciğer hücreleri gibi çekirdeği olmayan daha fazla hücre var mı?


Kısa cevap
Bildiğim kadarıyla sadece kırmızı kan hücreleri ve kan trombositleri insan Vücudumuzdaki çekirdeksiz hücreler.

Arka plan
Eritrositler ve trombositler, bir tek insan hücreler çekirdeksiz, bildiğim kadarıyla. Bununla birlikte, bağırsağı insan vücudunun bir parçası olarak sayarsanız (aslında bu derinin bir devamıdır ve bu nedenle vücudumuzda olduğu düşünülebilir. dıştan), o zaman biz yüklendi çekirdeği olmayan hücrelerle, yani bağırsaklarımızda yaşayan tüm bakteriler, örneğin E. koli. Prokaryot olan bakterilerde çekirdek yoktur. Aslında, bağırsaklarımızda insan hücrelerinden on kat daha fazla bakteri vardır (Wenner, 2007).

Referans
Wenner, bilim adamı 2007


Bir gün tek satırlık bir cevap vermek istedim!!

Lens lif hücreleri ve keratinositler.


Kan hücrelerimizin en küçüğü olan trombositler ancak mikroskop altında görülebilir. Aktif olmayan formlarında kelimenin tam anlamıyla küçük plakalar şeklindedirler. Bir kan damarı hasar gördüğünde bir sinyal gönderir. Trombositler bu sinyali aldığında, bölgeye seyahat ederek ve “aktif” oluşumlarına dönüşerek yanıt verirler. Kırık kan damarı ile temas kurmak için trombositler uzun dokunaçlar oluşturur ve daha sonra bir örümceğe veya bir ahtapotu andırır.

Normal bir trombosit sayısı, mikrolitre kan başına 150.000 ila 450.000 trombosit arasında değişir. Trombositlerin 450.000'den fazla olması trombositoz adı verilen ve 150.000'den az olan bir duruma trombositopeni denir. Trombosit numaranızı, tam kan sayımı (CBC) adı verilen rutin bir kan testinden alırsınız.


Kan fonksiyonu ve bileşimi

Kanın üç ana işlevi vardır: taşıma, koruma ve düzenleme.

Kan aşağıdaki maddeleri taşır:

  • Gazlar, yani oksijen (O2) ve karbondioksit (CO2), akciğerler ve vücudun geri kalanı arasında
  • Sindirim sistemi ve depolama alanlarından vücudun geri kalanına kadar besinler
  • Karaciğer ve böbrekler tarafından detoksifiye edilecek veya uzaklaştırılacak atık ürünler
  • Hormonlar üretildikleri bezlerden hedef hücrelere
  • Vücut ısısını düzenlemeye yardımcı olmak için cilde ısı verin


Koruma

Kanın iltihaplanmada birkaç rolü vardır:

    veya beyaz kan hücreleri, istilacı mikroorganizmaları ve kanser hücrelerini yok eder
  • Antikorlar ve diğer proteinler patojenik maddeleri yok eder
  • Trombosit faktörleri kan pıhtılaşmasını başlatır ve kan kaybını en aza indirmeye yardımcı olur


Düzenleme

  • Asitler ve bazlar ile etkileşerek pH
  • Dokulara ve dokulardan su transfer ederek su dengesi

Kan bileşimi

Kan bağ dokusu olarak sınıflandırılır ve iki ana bileşenden oluşur:

Oluşan elemanlar, bir plazma zarı içinde oldukları ve belirli bir yapı ve şekle sahip oldukları için bu şekilde adlandırılmıştır. Kemik iliği hücrelerinin küçük parçaları olan trombositler dışındaki tüm oluşturulmuş elementler hücrelerdir.

    , kırmızı kan hücreleri (RBC'ler) olarak da bilinir
  • Beyaz kan hücreleri (WBC'ler) olarak da bilinen lökositler
  • trombositler

Lökositler ayrıca nötrofiller, eozinofiller ve bazofillerden oluşan granülositler ve lenfositler ve monositlerden oluşan agranülositler olarak adlandırılan iki alt kategoriye ayrılır.

Oluşturulan elementler, bileşenlerini yoğunluklarına göre ayırmak için bir kan örneğinin bir tüp içinde birkaç dakika döndürüldüğü santrifüj ile plazmadan ayrılabilir. RBC'ler plazmadan daha yoğundur ve bu nedenle toplam hacmin %45'ini oluşturmak için tüpün dibine paketlenirler. Bu hacim hematokrit olarak bilinir. WBC'ler ve trombositler, RBC'lerin hemen üzerinde buffy coat olarak bilinen krem ​​renkli dar bir katman oluşturur. Son olarak plazma, uçuk sarı bir renk olan ve toplam hacmin %55'inden azını içeren tüpün üst kısmını oluşturur.

Kan plazması

Kan plazması, proteinler, enzimler, besinler, atıklar, hormonlar ve gazların bir karışımıdır. Bileşenlerinin spesifik bileşimi ve işlevi aşağıdaki gibidir:

Bunlar ağırlıkça plazmada en bol bulunan maddelerdir ve pıhtılaşma, savunma ve taşıma dahil olmak üzere çeşitli rollerde rol oynarlar. Toplu olarak, birkaç işleve hizmet ederler:

  • Hücre beslenmesi için önemli bir amino asit rezerv kaynağıdırlar. Karaciğer, bağırsak, dalak, akciğer ve lenf dokusunda makrofaj adı verilen hücreler, amino asitlerini serbest bırakmak için plazma proteinlerini parçalayabilirler. Bu amino asitler diğer hücreler tarafından yeni ürünler sentezlemek için kullanılır.
  • Plazma proteinleri ayrıca diğer moleküller için taşıyıcı görevi görür. Birçok küçük molekül türü, spesifik plazma proteinlerine bağlanır ve bu proteinleri emen organlardan kullanım için diğer dokulara taşınır. Proteinler ayrıca kanı sabit bir pH'ta biraz bazik tutmaya yardımcı olur. Bunu, aşırı H+ iyonlarını bağlamak için zayıf bazlar olarak işlev görerek yaparlar. Bunu yaparak, fazla H+'ı kandan uzaklaştırır ve bu da onu biraz bazik tutar.
  • Plazma proteinleri, kan damarlarının yaralanmasına (vasküler yaralanma olarak da bilinir) vücudun tepkisinin bir parçası olan kanın pıhtılaşmasına neden olmak için belirli şekillerde etkileşime girer ve kan kaybına ve yabancı mikroorganizmaların istilasına karşı korunmaya yardımcı olur. ve virüsler.
  • Plazma proteinleri, kolloid ozmotik basınç olarak bilinen şeyi üreterek kan ve doku sıvısı arasındaki suyun dağılımını yönetir.

Plazma proteinlerinin üç ana kategorisi vardır ve her bir protein türü, genel toplu rollerine ek olarak kendi spesifik özelliklerine ve işlevlerine sahiptir:

  1. albüminleren küçük ve en bol plazma proteinleridir. Plazma albümin içeriğindeki azalmalar, kandan sıvı kaybına ve beslenme, karaciğer ve böbrek hastalıklarında meydana gelebilecek interstisyel boşlukta (doku içindeki boşluk) sıvı kazanımına neden olabilir. Albümin ayrıca birçok maddeye bağlanarak plazmada çözünmesine yardımcı olur, dolayısıyla ilaç, hormon ve yağ asidi gibi maddelerin plazma taşınmasında önemli rol oynar.
  2. globulinlerMoleküler ağırlık bakımından en küçükten en büyüğe, alfa, beta ve gama globulinler olmak üzere üç sınıfa ayrılabilir. Globulinler arasında yüksek yoğunluklu lipoproteinler (HDL), bir alfa-1 globulin ve bir beta-1 globulin olan düşük yoğunluklu lipoproteinler (LDL) bulunur. HDL, enerji metabolizmasında, membran rekonstrüksiyonunda ve hormon fonksiyonunda kullanılmak üzere yağları hücrelere taşıyan lipit taşınmasında işlev görür. HDL'ler ayrıca kolesterolün arter duvarlarını işgal etmesini ve yerleşmesini engelliyor gibi görünmektedir. LDL, steroid hormonlarının üretiminde ve hücre zarlarının yapımında kullanılmak üzere kolesterol ve yağları dokulara taşır, ancak aynı zamanda kolesterolün arter duvarlarında birikmesini de destekler ve bu nedenle kan damarları ve kalp hastalıklarında rol oynar gibi görünmektedir. Bu nedenle HDL ve LDL, kolesterolün düzenlenmesinde önemli roller oynar ve dolayısıyla kardiyovasküler hastalık üzerinde büyük bir etkiye sahiptir.
  3. fibrinojen, kan pıhtısının çerçevesini oluşturan fibrin adı verilen yapışkan bir proteinin çözünür bir öncüsüdür. Fibrin, bu makalenin ilerleyen bölümlerinde Trombositler başlığı altında tartışılacak olan kanın pıhtılaşmasında önemli bir rol oynar.


Amino asitler

Bunlar, doku proteinlerinin parçalanmasından veya sindirilmiş proteinlerin sindiriminden oluşur.


azotlu atık

Vücuttaki maddelerin parçalanmasının toksik son ürünleri olan bunlar genellikle kan dolaşımından temizlenir ve böbrekler tarafından üretimini dengeleyen bir oranda atılır.

Sindirim sistemi tarafından emilenler kan plazmasında taşınır. Bunlara glikoz, amino asitler, yağlar, kolesterol, fosfolipitler, vitaminler ve mineraller dahildir.

Oksijen ve karbondioksitin bir kısmı plazma ile taşınır. Plazma ayrıca önemli miktarda çözünmüş nitrojen içerir.


elektrolitler

Bunların en bol olanı, diğer çözünen maddelerden daha fazla kan ozmolaritesinden sorumlu olan sodyum iyonlarıdır.

Kırmızı kan hücreleri

Eritrositler olarak da bilinen kırmızı kan hücrelerinin (RBC'ler) iki ana işlevi vardır:

  1. Akciğerlerden oksijeni alıp başka dokulara ulaştırmak
  2. Karbondioksiti diğer dokulardan alıp akciğerlere boşaltmak

Eritrosit, kalın kenarlı ve ince bir batık merkeze sahip disk şeklinde bir hücredir. Olgun bir RBC'nin plazma zarı, bir kişinin kan grubunu belirleyen glikoproteinlere ve glikolipidlere sahiptir. İç yüzeyinde, zara esneklik ve dayanıklılık veren spektrin ve aktin adı verilen iki protein bulunur. Bu, RBC'lerin küçük kan damarlarından geçerken esnemesine, bükülmesine ve katlanmasına ve daha büyük damarlardan geçerken orijinal şekillerine geri dönmesine izin verir.

RBC'ler aerobik solunum yapamazlar, olgunlaşma sırasında neredeyse tüm iç hücresel bileşenlerini kaybettikleri için taşıdıkları oksijeni tüketmelerini engeller. Kaybedilen iç hücresel bileşenler, normalde bir hücreye enerji sağlayan mitokondrilerini ve hücrenin genetik materyalini içeren ve hücrenin kendini onarmasını sağlayan çekirdeğini içerir. Bir çekirdeğin olmaması, RBC'lerin kendilerini tamir edemeyecekleri anlamına gelir. Bununla birlikte, ortaya çıkan iki içbükey şekil, hücrenin daha büyük bir yüzey alanı / hacme oranına sahip olmasıdır, bu da O'yi mümkün kılar.2 ve CO2 Hb'ye ve Hb'den hızla yayılmak için.

Bir RBC'nin sitoplazması, esas olarak, RBC'lere kırmızı rengini veren %33'lük bir hemoglobin (Hb) çözeltisinden oluşur. Hemoglobin, kanla taşınan oksijenin çoğunu ve karbondioksitin bir kısmını taşır.

Dolaşan eritrositler yaklaşık 120 gün yaşar. Bir RBC yaşlandıkça, zarı giderek daha kırılgan hale gelir. Çekirdek veya ribozom gibi anahtar organeller olmadan RBC'ler kendilerini onaramazlar. Birçok RBC dalakta ölür, burada dar kanallarda sıkışıp kalır, parçalanır ve yok edilir. Hemoliz, hemoglobinin, karaciğer ve dalakta makrofajlar olarak bilinen hücreler tarafından kolayca sindirilen boş plazma zarlarını bırakarak serbest bırakıldığı RBC'lerin yırtılmasını ifade eder. Hb daha sonra farklı bileşenlerine ayrılır ve daha fazla kullanım için vücutta geri dönüştürülür veya atılır.

Beyaz kan hücreleri

Beyaz kan hücreleri (WBC'ler) ayrıca lökositler olarak da bilinir. Granülositlere ve agranülositlere ayrılabilirler. İlki, ışık mikroskobunda renkli granüller gibi görünen organelleri içeren sitoplazmalara sahiptir, dolayısıyla adları. Granülositler nötrofiller, eozinofiller ve bazofillerden oluşur. Buna karşılık, agranülositler granül içermez. Lenfositler ve monositlerden oluşurlar.


granülositler

  1. nötrofiller: Bunlar, ışık mikroskobu altında görülebilen çok ince sitoplazmik granüller içerir. Nötrofiller, çeşitli nükleer şekillere sahip oldukları için polimorfonükleer (PMN) olarak da adlandırılır. Bakterilerin yok edilmesinde ve bakterilerin büyümesini engelleyen veya öldüren kimyasalların salınmasında rol oynarlar.
  2. Eozinofiller: Bunlar büyük granüllere ve iki loba bölünmüş belirgin bir çekirdeğe sahiptir. Alerjenlerin ve inflamatuar kimyasalların yok edilmesinde işlev görürler ve parazitleri etkisiz hale getiren enzimler salgılarlar.
  3. Bazofiller: Genellikle granüller tarafından gizlenen soluk bir çekirdeğe sahiptirler. Kan damarlarını genişleterek doku kan akışını artıran histamin salgılarlar ve ayrıca pıhtılaşmayı önleyerek diğer WBC'lerin hareketliliğini destekleyen bir antikoagülan olan heparini salgılarlar.


agranülositler

  1. Lenfositler: Bunlar genellikle küçük, orta veya büyük olarak sınıflandırılır. Orta ve büyük lenfositler genellikle esas olarak fibröz bağ dokusunda ve nadiren dolaşımdaki kan dolaşımında görülür. Lenfositler, kanser hücrelerini, virüslerle enfekte olmuş hücreleri ve yabancı istilacı hücreleri yok etme işlevi görür. Ek olarak, bağışıklık sisteminin diğer hücrelerini aktive etmek için antijenler sunarlar. Ayrıca diğer bağışıklık hücrelerinin hareketlerini koordine ederler, antikor salgılarlar ve bağışıklık hafızasında görev yaparlar.
  2. monositler: Oluşan elementlerin en büyüğüdür. Sitoplazmaları bol ve nispeten açık olma eğilimindedir. Büyük fagositik hücreler olan makrofajlara farklılaşmada işlev görürler ve patojenleri, ölü nötrofilleri ve ölü hücrelerin kalıntılarını sindirirler. Lenfositler gibi, diğer bağışıklık hücrelerini aktive etmek için antijenler de sunarlar.

Trombositler

Trombositler, kemik iliği hücrelerinin küçük parçalarıdır ve bu nedenle gerçekten hücre olarak sınıflandırılmazlar.

Trombositler aşağıdaki işlevlere sahiptir:

  1. Kan damarlarını daraltan ve kırık kan damarlarında vasküler spazmlara neden olan vazokonstriktörler salgılar.
  2. Kanamayı durdurmak için geçici trombosit tıkaçları oluşturun
  3. Kanın pıhtılaşmasını teşvik etmek için prokoagülanlar (pıhtılaşma faktörleri) salgılar
  4. Artık ihtiyaç duyulmadığında kan pıhtılarını çözün
  5. Bakterileri sindirin ve yok edin
  6. Nötrofilleri ve monositleri iltihaplanma bölgelerine çeken kimyasalları salgılar.
  7. Kan damarlarının astarlarını korumak için büyüme faktörleri salgılar

Yukarıda listelenen ilk üç işlev, trombositlerin kanama sırasında rol oynadığı önemli hemostatik mekanizmalara atıfta bulunur: vasküler spazmlar, trombosit tıkacı oluşumu ve kan pıhtılaşması (pıhtılaşma).


Damar spazmı

Bu, kırık kan damarının ani daralmasıdır ve kan kaybına karşı en acil korumadır. Yaralanma ağrı reseptörlerini uyarır. Bu reseptörlerin bazıları doğrudan yakındaki kan damarlarını innerve eder ve onların daralmasına neden olur. Birkaç dakika sonra diğer mekanizmalar devreye girer. Kan damarının düz kasının kendisinin yaralanması, trombositlerin serotonin adı verilen kimyasal bir vazokonstriktör salgıladığı daha uzun süreli bir vazokonstriksiyona neden olur. Bu, diğer hemostatik mekanizmaların devreye girmesi için vasküler spazmı yeterince uzun süre korur.


Trombosit tıkacı oluşumu

Normal koşullar altında, trombositler genellikle hasar görmemiş kan damarlarının duvarına yapışmazlar, çünkü damar astarı pürüzsüz olma eğilimindedir ve bir trombosit kovucu ile kaplanır. Bir damar kırıldığında, trombositler damar duvarına ve diğer trombositlere yapışmak için uzun dikenli uzantılar ortaya çıkarır. Bu uzantılar daha sonra büzülür ve geminin duvarlarını birbirine çeker. Oluşan trombosit kütlesi trombosit tıkacı olarak bilinir ve küçük kanamaları azaltabilir veya durdurabilir.


pıhtılaşma

Bu, kanamaya karşı son ve en etkili savunmadır. Kanama sırasında kan kaybını en aza indirmek için kanın hızlı pıhtılaşması önemlidir, ancak kanın hasar görmemiş damarlarda pıhtılaşmaması da aynı derecede önemlidir. Pıhtılaşma, kanı uygun miktarlarda pıhtılaşmayı amaçlayan çok karmaşık bir süreçtir. Pıhtılaşmanın amacı, plazma proteini fibrinojeni, bir damarın duvarlarına yapışan yapışkan bir protein olan fibrine dönüştürmektir. Kan hücreleri ve trombositler fibrine yapışır ve ortaya çıkan kütle kan damarındaki kırılmayı kapatmaya yardımcı olur. Fibrin oluşumu, çok sayıda kimyasal reaksiyon ve birçok pıhtılaşma faktörü içerdiğinden pıhtılaşmayı bu kadar karmaşık yapan şeydir.

Kan üretimi

hemopoez

Hemopoez, kanın şekillendirilmiş elementlerinin üretimidir. Hemopoietik dokular, kan üreten dokuları ifade eder. Gelişecek en erken hemopoietik doku, embriyonun yumurta sarısı besinlerinin transferinde de işlev gören yolk kesesidir. Fetüste kan hücreleri kemik iliği, karaciğer, dalak ve timus tarafından üretilir. Bu doğum sırasında ve sonrasında değişir. Karaciğer doğum sırasında kan hücrelerini üretmeyi durdururken, dalak doğumdan hemen sonra bunları üretmeyi bırakır ancak yaşam boyu lenfosit üretmeye devam eder. Bebeklikten itibaren tüm şekillendirilmiş elementler kırmızı kemik iliğinde üretilir. Lenfositler ayrıca timus, bademcikler, lenf düğümleri, dalak ve bağırsaktaki lenfoid doku parçaları dahil olmak üzere vücutta yaygın olarak dağılmış lenfoid dokularda ve organlarda üretilir.


eritropoez

Eritropoez, özellikle eritrositlerin veya kırmızı kan hücrelerinin (RBC'ler) üretimini ifade eder. Bunlar, aşağıdaki hücre dönüşümleri dizisi yoluyla oluşturulur:

Proeritroblast, eritropoietin hormonu (EPO) için reseptörlere sahiptir. EPO reseptörleri bir kez yerleştikten sonra, hücre yalnızca RBC üretmeye kendini adamıştır. Eritroblastlar daha sonra çoğalır ve kırmızı bir oksijen taşıma proteini olan hemoglobini (Hb) sentezler. Eritroblastlardan gelen çekirdek daha sonra atılır ve retikülosit adı verilen hücrelere yol açar. Hemositoblasttan retikülositlere genel dönüşüm, hücre boyutunda bir azalma, hücre sayısında bir artış, hemoglobin sentezi ve hücre çekirdeğinin kaybını içerir. Bu retikülositler, kemik iliğini terk eder ve endoplazmik retikulumları kaybolduğunda eritrositlere olgunlaşacakları kan dolaşımına girerler.


lökopoez

Lökopoez, lökositlerin (WBC'ler) üretimini ifade eder. Bazı hemositoblast türleri üç tip kararlı hücreye farklılaştığında başlar:

  1. B lenfositleri olmaya mahkum olan B progenitörleri
  2. T lenfositleri haline gelen T progenitörleri
  3. Granülositler ve monositler haline gelen granülosit-makrofaj koloni oluşturan birimler

Bu hücreler, koloni uyarıcı faktörler (BOS'lar) için reseptörlere sahiptir. Her bir BOS, belirli ihtiyaçlara yanıt olarak gelişmesi için farklı bir WBC tipini uyarır. Olgun lenfositler ve makrofajlar, enfeksiyonlara ve diğer bağışıklık sorunlarına yanıt olarak çeşitli BOS türleri salgılar. Kırmızı kemik iliği, kan dolaşımında ihtiyaç duyulana kadar granülositleri ve monositleri depolar. Ancak dolaşımdaki lökositler kanda çok uzun süre kalmaz. Granülositler 4-8 saat dolaşırlar ve sonra 4-5 gün daha yaşadıkları dokulara göç ederler. Monositler kanda 10-20 saat dolaşırlar, sonra dokulara göç ederler ve birkaç yıl yaşayabilen çeşitli makrofajlara dönüşürler. Lenfositler uzun süreli bağışıklıktan sorumludur ve birkaç haftadan on yıla kadar hayatta kalabilir. Sürekli olarak kandan doku sıvısına, lenflere ve nihayet kana geri dönüştürülürler.


trombopoez

Trombopoez, kandaki trombosit üretimini ifade eder, çünkü trombositlere eskiden trombosit denirdi. Bu, bir hemositoblast, karaciğer ve böbrekler tarafından üretilen hormon trombopoietin için reseptörler geliştirdiğinde başlar. Bu reseptörler yerinde olduğunda, hemositoblast, megakaryoblast adı verilen kararlı bir hücre haline gelir. Bu, kan dolaşımına giren küçük parçalara ayrılan megakaryosit adı verilen büyük bir hücre üreterek DNA'sını çoğaltır. Trombositlerin yaklaşık %25-40'ı dalakta depolanır ve gerektiğinde salınır. Geri kalanlar kanda serbestçe dolaşarak yaklaşık 10 gün yaşarlar.

Kandaki yaşlanma değişiklikleri

Yaşlandıkça kanın özellikleri değişir. Bu değişikliklerin yaşlılarda artan pıhtı oluşumu ve ateroskleroz olayına katkıda bulunabileceği düşünülmektedir. Bu değişikliklerle ilgili en belirgin bulgulardan bazıları şunlardır:

  1. Fibrinojende artış
  2. Kan viskozitesinde artış
  3. Plazma viskozitesinde artış
  4. Artan kırmızı kan hücresi sertliği
  5. Fibrin bozunma ürünlerinin artan oluşumu
  6. Pıhtılaşma sisteminin erken aktivasyonu

Artan plazma fibrinojen seviyesinin ya hızlı üretimine ya da daha yavaş bozulmasına bağlı olduğu düşünülmektedir. Yaş ilerledikçe, fibrinojen ve plazma viskozitesi pozitif korelasyon eğilimi gösterir ve plazma viskozitesindeki artış büyük ölçüde fibrinojendeki artışa bağlanır.

Kanın viskozitesi, kesme hızı, hemokrit, kırmızı hücre deformabilitesi, plazma viskozitesi ve kırmızı hücre agregasyonu gibi faktörlere bağlıdır. İlgili birçok faktör olmasına rağmen, hiperviskozite sendromu sadece bir faktördeki artışla oluşturulabilir. Hiperviskozite durumu, yavaş kan akışına ve dokuya oksijen beslemesinin azalmasına neden olur.

Çeşitli pıhtılaşma faktörlerinde yaşa bağlı bir artış, fibrinojen ile pozitif bir korelasyon ve plazma albümini ile negatif bir korelasyon da bulunmuştur. Hem trombosit hem de alyuvar agregasyonu yaşla birlikte artar, alyuvar agregasyonu, düşük kayma hızlarında kan viskozitesindeki bir artıştan sorumlu olan birincil faktör gibi görünmektedir.

Kırmızı hücre deforme olabilirliğindeki azalma (sertlikteki artış), akış kuvvetleri altında deforme olma kabiliyetini ifade eder. Daha az deforme olabilen hücreler, mikro sirkülasyonda akışa karşı daha fazla direnç sunar ve bu da dokulara oksijen verilmesini etkiler. Araştırmalar, yaşlı insanların kırmızı hücrelerinde daha az sıvı zara sahip olduğunu bulmuştur.

Kan H+'nın yaşla pozitif olarak ilişkili olduğu ve kanı biz yaşlandıkça biraz daha asidik hale getirdiği bulunmuştur. Bu, hücrenin şişmesiyle sonuçlanır ve kırmızı hücreleri daha az deforme olur. Bu, kan viskozitesinde daha fazla artış ve kan akışı parametrelerinin kötüleşmesi için bir döngü oluşturur.

Yaşlanma, toplam vücut suyunda bir azalmaya neden olduğundan, kan dolaşımında daha az sıvı bulunduğundan kan hacmi azalır. Kırmızı kan hücrelerinin sayısı ve buna karşılık gelen hemoglobin ve hemokrit seviyeleri azalır ve bu da bireyde yorgunluğa katkıda bulunur. Beyaz kan hücrelerinin çoğu, lenfosit sayısında ve bakterilerle savaşma yeteneğinde bir azalma olmasına ve enfeksiyona direnme yeteneğinin azalmasına yol açmasına rağmen orijinal seviyelerinde kalır.

Genel olarak, fibrinojendeki artış, yaşlanma sırasında kandaki en yaygın ve önemli değişikliktir, çünkü plazma viskozitesinde, kırmızı kan hücresi agregasyonunda ve düşük kesme hızlarında kan viskozitesinde bir artışa katkıda bulunur. Artan yaş, kanın hiper pıhtılaşma durumuyla ilişkilidir ve yaşlı insanları pıhtı oluşumuna ve ateroskleroza daha duyarlı hale getirir.


Temel Hematoloji

KAN. Bu, her korku filmindeki en büyük korku faktörlerinden biridir ve onu görmek bile bazı insanları bayıltabilir!

Kan yaşam için hayati öneme sahiptir. Dolaşım sisteminizde saatte 10 mile kadar seyahat edebilir, vücuttaki her hücreyi 20 saniyede yıkayabilir.

Çok güçlü ve önemli bir sıvı olduğu için kan yüzyıllardır dikkatle incelenmiştir.

Sıkça Sorulan Sorular

Hematoloji Nedir?

“Hematoloji”, Yunanca kan anlamına gelen haima ve çalışma veya bilim anlamına gelen logos kelimelerinden gelir. Yani hematoloji kan bilimidir.

Kan diğer vücut dokularından çok farklıdır. Kanınız katı ve sıvı kısımlardan oluşur. Sıvı kısma plazma denir. Katı kısım hücrelerden oluşur.

Hücreler yaşamın temel birimleridir. Tüm canlı organizmalar bir veya daha fazla hücreden oluşur. Bakteriler gibi tek hücreli organizmalar sadece bir hücreden yapılır. Bitkiler ve hayvanlar gibi çok hücreli organizmalar birden fazla hücreden oluşur. İnsan vücudunda 75 trilyonun üzerinde hücre var!

Hücreler o kadar küçüktür ki görülebilmek için mikroskop altında incelenmeleri gerekir. Bakteriler, çekirdeği olmayan prokaryot hücrelerdir. Diğer canlıların çoğu, çekirdeği ve organelleri olan ökaryotik hücrelerden yapılmıştır. Organeller, hücrelerin içinde veya üzerinde bulunan organize yapılardır. En büyük organel olan çekirdek, kromozomları içerir ve hücre için tüm genetik bilgileri depolar. Diğer organeller protein üretir, enerji üretir veya atıkları depolar. Çoğu organel, bazı maddelerin hücreye girmesine izin verirken diğerlerini dışarıda tutan zarlarla çevrilidir. Her hücrenin kendisine şekil veren ve hareket etmesine yardımcı olabilecek bir hücre iskeleti vardır. Hücrenin sitoplazması (sitosol) çekirdeği ve organelleri çevreler. Hücrenin tamamı, organel zarları gibi çalışan, bazı maddelerin içeri girmesine izin veren ve bazılarını dışarıda tutan bir plazma zarı ile çevrilidir. Hücreye girenleri seçme yeteneği yarı geçirgen olarak bilinir.

Çoğu hücre bu temel ortak özellikleri paylaşır, ancak çok hücreli organizmalarda (insanlar gibi) her hücre aynı zamanda özel bir işlev gerçekleştirir. Kan hücreleriniz çok özelleşmiştir. Kan, birbirine yapışmayan hücrelerden oluşan tek dokudur. Kas, iskelet ve sinirler gibi diğer dokular, bir doku olarak birlikte çalışmak için bir araya gelen hücrelerden yapılır. Kan hücreleri ise atardamar ve toplardamar adı verilen damarların içinde vücudunuzda ayrı ayrı yüzecek şekilde tasarlanmıştır. Bazı kan hücreleri, akciğerlerinizden dokularınıza oksijen taşıyabilir. Bazıları enfeksiyonla savaşabilirken, diğerleri içinden geçtikleri atardamarları ve damarları onarabilir. Üç ana kan hücresi kategorisi vardır: beyaz kan hücreleri, kırmızı kan hücreleri ve trombositler. Her birinin kanınızda belirli bir görevi vardır.

Kan hücreleriniz işlerini doğru yapmadığında sizi hasta edebilir. Kan hücrelerinizin düşük performans göstermesine neden olabilecek birçok farklı sorun vardır. Hematoloji okuyan bir kişi, hasta kan hücrelerinde ne tür bir sorun olduğunu ve bunun neden olduğunu anlayabilir.

Kimler Hematoloji Çalışıyor?

Birçok insan kariyerlerinde hematoloji kullanır.

Araştırma bilim adamları meraklarını ve yaratıcılıklarını kullanarak kanımız ve dolaşım sistemimiz hakkında hala sahip olduğumuz soruların yanıtlarını keşfederler. Örneğin, bir kişinin ne zaman kalp krizi geçirebileceğini tahmin edebilir miyiz?

Öğretmenler hematoloji okur, kan bilgilerini alır ve öğrencilerine aktarır.

Tıbbi metinler için çizim yapan sanatçılar, onları doğru bir şekilde tasvir edebilmek için kan hücrelerinin yapısını anlamalıdır.

Doktorlar, hastalıkları teşhis ve tedavi etmek için hematoloji bilgilerini kullanırlar. Doktor, kan araştırmalarında uzmanlaşmış tıbbi teknoloji uzmanlarından yardım alır.

Tıbbi teknoloji uzmanları aslında insan kanıyla çalışırlar ve onu ilk elden incelerler. Mikroskop altında ve otomatik aletlerle değerlendirirler. Bu aletler hücreleri sayabilir ve kanın pıhtılaşmasının ne kadar sürdüğünü ölçebilir. Tıbbi teknoloji uzmanından hastalığın teşhisine, yönetimine ve tedavisine yardımcı olacak veri ve bilgiler üretmesi istenir.

Hematoloji aletleri tasarlayan mühendislerin, ekipmanlarını tıbbi teknoloji uzmanlarının kullanması için mümkün olan en iyi hale getirebilmeleri için hematoloji anlayışına da sahip olmaları gerekir.

Beş Ortak Beyaz Kan Hücresi

Beyaz kan hücreleri – veya lökositler (lu’-ko-sites) – vücudu bulaşıcı hastalıklara karşı korur. Bu hücreler renksizdir, ancak kan üzerinde onları renkli ve mikroskop altında görünür hale getiren özel lekeler kullanabiliriz.

Beyaz kan hücreleri en büyük kan hücresidir ve vücutlarının bir bölümünü dışarı çıkarıp geri kalanını sürükleyerek hareket edebilirler. Onlar “askerlerKan, bakteri ve vücuda aşina olmayan diğer istilacılara saldırır. Beyaz kan hücreleri, yabancı istilacılar tarafından saldırıya uğrayan diğer dokulara girmek için kan dolaşımını bırakarak küçük kan damarlarını sıkıştırabilir.

Çoğu beyaz kan hücresi, kemiklerin kırmızı iliğinde üretilir. Bazıları ayrıca vücudun başka yerlerindeki özel bezlerde yapılır. Sağlıklı bir insanda, kanın her inç küpünde 4 ile 11 bin arasında lökosit bulunur. Bir kişide enfeksiyon olduğunda bu, kemik iliğine ve özel bezlere daha fazla beyaz kan hücresi üretmesi için sinyal verir. Bir tıbbi teknoloji uzmanı, birinin kanındaki beyaz kan hücrelerini saydığında, bir enfeksiyon olup olmadığını doktora söyleyebilir.

Beş çeşit beyaz kan hücresi vardır. Bunlar nötrofiller, eozinofiller, bazofiller, lenfositler ve monositlerdir. Bu beş tür iki ana grupta yer alır: Granülositler ve Mononükleer Hücreler.

Nötrofiller

Nötrofiller, normal bir insanın kanındaki toplam beyaz kan hücrelerinin çoğunu oluşturur. Toplam beyaz kan hücrelerinin genellikle yüzde 50-70'i nötrofil vardır. Olgun bir nötrofil, parçalı bir çekirdeğe sahiptir ve kırmızı kan hücresinin iki katı büyüklüğündedir. Parçalı bir çekirdek, bir hücrede iki ila beş çekirdek parçası (akalob) görebileceğiniz anlamına gelir.

Nötrofiller, eozinofiller ve bazofiller, granül içerdikleri için granülositlerdir. Granüller bir nötrofiller küçük, çok sayıdadır ve açık pembeden mavimsi-mora boyanır, “nötr” renk. Bir nötrofilin sitoplazması açık pembedir. Bir kişi enfeksiyonla savaşırken, granüller koyu renkli olabilir. Buna toksik granülasyon denir. Bir tür anemi, nötrofillerin hiperlobule olmasına neden olur. Bu, nötrofillerin çoğunun çekirdeğinde altı veya daha fazla lob olduğu anlamına gelir. Bir kişi herhangi bir iltihapla karşılaştığında, olay yerine ilk nötrofiller gelir.

Eozinofiller

Eozinofiller de granülositlerdir, yani onların da granülleri vardır! Yine de granülleri nötrofil granüllerinden farklıdır. “phil” soneki “sevmek” anlamına gelir. Eozin bir tür asit kırmızı boyadır. Bu nedenle, eozinofiller eozin boyasını sever. Lekelendiklerinde bol miktarda eozin boyası kaparlar ve büyük granüllerini kırmızı bir renge dönüştürürler. Bir eozinofildeki granüller genellikle çekirdeği kaplar, ancak bazen çekirdeğin bölümlere ayrıldığını görebilirsiniz. Eozinofiller kanda nötrofiller kadar yaygın değildir. Genellikle bir kişinin toplam beyaz kan hücrelerinin yüzde üçünden daha azını oluştururlar. Alerjiniz yoksa….. o zaman savaşmak için dışarı çıkarlar! Alerjik reaksiyonun şiddetine bağlı olarak çok daha yüksek yüzdelerde olabilirler. Birincil görevleri alerjik reaksiyonlara karışmak olsa da, bir kişinin paraziti olduğunda eozinofiller de artar. Örneğin, sindirim sisteminde tenya olan bir kişinin eozinofil sayısı yükselecektir.

Bazofiller

Bazofiller, granülositlerin sonuncusu ve (sayıca) en azdır. Bir kişinin beyaz kan hücrelerinin yüzde biri veya daha azı olarak bulunurlar. Eozinofiller gibi bazofiller de boyayı severler. Ancak bazofiller “temel mavi” boyayı severler. Bu nedenle, büyük granülleri koyu mavi-mor renktedir. Çekirdekleri de bölümlere ayrılmıştır, ancak bu yoğun granüllerin varlığında görmek zor!

Lenfositler

Lenfositler ve monositler, mononükleer hücre grubuna aittir. Bu, çekirdeklerinin tek parça olduğu anlamına gelir. Lenfositler, lenf düğümlerindeki ana hücrelerdir. Kanda neredeyse nötrofil sayısı kadar lenfosit vardır. Lenfositler özeldir çünkü “hafıza hücreleri” olabilirler. Doktorlar bir kişinin “bağışıklığı” olduğundan bahsettiklerinde, o kişinin lenfositlerinin yabancı bir istilacıyı hatırlama yeteneğine atıfta bulunurlar. Bir kişi yeni bir enfeksiyöz ajana maruz kaldığında, lenfositlerinden bazıları ona karşı antikorlar üretir. Lenfositlerin geri kalanı, bu enfeksiyöz ajanı hatırlar ve bir kişi bir sonraki enfeksiyöz ajana maruz kaldığında bağışıklık sisteminin daha hızlı çalışmasını sağlar. Çok küçük çocukların, etraflarındaki birçok yeni enfeksiyon etkenine karşı bağışıklık geliştirdikleri için yetişkinlerden daha fazla lenfositleri vardır. Lenfositler, bir yetişkinin toplam beyaz kan hücrelerinin yüzde 20-40'ını oluşturur.

Küçük lenfositler yuvarlak bir çekirdeğe ve az miktarda mavi sitoplazmaya sahiptir. Genel olarak, lenfosit çok düzgün ve yuvarlak görünüyor. Lenfositler çok değişkendir. Enfeksiyöz bir ajanla karşılaştıklarında çok fazla sitoplazma ile daha büyük olabilirler. Bazen patates cipsi gibi dalgalı bile görünebilirler!

Monositler

Monositler, yabancı partikülleri 'yiyerek' enfeksiyona karşı savunmanın bir parçası olarak hizmet eder. Dokuda bir monosit bulunduğunda buna makrofaj denir.

Monositler büyük hücrelerdir - kırmızı kan hücresinin üç ila dört katı! Bununla birlikte, kan dolaşımında çok fazla yoktur. Normal bir insanda yüzde bir ila altı monosit vardır. Monositleri lenfositlerden ayırt etmek zor olabilir. Monocytes usually have a larger amount of cytoplasm in relation to the size of the nucleus. They are also usually more irregular in shape than the smooth lymphocytes. You can sometimes see “pseudopods” on monocytes, the “fake feet” that help it move and digest foreign particles. The cytoplasm of a monocyte is a dull blue-gray color. Even though they are not granulocytes, monocytes have granules! They are very fine and lightly stained, giving the monocyte cytoplasm a “ground-glass” appearance. You may also see vacuoles. These look like holes in the cytoplasm. When a monocyte has vacuoles, you know it has been hard at work. The vacuoles contain chemicals that digest the foreign particles. The nucleus of the monocyte is usually kidney-shaped and has brain-like convolutions (ie- the nucleus looks like it’s folded).

Red Blood Cells and Platelets

Red blood cell – or erythrocytes (e-rith’ro-sites) – make up about 45 percent of the solid part of the blood. In a healthy person, there are approximately 5.5 million red blood cells per cubic inch of blood. This means red blood cells out number white blood cells 1,000 to 1. Erythrocytes are disc-shaped cells that have no nucleus. They are made mostly of hemoglobin, a protein that contains Demir and a pigment that causes blood to have its red color.

The function of erythrocytes is to pick up oxygen at the lungs and carry it to the tissues. Red blood cells are the “distributors” of the blood, carrying oxygen to the tissues and taking carbon dioxide (a waste product) from the tissues to the lungs where it is exhaled. The hemoglobin is the part of the erythrocyte that actually carries the oxygen and carbon dioxide.

Red blood cells are made in the red marrow of bones, and live about 120 days. Because they wear out so quickly, an entire supply of red blood cells is renewed every four months. As red blood cells wear out in the bloodstream, they are taken in by the spleen, an organ on the left side of the abdomen below the stomach, and destroyed. Parts of the old cells are salvaged to make new red blood cells.

The picture below shows what a blood smear looks like under a microscope. The many red disks are red blood cells. The purple cell in the center is a white blood cell.

Medical technologists are often asked to count the number of red blood cells in a patient’s blood and evaluate their shape and color. Instruments are available that will automatically count the number of cells. The technologist looks at a blood smear under a microscope to evaluate the shape and color of the cells.

A common disorder of red blood cells is anemia. Anemia is a broad term used to describe all diseases where a person has decreased amounts of hemoglobin, and usually not enough red blood cells. The color and shape of the person’s red blood cells can tell a technologist or doctor what type of anemia the person has.

There are many different types of anemia. Some anemia may not cause problems unless people exert themselves. These people may have trouble breathing during exercise, and usually appear pale. Other, more severe, anemia can cause muscle cramping, dizziness, fatigue, and insomnia. The most severe anemia may cause coma and death. Such severe symptoms occur because oxygen is not getting to tissues and waste products are building up in the tissues. Think of it as a restaurant that didn’t hire enough wait staff: a few waiters (i.e.- red blood cells) are running around like crazy trying to get the food (i.e.- oxygen) out to the customers (i.e.- tissue cells) and clear tables (i.e.- remove wastes). The dirty dishes pile up on tables and food sits back in the kitchen (i.e.- the lungs)…. Of course, the customers are not happy!

Anemia can be caused because someone is not making enough red blood cells, because they are destroying red blood cells before they are actually worn out, because they are making defective hemoglobin or red blood cells, or because they have experienced a great blood loss. Many people are mildly anemic just because they don’t get enough iron in their diet. Remember, iron is needed to make the hemoglobin!

Platelet – or thrombocytes (throm’-bo-sites) – are the smallest cells in the blood. They are fewer in number than red blood cells, but greater in number than white blood cells. Normally, there are approximately 300,000 platelets in every cubic inch of human blood. Platelets are made in the red marrow of bone and lymph nodes and live for about five to ten days.

Platelets are the “maintenance workers” of the blood. When thrombocytes touch the rough surface of a torn blood vessel, they stick to it and each other. Platelets release factors that form a thread-like substance (fibrin) which forms a clot. The clot hardens into a scab, which covers the breakage until the vessel heals. Then, the clot breaks off and dissolves in the blood. Clotting is very important because without it, blood would continue to flow from the vessel like a leaky hose! Some people are missing some of the factors that produce the clot. They are known as hemophiliacs. When they get cut, they may not be able to stop bleeding.

The small purple cells (pictured at left) are platelets. Notice that they are smaller than the red blood cells around them.

Medical technologists may be asked by doctors to count the number of platelets a patient has in their blood. The same instrument that counts the red blood cells can also count platelets. When someone does not have enough platelets, this is known as thrombocytopenia. This can cause a person to bleed excessively after an injury or surgery, because there aren’t enough cells to do the job. There are many different diseases that cause thrombocytopenia.

When someone has too many platelets, this is known as thrombocytosis. It is often a temporary reaction to major trauma (like surgery), and will go away on its own. A small percentage of people with thrombocytosis may make unnecessary clots, which can be very dangerous if they block important blood vessels. If they block heart vessels, they can cause a heart attack.

There are also some inherited diseases that affect platelet quality. Thrombocytopathy is the name for diseases that cause poor platelet quality.

Platelets are very fragile cells and can be greatly affected by ilaçlar. Aspirin, alcohol, and some antibiotics can “hurt” platelets, so they don’t work properly. This means that even though a person may have a normal number of platelets in their blood, they will bleed excessively after an injury because their platelets aren’t doing their job. Even some foods like fish, garlic, and onion, in addition to making your breath stinky, can affect the quality of your platelets if you eat too much of them.


Ne tür kan hastalıkları vardır?

Kan bozuklukları, kanın doğru şekilde işlev görme yeteneğini etkileyen durumlardır. Türüne bağlı olarak bir dizi farklı tip ve semptom vardır. Bununla birlikte, bazı yaygın semptomlar açıklanamayan yorgunluk ve kilo kaybını içerir.

Çoğu kan bozukluğu, kandaki hücre, protein, trombosit veya besin maddelerinin sayısını azaltır veya işlevlerine müdahale eder. Kan hastalıklarının çoğuna, belirli genlerin bazı kısımlarındaki mutasyonlar neden olur ve ailelerden geçebilir.

Bazı tıbbi durumlar, ilaçlar ve yaşam tarzı faktörleri de kan bozukluklarının gelişmesine neden olabilir.

Kan bozukluğu olan bir kişi açıklanamayan yorgunluk yaşayabilir.

Bir kan bozukluğu, kanın bir veya daha fazla bölümünü etkileyen ve genellikle düzgün çalışma yeteneğini engelleyen herhangi bir durumdur.

Birçok kan hastalığı, adını etkiledikleri kanın bileşeninden alır.

Aşağıdaki kategoriler, kan bileşenlerinde azalmaya neden olan veya işlevlerini etkileyen kan bozukluklarını tanımlar:

    - bozukluk kırmızı kan hücrelerini içeriyorsa
  • lökopeni – bozukluk beyaz kan hücrelerini etkiliyorsa
  • trombositopeni – bozukluk trombositlerle ilgiliyse

Kan bileşenlerini artıran kan hastalıkları kategorileri şunlardır:

  • eritrositoz - bozukluk kırmızı kan hücrelerini içeriyorsa
  • lökositoz – bozukluk beyaz kan hücrelerini etkiliyorsa
  • trombositemi veya trombositoz - bozukluk trombositlerle ilgiliyse

Beyaz kan hücreleri vücudun enfeksiyonla savaşmasına yardımcı olur. Hayata kemik iliğinde başlarlar ve her biri farklı bir bağışıklık amacına sahip farklı hücre tiplerine dönüşürler.

  • bakteri ve virüsleri yok eden nötrofiller
  • virüsleri öldüren ve bağışıklık sistemini düzenleyen lenfositler
  • ölü veya devre dışı bırakılmış bakteri, virüs ve mantarları yiyen monositler veya makrofajlar
  • vücudun alerjik reaksiyonlara tepki vermesine ve parazitleri yok etmesine yardımcı olan bazofiller ve eozinofiller

Bazı beyaz kan hücresi bozuklukları, kandaki tüm farklı beyaz kan hücresi türlerini etkilerken, diğer bozukluklar yalnızca bir veya iki spesifik türü içerir. Beyaz kan hücrelerinin beş türünden en çok nötrofiller ve lenfositler etkilenir.

Beyaz kan hücresi bozukluklarının çoğu ya bir kanser türüdür ya da proliferatif bozukluklardır.

Proliferatif bozukluklar, kanda dolaşan beyaz kan hücrelerinin sayısında hızlı bir artışı içerir. Bu çoğunlukla bir enfeksiyon nedeniyle oluşur, ancak bazen kemik iliği kanserleri sorumlu olabilir.

Ancak lökopeni, dolaşımdaki beyaz kan hücrelerinin miktarındaki azalmadan kaynaklanır. Lökopeni genellikle şunlar nedeniyle oluşur:

  • hastalık
  • enfeksiyon
  • toksine maruz kalma
  • kortikosteroidler veya kemoterapi ilaçları gibi bazı ilaçlar
  • genetik mutasyonlar

Beyaz kan hücrelerini etkileyen üç ana kan kanseri türü vardır ve bunlar şunları içerir:

Lenfoma

Lenfoma, lenfositlerin hızla değişip çoğalmasıyla ortaya çıkan bir kanser türüdür. İki ana lenfoma türü vardır: Hodgkin ve Hodgkin olmayan lenfoma.

Amerikan Kanser Derneği'ne göre, Hodgkin Dışı lenfoma, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki en yaygın kanser türlerinden biridir ve tüm kanserlerin yüzde 4'ünü oluşturmaktadır. 2018'de ABD'de tahmini 74.680 teşhis konulacak. Hodgkin dışı lenfoma teşhisi konan kişilerin yüzde 70'i teşhis edildikten sonra en az 5 yıl yaşıyor.

Hodgkin lenfoma, Hodgkin olmayan lenfomadan çok daha nadirdir. Yine Amerikan Kanser Derneği'ne göre, 2018'de ABD'de yaklaşık 8.500 kişi bu duruma sahipti. Hodgkin lenfoma teşhisi konan kişilerin yüzde 86'sı en az 5 yıl yaşayacak.

Lösemiler

Lösemiler, kemik iliğinde kırmızı kan hücreleri ve trombosit üretme kabiliyetine müdahale eden anormal beyaz kan hücrelerinin birikmesini içerir. Lösemiler akut olabilir ve hızla gelişebilir veya kronik olabilir ve zamanla daha yavaş gelişebilir.

Lösemi ve Lenfoma Derneği, 2018'de 60.300 kişiye lösemi teşhisi konulacağını tahmin ediyor. 2007 ve 2017 arasında, lösemi teşhisi konan Amerikalıların tahmini yüzde 63,7'si teşhis edildikten sonra en az 5 yıl yaşadı.

Miyelomlar

Miyelomlar, diğer kan hücrelerinin gelişimine ve işlevine müdahale eden kemik iliğinde plazma hücrelerinin birikmesini içerir. En yaygın miyelom tipi, anormal plazma hücrelerinin kemik veya kemik iliğinde çeşitli yerlerde biriktiği veya bir tümör oluşturduğu multipl miyelomdur.

Ulusal Kanser Enstitüsüne göre, 2008-2014 yılları arasında miyelom hastalarının yaklaşık yüzde 50,7'si teşhis edildikten sonra en az 5 yıl yaşadı. Genel olarak, miyelomlar oldukça nadirdir. 2018'de miyelomlar, yeni teşhis edilen tüm kanser vakalarının yalnızca yüzde 1,8'ini temsil ediyordu.

Tedavi ve tanı

Bir doktor genellikle aşağıdakileri kullanarak lösemileri, lenfomaları ve miyelomları teşhis eder:

  • tıbbi muayene ve tam bir tıbbi geçmiş
  • blood tests
  • idrar testleri
  • kemik iliği aspirasyonu ve biyopsisi
  • doktorların muayene için omurilik sıvısı topladığı lomber ponksiyon (spinal tap)
  • X-ray, CT veya PET taramaları, MRI ve ultrason gibi görüntüleme testleri

Henüz semptomlara neden olmayan kan hücresi kanserleri, izleme dışında tedavi gerektirmeyebilir. Doktorlar genellikle agresif veya aktif kan kanserli insanları aşağıdakilerin bir karışımını kullanarak tedavi eder:

  • chemotherapy
  • ameliyat
  • Hedefe yönelik ilaç tedavisi, kemoterapi ilaçlarının etkinliğini artırmaya veya kanser hücrelerinin öğelerini yok etmeye yardımcı olan, kemoterapi ilaçlarının nakil yapmadığı, tahrip olmuş hücreleri yenilemek için kan hücreleri oluşturabilen kemik iliği hücrelerini içeren infüzyonları içeren ilaçlardır.

Yeterince kırmızı kan hücresinin bulunmadığı veya hücrelerin düzgün çalışmadığı anemiler en sık görülen kan hastalıkları arasındadır. Amerikan Hematoloji Derneği'ne göre, anemi 3 milyondan fazla Amerikalıyı etkiliyor.

En yaygın türler şunlardır:

  • demir eksikliği anemileri - vücutta yeterli demir olmadığında veya onu gerektiği gibi ememediğinde
  • gebelik anemisi - normalden daha fazla kırmızı kan hücresi talebi olduğunda
  • vitamin eksikliği anemileri - genellikle B-12 vitamini ve folatın düşük diyet alımından kaynaklanır
  • kalıtsal olmayan hemolitik anemiler - kırmızı kan hücrelerinin yaralanma, hastalık veya ilaçlar nedeniyle kan dolaşımında anormal şekilde parçalanıp yok edildiği durumlarda
  • kalıtsal hemolitik anemiler - kırmızı kan hücrelerinin vücudun değiştirebileceğinden daha hızlı parçalandığı veya yok edildiği durumlar
  • aplastik anemiler - kemik iliği yeterli kan hücresi üretmeyi bıraktığında

Tedavi ve tanı

Yaralanma veya enfeksiyon gibi aneminin nedeni açık değilse veya anemiyi değerlendirmek için doktor:

  • fizik muayene yap
  • bireysel ve aile tıbbi geçmişini gözden geçirin
  • tam kan sayımı, retikülosit sayımı ve periferik kan yayması gibi kan testleri yapın
  • kemik iliği aspirasyonu ve biyopsisi yapmak

Tedavi nedene bağlıdır, ancak genellikle şunları içerir:

  • kan nakilleri
  • diyet değişiklikleri
  • ameliyat
  • kemik iliği ve yeni kırmızı kan hücrelerinin üretimini uyaran ilaçlar

Yaygın trombosit bozuklukları şunları içerir:

Hemophilia

Hemofili, bir kişinin kanındaki pıhtılaşma faktörlerinin eksikliğinden veya kusurlu olmasından kaynaklanan genetik bir durumdur. Hemofili hastaları, durumu olmayan kişilere göre hem içten hem de dıştan daha uzun süre veya daha fazla kanar.

Hemofili genellikle ebeveynlerden çocuklarına geçer, ancak Ulusal Hemofili Vakfı, vakaların yaklaşık üçte birinin kendiliğinden geliştiğini tahmin etmektedir. Hemofili, daha iyi bilinen kan hastalıklarından biridir, ancak yine de oldukça nadirdir ve tahmini olarak 5.000 canlı doğumda 1'inde gelişir.

Von Willebrand hastalığı

Bu hastalık, vücutta trombositlerin birbirine yapışmasını ve pıhtı oluşturmasını sağlayan bir madde olan von Willebrand faktörü (VWF) olmadığında ortaya çıkar. Çoğu von Willebrand vakası nispeten hafiftir ve insanlar sadece yaralanırlarsa veya ameliyat olurlarsa tedaviye ihtiyaç duyabilirler.

Birçok trombosit bozukluğu, kanda bulunan trombosit sayısında veya işlevinde bir azalmayı içerirken, çeşitli koşullar trombosit fazlalığına neden olabilir.

Tedavi ve tanı

Trombosit koşullarını teşhis etmek ve değerlendirmek için çoğu doktor şunları yapacaktır:

  • fizik muayene
  • bireysel ve aile tıbbi geçmişinin gözden geçirilmesi
  • blood tests

Kan pıhtılaşma bozukluklarının tedavisi tipik olarak, doktorun bir kişiye eksik olduğu spesifik pıhtılaşma faktörlerini içeren infüzyonlar verdiği replasman tedavisini içerir.


Variaton in color

RBCs that appear disc shaped and having an area of central pallor that occupies approximately one-third of the cell’s diameter (containing normal amount of hemoglobin) are considered as normochromic RBCs.

Hypochromic : RBCs that have an area of pallor that is larger than the normal are called hypochromic. This variation is seen in : Iron deficiency anemia, anemia of chronic diseases, thalassemia, some hemoglobinopathies, sideroblastic anemia and any of the conditions leading to microcytosis.

Poikilocytosis : Variation in shape

Variation in the shape of RBC is called poikilocytosis. RBCs exist as biconcave discs in large blood vessels but their shape changes to parachute like confirmation in capillaries.

Following are some abnormal RBC shapes :

Spherocytes: RBCs lacks the biconcave shape and becomes more spherical, no central pallor is present with increased hemoglobin content.

Spherocytes are found in : hereditary spherocytosis, hemolytic anemia and post transfusion reaction.

Ovalocytes: Oval shaped RBCs.

Ovalocytes are found in : Thalassemia major, hereditary ovalocytosis, sickle cell anemia.

Elliptocytes: The RBCs are ovaal or elliptical in shape, long axis is twice the short axis.

Elliptocytes are found in : hereditary elliptocytosis, megaloblastic anemia, IDA, thalassemia, myelofibrosis.

Target cells: Red cells have an area of increased staining which appears in the area of central pallor.

Target cells are found in : obstructive liver disease, severe IDA, thalassemia, Hemoglobinopathies, post splenectomy.

Teardrop cells: RBCs having the shape like teardrop or pear. These are usually microcytic and often hypochromic.

Teardrop cells are found in : myelofibrosis, megaloblastic anemia, IDA, thalassemia.

Schistocytes: These are helmet or triangular shaped, fragmented or greatly distorted RBCs smaller than normal size.

Schistocytes are seen in : Thalassemia, microangiopathic hemolytic anemia, mechanical hemolytic anemia, uremia, artificial heart valves.

Acanthocytes: RBCs with irregularly spaced projections. Projections vary in width but usually contain a rounded end.

Acanthocytes are found in : liver diseses, post splenectomy, anorexia nervosa and starvation, alcoholism, vitamin C deficiency.

Stomatocytes: Red cells with a central linear slit or stoma. Seen as mouth shaped form in peripheral smear.

Stomatocytes are found in : excess alcoholism, alcoholic liver disease, heref=ditary stomatocytosis.

Keratocytes: These are half-moon shaped cells with two or more spicules.

Keratocytosis is seen in G6PD deficiency, pulmonary embolism, disseminated intravascular coagulation.

Burr cells: Red cells with uniformly spaced pointed projections on their surface.

Burr cells are found in hemolytic anemia, uremia, megaloblastic anemia.

Sickle cells: These are sickle-shaped Red Blood Cells.

Sickle cells are seen in Hb-S disease/ sickle cell anemia.

Red cell agglutinate: These are irregular clumps of RBCs.

These are found in cold agglutinations, warm autoimmune hemolysis.

Rouleaux Formation: Stacks of RBCs resembling a stack of coins.

These are found in hyperglobulinemia, hyperfibrinogenaemia.


White blood cells or leukocytes

(Photo Credit : Cancer Research UK uploader/Wikimedia Commons)

White blood cells (WBCs) are the colorless formed elements of the blood. They differ from RBCs in that they are larger in size, but fewer in number (4,000-11,000 cells/cubic mm of blood). They have a nucleus, unlike RBCs, and exist in different shapes and sizes. In spite of variations in shape and size, WBCs play a very crucial role in our bodies. They are our defense mechanism and rise to the occasion when we&rsquore attacked by any infection and will defend our system. You can think of WBCs as the vacuum cleaners of our body. They move to the site of infection and suck up all the dirt (in this case, the bad guys like disease-causing bacteria/viruses). WBCs are broadly divided into two categories

(Photo Credit : BruceBlaus/Wikimedia Commons)

  1. NS granulocytes, which include the neutrophils, eosinophils, and basophils. They have a lobed nucleus and granulated cytoplasm.
  2. NS agranulocytes, which include lymphocytes and monocytes.

The granulocytes are usually the first response team to the site of an infection. Neutrophils contain enzymes that digest bacteria. There are two types of lymphocytes&mdashT cells and B cells. Once an infection triggers these cells, the B cells produce highly specific antibodies that help combat the infection, while the T cells, also called helper T cells, secrete chemicals that stimulate other immune cells to arrange a coordinated attack. Monocytes, on the other hand, become macrophages and engulf pathogens.

Why do we need WBCs?

Imagine being struck down by a viral infection or a severe bout of bacterial gastroenteritis. The first cells of the body to be alerted are the leukocytes. They protect our bodies from invading pathogens by either destroying them or inactivating them. Neutrophils and monocytes work together as the first line of defense against invading microorganisms. Eosinophils play an important role against parasites and also help fight allergies. Basophils increase in number whenever there is a healing process initiated in the body, as they contribute to the healing process in a positive way. All types of WBCs, in some way or another, are responsible for our good health, immunity and well-being.


Son sözler

There is no longer doubt that platelets are cells. They are also “intelligent” in that they are capable of discriminating between several types of danger and of adjusting a secretory response. This response is in general, physiologically, only that which is needed to face the danger or to fix a limited insult. This is indeed a platelet’s usual function, and what they do when they repair daily the vascular endothelium that they patrol is detect cracks and erosions, and prevent breaches and leakage (bleeding). However, the nature or extent of secretory responses by activated platelets occasionally surpasses physiological conditions and becomes pathogenic. This suggests susceptibility factors in individuals or in transfused patients, along with favorable conditions linked to causal diseases and/or therapeutics. This last issue is now regarded with renewed interest because platelet actions can be easily manipulated by drugs. If correctly readdressed, platelet activation can be turned from deleterious to beneficial to the patient in a range of different infectious and inflammatory situations such as cardiovascular disease, serious infections, autoimmune disorders, autoinflammatory diseases, and cancer.


What is Blood Tissue? (Resimleri olan)

The body has several mechanisms it uses to keep itself healthy and strong. Blood is one such mechanism. Blood tissue is a connective tissue that works to perform several functions. Among other functions, it transports oxygen and carbon dioxide for delivery and disposal and helps keep the blood's pH normal. It also helps to keep the body at the right temperature. Without the blood, human bodies could not live, function, or get rid of bodily wastes.

Blood tissue is a form of connective tissue, even though it is a fluid. It is sticky and red in color because it contains red blood cells. If blood were to be put in a centrifuge, it would separate into three distinct parts: the eythrocytes, the buffy coat, and the plasma. Eythrocytes are red blood cells, and the buffy coat, a gray substance, is made up of leukocytes and blood platelets. Plasma is a liquid the color of straw that contains over 100 different substances, such as vitamins and bodily waste products.

Even though it doesn't connect anything, blood is considered a connective tissue because it is made from mesenchyme and is comprised of blood cells suspended in liquid that is not alive. It transports oxygen and nutrients to cells, removes waste from cells, and transports hormones. The liquid also contains cells and other factors that help blood to clot and help to defend the body from invaders. It also contains substances that keep the pH of the body normal.

Red blood cells are the body's oxygen transport systems. They are not true cells, as they do not have a nuclei or organelles. Their color ranges from bright red to dark red, depending on how much oxygen they are carrying. In the lungs, the oxygen binds to hemoglobin, a protein with four iron-containing sites for oxygen to bind to. Hemoglobin is also what gives the cells their red color.

White blood cells, or leukocytes, are the defense army within the blood tissue. They are the only true cells in the blood and are not limited to the blood stream. When called to defeat an infection or to dispose of a dead cell, they can squeeze through openings in the vessel walls. There, they can move through amoeboid action, meaning that they sprout cytoplasmic extensions that can move them. Leukocytes, along with platelets, usually make up less than 1% of blood.

Platelets are actually cell fragments that help in blood clotting. When a tear occurs in the blood vessels, platelets stick to the exposed collagen at the site of injury. They produce fibrous protein that traps other blood cells in a clot that stops blood from flowing and helps to prevent excess blood loss. Some platelets also secrete substances that signal other platelets to the break, substances that constrict blood vessels, or substances that promote an inflammatory response. Once the clot is formed, the platelets contract and pull the opening back together, thus healing the break.

Most of the blood cells contained in blood tissue don't last very long. Red blood cells only last about 100-120 days before they are disassembled, recycled, and disposed of. Platelets last about 10 days if they do not need to clot blood. The bone marrow makes and releases blood cells into the blood on a regular basis to replace old blood cells. Thus, the tissue is constantly being restored.


Are there human cells, apart from red blood cells and platelets, without a nucleus? - Biyoloji

Blood is considered a connective tissue for two basic reasons: (1) embryologically, it has the same origin (mesodermal) as do the other connective tissue types and (2) blood connects the body systems together bringing the needed oxygen, nutrients, hormones and other signaling molecules, and removing the wastes. In circulating blood two different cell types are found: enucleated erythrocytes or red blood cells and nucleated leukocytes or white blood cells . We will study their histology in blood smears.

Erythrocytes (red blood cells)

RBCs are small (7 um) cells lacking a nucleus. They stain red with eosin and due to their concave shape have a lighter staining center. Numerous examples are found in the images below.

Leukocytes (white blood cells)

The WBCs are divided into two groups: (1) granular leukocytes, containing distinctive cytoplasmic granules, including neutrophils, eosinophils and basophils and (2) agranular leukocytes, without granules, including monocytes and lymphocytes.

Neutrophils (10-12 um diameter), also called polymorphonuclear leukocytes (PMNs) or polymorphs, have nuclei with 2-5 lobes connected by thin chromatin threads. Their cytoplasm contains 2 types of granules small neutrophilic granules (which give the cell a lavender hue and purplish-red azurophilic granules which are lysosomes (Neutrophil).

Eosinophils are larger than PMNs (12-17 um diameter), have a bilobed nucleus, and large eosinophilic (red-orange) granules in their cytoplasm (Eosinophil).

Basophils , which represent only 0.5% of the WBCs are difficult to find. They are 10-12 um diameter, with a large, irrgeularly shaped nucleus (the least condensed chromatin of all granulocytes). The cytoplasm is dominated with large dark blue (basophilic) granules (Basophil).

Monocytes are the largest WBC (14-20 um diameter) with variable nuclear morphology from ovoid to horseshoe shaped. The cytoplasm stains a light blue and contains a few pale azurophilic (lysosomal) granules (Monocyte).

Lymphocytes are a population consisting of both B- and T-lymphocytes. In blood smears they have the same morphology. One can see both small (slightly larger than an Rbc 7-8 um) and medium to large (up to 12 um) these represent inactive and activated lymphocytes respectively. Histologically, lymphocytes have very dense nuclei which occupies most of the cell with a thin rim of bright basophilic cytoplasm (Lymphocytes).

Platelets are fragments of cytoplasm detached from Megakaryocytes in the bone marrow. They aggregate together during the process of blood coagulation and clotting. Platelets are small (2-5 um), have no nucleus and are ovoid shaped. They have a dark staining core (granulomere) with a clear outer region (hyalomere) (Platelets).

Gözden geçirmek

See if you can identify 5 different blood cells in each of the following fields:

Hemopoiesis

Hemopoiesis is the continual production of new blood cells. There are two kinds of hemopoietic tissue: (1) myeloid tissue or bone marrow where RBCs, granular WBCs, platelets, monocytes are produced and (2) lymphatic tissue - thymus, spleen, lymph nodes, where lymphocytes are made.

Erythropoiesis - formation of erythrocytes (RBCs)

All blood cells have a common pluripotent stem cell which develops into each type in clonal units. We will focus on the morphological recognizable stages. During erythropoiesis, the large stem cells first accumulated ribosomes and then decrease in size, condensing their nuclei and synthesizing hemoglobin. A summary of the developmental stages are found in this diagram (Hemopoiesis)

Basophilic erythroblast s are large cells (12-15 um) with a large nucleus beginning to condense. The cytoplasm, full of free ribosomes, stains intensely basophilic (Erythropoiesis 1).

Polychromatophilic erythroblasts are formed as the nucleus becomes more condensed (a soccer ball-like morphology) and hemoglobin begins to accumulate in the cytoplasm. The combined staining of the basophilic ribosomes and acidophilic hemoglobin give these cells a grayish cytoplasm (Erythropoiesis 2 and Erythropoiesis 3).

Normoblasts are approximately the size of mature RBCs and stain almost the same since most ribosomes have been lost as more hemoglobin accumulates. The retain a small highly condensed (pycnotic) nucleus (Erythropoiesis 4).

Polychromatophilic erythrocytes or reticulocytes are formed when a normoblast loses its nucleus. However, these cells still retain some ribosomes and combined with the hemoglobin, some polychromatic staining (pink-blue cytoplasm) is observed (Erythropoiesis 3).

Granulopoiesis - formation of granular leukocytes (WBCs )

This process occurs in bone marrow along side erythropoiesis with each type (eosinophil, basophil, neutrophil) going through its own pathway. Two processes take place simultaneously: (1) nuclei condense to adult form (bi-lobed, multi-lobed, etc) and (2) the cell begins to synthesize and collect its specific granule population. A summary of the developmental stages are found in this diagram (Hemopoiesis)

Myelocytes have a begun nuclear changes, possessing a round nucleus or one that is flatten on one side. The cytoplasm shows a minimum of specific granules (eosinophilic or basophilic or azurophilic) (Granulopoiesis 1).

Metamyelocytes have begun nuclear indentation (horseshoe shaped to mature morphology) and an increase in specific granules (Granulopoiesis 2).

Stab Cells or Band Metamyelocytes are unique to the neutrophil lineage. These cells, approximately the size of mature PMNs have a deep horseshoe or ring-like morphology to their nuclei (Granulopoiesis 3).

Megakaryocytes are extremely large cells in the bone marrow from which platelets are derived. They are fragile so many are lost in smear preparations, however, when found are easily identified by the large size and multilobed nuclei (Megakaryocyte 1). These large cells are easily identified in bone marrow sections (Megakaryocyte 2).

Gözden geçirmek

See if you can identify the developing blood cells in the following fields:


Videoyu izle: Konu Anlatımı Dolaşım - 4 Kan Hücreleri (Mayıs Ayı 2022).